Ankmy2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ankmy2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06153

品系全称

C57BL/6JCya-Ankmy2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217473-Ankmy2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankmy2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06153) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and MYND domain containing 2
基因别称
ZMYND20
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146033 | Ensembl: ENSMUST00000041640
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKMY2,也称为Ankyrin repeat and MYND domain-containing protein 2,是一种包含三个ankyrin重复序列和一个MYND(myeloid, Nervy, and DEAF-1)型锌指结构域的蛋白质。ANKMY2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢、以及信号通路调节等。ANKMY2与FKBP38相互作用,共同调节Sonic hedgehog (Shh)信号通路[2]。在哺乳动物和鱼类中,ANKMY2的调控机制具有保守性。此外,ANKMY2在细胞周期调控和细胞凋亡中也发挥作用,其表达上调与多种疾病的发生发展密切相关,如乳腺癌和阿尔茨海默病等[1,3,4,5]。

在阿尔茨海默病(AD)患者中,ANKMY2的表达上调与疾病的发生发展密切相关。研究发现,ANKMY2在AD患者血浆中的表达水平显著高于正常对照组,提示ANKMY2可能作为AD的潜在诊断和预后标志物[1]。此外,ANKMY2在细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢等方面发挥作用,这些生物学过程与AD的病理机制密切相关。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解AD的发病机制,为AD的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

ANKMY2在乳腺癌中发挥重要作用,其表达上调与肿瘤的进展、恶化和转移密切相关[3]。研究发现,ANKMY2的表达上调与乳腺癌患者的预后不良相关,提示ANKMY2可能作为乳腺癌的潜在诊断和预后标志物。此外,ANKMY2在细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢等方面发挥作用,这些生物学过程与乳腺癌的病理机制密切相关。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解乳腺癌的发病机制,为乳腺癌的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

ANKMY2在猪的肉质性状中也发挥重要作用。研究发现,ANKMY2的表达水平与猪的腰肉面积(LMA)呈正相关,提示ANKMY2可能作为猪肉质性状的候选基因[4]。此外,ANKMY2在细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢等方面发挥作用,这些生物学过程与猪的肉质性状密切相关。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解猪的肉质性状的遗传机制,为猪的育种和肉质改良提供新的思路和策略。

ANKMY2在多发性骨髓瘤(MM)中也发挥重要作用,其表达上调与肿瘤的耐药性相关[5]。研究发现,ANKMY2的表达上调与MM患者对多种化疗药物的耐药性相关,提示ANKMY2可能作为MM的潜在治疗靶点。此外,ANKMY2在细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢等方面发挥作用,这些生物学过程与MM的耐药机制密切相关。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解MM的耐药机制,为MM的治疗提供新的思路和策略。

ANKMY2在环境温度对线虫发育的影响中也发挥重要作用。研究发现,ANKMY2的突变体表现出对环境温度的敏感性降低,提示ANKMY2可能作为线虫发育的调节基因[6]。此外,ANKMY2在细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢等方面发挥作用,这些生物学过程与环境温度对线虫发育的影响密切相关。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解环境温度对线虫发育的影响机制,为线虫的生物学研究和应用提供新的思路和策略。

综上所述,ANKMY2是一种重要的蛋白质,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期调控、细胞凋亡、线粒体功能和代谢、以及信号通路调节等。ANKMY2在多种疾病中发挥重要作用,如阿尔茨海默病、乳腺癌、多发性骨髓瘤等,其表达上调与疾病的发生发展密切相关。此外,ANKMY2在猪的肉质性状和线虫的发育中也发挥重要作用。因此,ANKMY2的研究有助于深入理解多种生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防、肉质改良、线虫的生物学研究和应用提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
2. Saita, Shotaro, Shirane, Michiko, Ishitani, Tohru, Shimizu, Nobuyuki, Nakayama, Keiichi I. 2014. Role of the ANKMY2-FKBP38 axis in regulation of the Sonic hedgehog (Shh) signaling pathway. In The Journal of biological chemistry, 289, 25639-54. doi:10.1074/jbc.M114.558635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25077969/
3. Gadwal, Ashita, Purohit, Purvi, Khokhar, Manoj, Banerjee, Mithu, Sharma, Praveen. 2023. In silico analysis of differentially expressed-aberrantly methylated genes in breast cancer for prognostic and therapeutic targets. In Clinical and experimental medicine, 23, 3847-3866. doi:10.1007/s10238-023-01060-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029310/
4. Hou, Renda, Chen, Li, Liu, Xiance, Wang, Lixian, Zhang, Longchao. 2022. Integrating Genome-Wide Association Study with RNA-Sequencing Reveals HDAC9 as a Candidate GeneInfluencing Loin Muscle Area in Beijing Black Pigs. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11111635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36358336/
5. Bohl, Stephan R, Schmalbrock, Laura K, Bauhuf, Imke, Bullinger, Lars, Krönke, Jan. . Comprehensive CRISPR-Cas9 screens identify genetic determinants of drug responsiveness in multiple myeloma. In Blood advances, 5, 2391-2402. doi:10.1182/bloodadvances.2020003541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33950175/
6. Lenuzzi, Maša, Witte, Hanh, Riebesell, Metta, Hong, Ray L, Sommer, Ralf J. 2021. Influence of environmental temperature on mouth-form plasticity in Pristionchus pacificus acts through daf-11-dependent cGMP signaling. In Journal of experimental zoology. Part B, Molecular and developmental evolution, 340, 214-224. doi:10.1002/jez.b.23094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34379868/