Rnf157-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf157-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06130

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf157em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217340-Rnf157-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf157-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 157
基因别称
2610036E23Rik,A130073L17Rik,mKIAA1917
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027258 | Ensembl: ENSMUST00000100202
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442484The gene supports neuronal survival and dendrite growth and maintenance and knockdown with siRNA induces apoptosis in neuronal tissues.
RNF157,也称为RING finger protein 157,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶是一类重要的蛋白质,参与泛素-蛋白酶体途径,通过标记蛋白质进行泛素化,进而调节其稳定性和功能。RNF157在细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。

RNF157在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、前列腺癌、阿尔茨海默病和2型糖尿病。在肝细胞癌中,RNF157-AS1作为一种长链非编码RNA,与多柔比星耐药性和肝细胞癌预后相关。研究发现,RNF157-AS1相关的基因在脂肪酸代谢和氧化磷酸化等代谢途径中富集。基于RNF157-AS1相关的基因,构建了一个四基因风险模型,可以有效地将肝细胞癌样本分为两个风险组,具有不同的总生存期[1]。此外,RNF157-AS1可能参与多柔比星耐药性,并可能作为潜在的治疗靶点[1]。

在前列腺癌中,RNF157 mRNA在前列腺癌细胞来源的外泌体中上调。研究发现,RNF157可以通过与组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)结合并促进其泛素化,导致HDAC1降解,从而促进巨噬细胞的M2极化。动物实验表明,外泌体介导的RNF157 mRNA加速了前列腺癌肿瘤的生长,通过促进巨噬细胞的M2极化[2]。

在阿尔茨海默病中,RNF157与PSEN1基因来源的环状RNA(circPSEN1s)相互作用。circPSEN1s可以作为海绵分子,吸附特定的microRNA,从而保护mRNA免受microRNA的降解。RNF157是circPSEN1s吸附的microRNA的靶基因之一。此外,circPSEN1s还可以与FOXO1、ESR1、HNF1B、BRD4、GATA4、EP300、CBX3、PRDM9和PPARG等蛋白质相互作用,影响细胞信号通路,如TGF-β和Notch信号通路[3]。

在2型糖尿病中,RNF157的表达受到非编码区域单核苷酸多态性(SNP)的调控。研究发现,rs8079062突变可以作为一个等位基因特异性增强子,调节RNF157的表达。RNF157在脂肪生成分化过程中发挥重要作用[4]。

在细胞周期中,RNF157的磷酸化下游的PI3K和MAPK信号通路影响RNF157的泛素化和稳定性。RNF157的降解依赖于有丝分裂后期促进复合体/环化体-CDH1。RNF157的敲低导致黑色素瘤细胞晚S期和G2/M期阻滞,并诱导细胞凋亡[5]。

在肝细胞癌中,CPSF4相关的可变剪接基因RNF157与预后相关。研究发现,RNF157是CPSF4相关可变剪接基因之一,与肝细胞癌的预后相关。构建了一个由七个可变剪接基因组成的模型,可以预测肝细胞癌患者的预后[6]。

在卵巢癌中,RNF157-AS1作为一种长链非编码RNA,与卵巢癌的预后相关。研究发现,RNF157-AS1是卵巢癌中差异表达的长链非编码RNA之一。基于RNF157-AS1构建了一个风险签名,可以预测卵巢癌患者的生存期[7]。

在代谢综合征中,RNF157是自噬调节的候选基因。研究发现,抑制自噬可以上调RNF157的表达,并降低促炎因子和促凋亡因子的表达[8]。

在肝细胞癌中,RNF157是11个RING finger基因之一,与肝细胞癌的预后相关。研究发现,RNF157是11个RING finger基因之一,与肝细胞癌的预后相关。构建了一个由11个RING finger基因组成的模型,可以预测肝细胞癌患者的预后[9]。

综上所述,RNF157是一种重要的E3泛素连接酶,在细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡和疾病发生等生物学过程中发挥重要作用。RNF157在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、前列腺癌、阿尔茨海默病、2型糖尿病和代谢综合征。RNF157的研究有助于深入理解细胞周期调控和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zunyi, Chen, Weixun, Luo, Chu, Zhang, Wei. 2022. Exploring a four-gene risk model based on doxorubicin resistance-associated lncRNAs in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in pharmacology, 13, 1015842. doi:10.3389/fphar.2022.1015842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36457707/
2. Guan, Han, Mao, Likai, Wang, Jinfeng, Chen, Zhijun, Chen, Ming. 2022. Exosomal RNF157 mRNA from prostate cancer cells contributes to M2 macrophage polarization through destabilizing HDAC1. In Frontiers in oncology, 12, 1021270. doi:10.3389/fonc.2022.1021270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36263220/
3. Sanadgol, Nima, Amini, Javad, Beyer, Cordian, Zendedel, Adib. 2023. Presenilin-1-Derived Circular RNAs: Neglected Epigenetic Regulators with Various Functions in Alzheimer's Disease. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13091401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759801/
4. Dong, Shan-Shan, Duan, Yuan-Yuan, Zhu, Ren-Jie, Guo, Yan, Yang, Tie-Lin. . Systematic functional characterization of non-coding regulatory SNPs associated with central obesity. In American journal of human genetics, 112, 116-134. doi:10.1016/j.ajhg.2024.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39753113/
5. Dogan, Taner, Gnad, Florian, Chan, Jocelyn, Hoeflich, Klaus P, Hatzivassiliou, Georgia. 2017. Role of the E3 ubiquitin ligase RNF157 as a novel downstream effector linking PI3K and MAPK signaling pathways to the cell cycle. In The Journal of biological chemistry, 292, 14311-14324. doi:10.1074/jbc.M117.792754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28655764/
6. Zhou, Xiaowei, Guo, Weichang, Yin, Hejia, Liu, Weijun, Li, Huifang. 2021. Whole Exome Sequencing Study in a Family with Type 2 Diabetes Mellitus. In International journal of general medicine, 14, 8217-8229. doi:10.2147/IJGM.S335090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815695/
7. Lin, Nuan, Lin, Jia-Zhe, Tanaka, Yoshiaki, Sun, Pingnan, Zhou, Xiaoling. . Identification and validation of a five-lncRNA signature for predicting survival with targeted drug candidates in ovarian cancer. In Bioengineered, 12, 3263-3274. doi:10.1080/21655979.2021.1946632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34224310/
8. Kosacka, J, Nowicki, M, Paeschke, S, Blüher, M, Klöting, N. 2018. Up-regulated autophagy: as a protective factor in adipose tissue of WOKW rats with metabolic syndrome. In Diabetology & metabolic syndrome, 10, 13. doi:10.1186/s13098-018-0317-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29507613/
9. Zhang, Chunfeng, Yang, Yang, Wang, Kun, Xing, Baocai, Liu, Xiaofeng. 2022. The Systematic Analyses of RING Finger Gene Signature for Predicting the Prognosis of Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Journal of oncology, 2022, 2466006. doi:10.1155/2022/2466006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199791/