Trib2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trib2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06145

品系全称

C57BL/6JCya-Trib2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217410-Trib2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trib2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tribbles pseudokinase 2
基因别称
TRB-2,TRB2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144551.5 | Ensembl: ENSMUST00000020922
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~793 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145021Mice homozygous for a knock-out allele exhibit nitrituria. Female homozygotes display decreased circulating triglyceride levels.
Tribbles homolog 2 (TRIB2) 是一种假激酶,属于 Tribbles 家族,是细胞内信号转导通路的关键组成部分。TRIB2 在生理和病理过程中发挥重要作用,通过调节蛋白质稳定性和活性,参与细胞增殖、分化和凋亡等多种细胞事件的调控。TRIB2 蛋白包含一个假激酶结构域和一个保守的 Tribbles 结构域,通过与各种蛋白质相互作用,参与信号传导和基因表达调控。

TRIB2 在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和 Wilms 瘤等。在癌症中,TRIB2 的表达和功能与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,TRIB2 的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力呈正相关[3]。此外,在肝细胞癌中,TRIB2 通过调节蛋白酶体功能,降低泛素稳定性,保护癌细胞免受氧化应激[6]。

TRIB2 的表达和功能还与多种生物学过程密切相关,包括细胞周期、细胞凋亡、免疫调节和代谢等。例如,在卵巢卵泡发育过程中,TRIB2 在颗粒细胞中表达,并随着卵泡的发育而逐渐增加[1]。TRIB2 与多种蛋白质相互作用,包括钙调蛋白 1 (CALM1)、抑制素亚基 β A (INHBA)、肌醇多磷酸酶样 1 (INPPL1) 等,参与调节颗粒细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程[5]。

除了在细胞内信号转导和基因表达调控中的作用外,TRIB2 还在肿瘤免疫治疗中发挥重要作用。例如,TRIB2 的缺失可以减少肿瘤巨噬细胞的浸润,增强抗肿瘤免疫力,并增强免疫检查点阻断治疗的疗效[2]。此外,TRIB2 还可以调节肿瘤微环境中的免疫微环境,影响肿瘤的发生和发展[4]。

TRIB2 在多种疾病和生物学过程中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,通过靶向 TRIB2 蛋白或其下游信号通路,可以抑制肿瘤的生长和转移,提高癌症患者的生存率。此外,TRIB2 还可以作为肿瘤免疫治疗的靶点,通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能,增强抗肿瘤免疫力,提高肿瘤免疫治疗的疗效。

综上所述,TRIB2 是一种重要的假激酶,参与细胞内信号转导和基因表达调控,在多种疾病和生物学过程中发挥重要作用。TRIB2 的研究有助于深入理解细胞信号传导和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Dan, Wu, Jiyun, Ma, Yan, Li, Jian, Xiong, Yan. 2022. The molecular characteristic analysis of TRIB2 gene and its expressional patterns in Bos grunniens tissue and granulosa cells. In Animal biotechnology, 34, 2846-2854. doi:10.1080/10495398.2022.2121716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36125800/
2. Wang, Xiaoqing, Tokheim, Collin, Gu, Shengqing Stan, Brown, Myles, Liu, X Shirley. 2021. In vivo CRISPR screens identify the E3 ligase Cop1 as a modulator of macrophage infiltration and cancer immunotherapy target. In Cell, 184, 5357-5374.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34582788/
3. Foscarini, Alessia, Tricarico, Rossella, Gentile, Federica, Ranzani, Guglielmina Nadia, Pellegata, Natalia Simona. 2023. Tribbles Genes in Gastric Cancer: A Tumor-Suppressive Role for TRIB2. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254916/
4. Wu, Man-Ning, Zhou, Dong-Mei, Jiang, Chun-Yan, Han, Tao, Zhou, Li-Jia-Ming. 2023. Genetic analysis of potential biomarkers and therapeutic targets in ferroptosis from psoriasis. In Frontiers in immunology, 13, 1104462. doi:10.3389/fimmu.2022.1104462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685512/
5. Warma, Aly, Lussier, Jacques G, Ndiaye, Kalidou. 2021. Tribbles Pseudokinase 2 (TRIB2) Regulates Expression of Binding Partners in Bovine Granulosa Cells. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22041533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33546420/
6. Guo, Susu, Chen, Yuxin, Yang, Yueyue, Qiao, Yongxia, Wang, Jiayi. 2021. TRIB2 modulates proteasome function to reduce ubiquitin stability and protect liver cancer cells against oxidative stress. In Cell death & disease, 12, 42. doi:10.1038/s41419-020-03299-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33414446/