Dnajc27-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06143

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217378-Dnajc27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C27
基因别称
C330021A05Rik,Rabj,Rbj
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153082 | Ensembl: ENSMUST00000020986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443036Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit decreased incidence, multiplicity and tumor burden in an AOM/DSS-induced colonic carcinogenesis model.
DNAJC27是一种属于HSP40/DNAJ家族的基因,编码一种称为DNAJ homolog subfamily C member 27的蛋白。HSP40/DNAJ家族是一类分子伴侣蛋白,它们在细胞应激反应中发挥重要作用,帮助蛋白质正确折叠、稳定或降解,从而维持细胞功能和生存。DNAJC27蛋白包含一个保守的J结构域,这个结构域负责与HSP70家族的伴侣蛋白相互作用,参与蛋白质折叠和细胞应激反应。

DNAJC27基因在多种生物学过程中发挥着关键作用。研究表明,DNAJC27基因与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、高血压、炎症性肠病、银屑病、帕金森病、阿尔茨海默病和肝癌等。

肥胖和高血压:MC4R是一种重要的调节食欲、体重和能量稳态的受体,其基因变异与肥胖和高血压相关。研究发现,MC4R基因的rs17782313变异与DNAJC27基因表达水平升高相关,而DNAJC27基因表达水平的升高又与cAMP水平降低相关,进而增强食欲,促进肥胖的发生[3]。

炎症性肠病和银屑病:一项双向孟德尔随机化分析表明,炎症性肠病和银屑病之间存在双向因果关系,而CDKAL1、IL10、IL23R、DNAJC27、LPP、RUNX3和RGS14等基因可能参与了这两种疾病共享的遗传基础[1]。

帕金森病:研究发现,DNAJC26基因的罕见错义变异在早发性帕金森病(sEOPD)或家族性帕金森病(FPD)患者中显著富集。此外,DNAJB2、DNAJC2、DNAJC10、DNAJC18、DNAJC22、DNAJC24、DNAJC27、DNAJC28和DNAJC29基因也与帕金森病相关[4]。

阿尔茨海默病:研究发现,CELF1基因的rs10838725变异与阿尔茨海默病和肥胖都存在关联[6]。

肝癌:研究发现,DNAJC27-AS1基因与铁死亡相关,而铁死亡是一种非凋亡性细胞死亡方式,与多种疾病的发生和发展相关。DNAJC27-AS1基因表达水平在肝癌细胞中下调,提示其在肝癌的发生和发展中发挥重要作用[2]。

此外,DNAJC27基因还与其他多种疾病相关,如骨质疏松症、青光眼等[5,7]。

综上所述,DNAJC27基因在多种生物学过程中发挥着关键作用,与多种疾病的发生和发展相关。深入研究DNAJC27基因的功能和调控机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Yangke, Xie, Siyuan, Jia, Xuan, Mao, Jianshan, Ye, Jun. 2023. Integrated analysis of Mendelian Randomization and Bayesian colocalization reveals bidirectional causal association between inflammatory bowel disease and psoriasis. In Annals of medicine, 55, 2281658. doi:10.1080/07853890.2023.2281658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988718/
2. Yang, Zelong, He, Kun, Chen, Weigang, Chen, Yong. 2023. A ferroptosis-related ceRNA network in hepatocellular carcinoma for potential clinical applications. In American journal of translational research, 15, 3912-3927. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434825/
3. Hammad, Maha M, Abu-Farha, Mohamed, Hebbar, Prashantha, Al-Mulla, Fahd, Abubaker, Jehad. 2020. MC4R Variant rs17782313 Associates With Increased Levels of DNAJC27, Ghrelin, and Visfatin and Correlates With Obesity and Hypertension in a Kuwaiti Cohort. In Frontiers in endocrinology, 11, 437. doi:10.3389/fendo.2020.00437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32733386/
4. Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of HSP40/DNAJ Family Genes in Parkinson's Disease: a Large Case-Control Study. In Molecular neurobiology, 59, 5443-5451. doi:10.1007/s12035-022-02920-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715682/
5. Williams, Michael J, Almén, Markus S, Fredriksson, Robert, Schiöth, Helgi B. 2012. What model organisms and interactomics can reveal about the genetics of human obesity. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 69, 3819-34. doi:10.1007/s00018-012-1022-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22618246/
6. Hinney, Anke, Albayrak, Ozgür, Antel, Jochen, Williams, Julie, Hebebrand, Johannes. 2014. Genetic variation at the CELF1 (CUGBP, elav-like family member 1 gene) locus is genome-wide associated with Alzheimer's disease and obesity. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 165B, 283-93. doi:10.1002/ajmg.b.32234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24788522/
7. Zhou, Minwen, Lu, Bing, Tan, Wei, Fu, Mingshui. 2020. Identification of lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network associated with primary open angle glaucoma. In BMC ophthalmology, 20, 104. doi:10.1186/s12886-020-01365-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32178636/