Cd300a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd300a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06122

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217303-Cd300a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06122) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300A molecule
基因别称
B230315M08Rik,Clm8,LMIR1,MAIR-1,MAIR-I,MAIR-Ia,MMAC8,Pigr4,mcpir1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170758 | Ensembl: ENSMUST00000106582
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443411Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased susceptibility to cecal ligation and puncture with increased production of chemoattractants by mast cells.
CD300a,也称为免疫受体,是一种跨膜糖蛋白,属于CD300超家族的免疫调节受体之一。CD300a在人类染色体17上编码,由七个基因组成,在鼠类染色体11上编码,由九个基因组成。它包含一个长的细胞质区域,其中包含免疫受体酪氨酸基抑制基序(ITIM)序列,该序列在免疫细胞信号传导中发挥重要作用。

CD300a在多种免疫细胞中表达,包括B细胞、T细胞、巨噬细胞和树突状细胞。CD300a的表达受到多种因素的调节,包括缺氧、炎症和病原体感染。例如,缺氧可以上调CD300a在单核细胞和巨噬细胞中的表达,而炎症可以下调CD300a在浆细胞样树突状细胞中的表达[2]。

CD300a的配体是磷脂酰丝氨酸(PS),这是一种在凋亡细胞的外层膜上暴露的磷脂。CD300a与PS结合可以抑制免疫细胞对凋亡细胞的吞噬作用,从而避免对自身组织的损伤[3]。此外,CD300a还可以与VEGF和CCL20等细胞因子相互作用,调节免疫细胞的功能[2]。

CD300a在多种免疫反应中发挥重要作用,包括细菌感染、自身免疫性疾病和肿瘤发生。例如,CD300a可以增强中性粒细胞对大肠杆菌的清除作用,从而抑制尿路感染[5]。在抗原诱导的关节炎模型中,CD300a缺乏可以导致关节炎症和功能障碍的加剧[4]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,CD300A的表达与患者的总体生存率呈正相关,过表达CD300A可以抑制NSCLC细胞的增殖和迁移,并促进细胞凋亡[6]。在急性髓性白血病(AML)中,CD300A的表达与不良预后相关,CD300A可以促进AML细胞的增殖和迁移,并抑制细胞凋亡[8]。

综上所述,CD300a是一种重要的免疫调节受体,参与调控免疫细胞的功能和免疫反应。CD300a在多种免疫疾病中发挥重要作用,包括细菌感染、自身免疫性疾病和肿瘤发生。CD300a的研究有助于深入理解免疫调节的机制和免疫疾病的发生机制,为免疫疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vitallé, Joana, Zenarruzabeitia, Olatz, Merino-Pérez, Aitana, de Andrés, Belén, Borrego, Francisco. 2023. Human IgMhiCD300a+ B Cells Are Circulating Marginal Zone Memory B Cells That Respond to Pneumococcal Polysaccharides and Their Frequency Is Decreased in People Living with HIV. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762055/
2. Raggi, Federica, Blengio, Fabiola, Eva, Alessandra, Varesio, Luigi, Bosco, Maria Carla. 2013. Identification of CD300a as a new hypoxia-inducible gene and a regulator of CCL20 and VEGF production by human monocytes and macrophages. In Innate immunity, 20, 721-34. doi:10.1177/1753425913507095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24131792/
3. Nakahashi-Oda, Chigusa, Tahara-Hanaoka, Satoko, Honda, Shin-ichiro, Shibuya, Kazuko, Shibuya, Akira. 2011. Identification of phosphatidylserine as a ligand for the CD300a immunoreceptor. In Biochemical and biophysical research communications, 417, 646-50. doi:10.1016/j.bbrc.2011.12.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22185693/
4. Valiate, Bruno V S, Alvarez, Rodrigo U, Karra, Laila, Levi-Schaffer, Francesca, Teixeira, Mauro M. 2019. The immunoreceptor CD300a controls the intensity of inflammation and dysfunction in a model of Ag-induced arthritis in mice. In Journal of leukocyte biology, 106, 957-966. doi:10.1002/JLB.3A1018-389R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31107994/
5. Isaacson, Batya, Baron, Maya, Yamin, Rachel, Granot, Zvi, Mandelboim, Ofer. 2021. The inhibitory receptor CD300a is essential for neutrophil-mediated clearance of urinary tract infection in mice. In European journal of immunology, 51, 2218-2224. doi:10.1002/eji.202049006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268737/
6. Tang, Ze, Cai, Hongfei, Wang, Rui, Cui, Youbin. 2018. Overexpression of CD300A inhibits progression of NSCLC through downregulating Wnt/β-catenin pathway. In OncoTargets and therapy, 11, 8875-8883. doi:10.2147/OTT.S185521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30573974/
7. Ju, Xinsheng, Zenke, Martin, Hart, Derek N J, Clark, Georgina J. 2008. CD300a/c regulate type I interferon and TNF-alpha secretion by human plasmacytoid dendritic cells stimulated with TLR7 and TLR9 ligands. In Blood, 112, 1184-94. doi:10.1182/blood-2007-12-127951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18535206/
8. Sun, Xiaogang, Huang, Shuhong, Wang, Xin, Zhang, Xiaohua, Wang, Xin. 2018. CD300A promotes tumor progression by PECAM1, ADCY7 and AKT pathway in acute myeloid leukemia. In Oncotarget, 9, 27574-27584. doi:10.18632/oncotarget.24164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29938007/