Lrrc45-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc45-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06139

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc45em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217366-Lrrc45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc45-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 45
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153545.2 | Ensembl: ENSMUST00000026139
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~15
敲除长度
~2940 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC45,全名为Leucine-rich repeat-containing protein 45,是一种定位于中心体近端端的蛋白质,它在维持中心体的凝聚中起着关键作用,是LRRCs家族的成员之一。LRRC45在细胞内形成中心体之间的蛋白质连接器,对于维持中心体的稳定性和功能至关重要。LRRC45不仅在中心体的结构和功能中发挥作用,还涉及到细胞的其他生物学过程,如细胞分化和发育。

LRRC45在多种癌症中表达异常,如膀胱癌和肺癌。研究表明,LRRC45的表达水平与膀胱癌患者的预后密切相关。LRRC45在膀胱癌中表达上调,通过竞争性结合Kelch-like ECH-associated protein 1(KEAP1),抑制了KEAP1对核因子E2相关因子2(NRF2)的降解,从而增强了NRF2的稳定性,并促进了铁死亡抑制,最终促进了膀胱癌的发生和发展[1]。此外,LRRC45还在肺癌中发挥重要作用。LRRC45在肺癌细胞中表达上调,通过增加c-MYC、Slug、MMP2和MMP9的表达,促进了肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。

LRRC45还与一些遗传性疾病相关。LRRC45的杂合变异可能导致严重的神经系统异常。LRRC45在中心体和原纤毛的形成中发挥重要作用,其杂合变异可能导致原纤毛形成异常,进而引发一系列神经系统疾病[3]。此外,LRRC45的基因变异还与神经母细胞瘤的风险相关[4]。LRRC45的基因多态性可能与神经母细胞瘤的易感性降低相关,提示LRRC45在神经母细胞瘤的发生发展中可能发挥重要作用。

LRRC45在中心体和原纤毛的形成中发挥重要作用,对于维持中心体的凝聚和细胞功能至关重要。LRRC45在多种癌症中表达异常,可能成为癌症治疗的新靶点。LRRC45的基因变异还与一些遗传性疾病相关,如神经系统异常和神经母细胞瘤。LRRC45的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Linwei, Guo, Dingfan, Zhu, Chao, Yu, Kuai, Le, Aiping. 2024. LRRC45 accelerates bladder cancer development and ferroptosis inhibition via stabilizing NRF2 by competitively KEAP1 interaction. In Free radical biology & medicine, 226, 29-42. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39522565/
2. Wang, Qian, Liu, Xin-Yan, Zhang, Xiao-Qi, Liu, Shan-Shan, Lu, Bing. 2024. LRRC45 promotes lung cancer proliferation and progression by enhancing c-MYC, slug, MMP2, and MMP9 expression. In Advances in medical sciences, 69, 451-462. doi:10.1016/j.advms.2024.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39326735/
3. Radhakrishnan, Periyasamy, Quadri, Neha, Erger, Florian, Upadhyai, Priyanka, Shukla, Anju. 2024. Biallelic Variants in LRRC45 Impair Ciliogenesis and Cause a Severe Neurological Disorder. In Clinical genetics, 107, 311-322. doi:10.1111/cge.14663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39638757/
4. Bae, Joon Seol, Lee, Ji Won, Yoo, Jung Eun, Song, Yun-Mi, Sung, Ki Woong. 2020. Genome-Wide Association Study for the Identification of Novel Genetic Variants Associated with the Risk of Neuroblastoma in Korean Children. In Cancer research and treatment, 52, 1251-1261. doi:10.4143/crt.2020.140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599975/