Gpr142-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr142-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06121

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr142em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217302-Gpr142-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr142-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 142
基因别称
PGR2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346772 | Ensembl: ENSMUST00000106584
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2668437Mice homozygous for a knock-out allele show alterations in gut and pancreatic islet hormone secretion and glucose homeostasis.
Gpr142,也称为G蛋白偶联受体142,是一种在胰岛中富集的G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体是一类广泛存在于细胞膜上的受体,能够感知细胞外的信号分子,并通过G蛋白介导的信号转导通路,影响细胞的生理和病理过程。Gpr142在葡萄糖代谢和胰岛素分泌中发挥重要作用,是治疗2型糖尿病的潜在靶点[1]。

研究表明,Gpr142的激动剂能够刺激胰岛素的葡萄糖依赖性分泌。在胰腺胰岛中,Gpr142的激动剂通过激活Gq信号通路,促进胰岛素的分泌。此外,Gpr142的激动剂还能够促进胰岛β细胞的再生,改善糖尿病小鼠的血糖水平[1,2]。

肠道菌群和色氨酸代谢在Gpr142的功能中发挥重要作用。研究表明,肠道菌群的改变和色氨酸代谢的紊乱与2型糖尿病的发生和发展密切相关。Gpr142的激动剂能够重塑肠道菌群,调节色氨酸代谢,进而影响胰岛素的分泌和胰岛β细胞的再生[1]。

Gpr142的激动剂具有抗糖尿病作用,是治疗2型糖尿病的潜在药物。目前,已发现多种Gpr142的激动剂,其中LY3325656是一种具有临床应用潜力的Gpr142激动剂,能够改善糖尿病小鼠的血糖水平[4]。

此外,Gpr142还与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Gpr142的表达与骨肉瘤的预后相关,是评估骨肉瘤患者生存状态的新标志物[3]。Gpr142的表达也与缺血性卒中的发生相关,可能是缺血性卒中的潜在治疗靶点[5]。

综上所述,Gpr142是一种在葡萄糖代谢、胰岛素分泌和肿瘤发生中发挥重要作用的G蛋白偶联受体。Gpr142的激动剂具有抗糖尿病作用,是治疗2型糖尿病的潜在药物。肠道菌群和色氨酸代谢在Gpr142的功能中发挥重要作用。此外,Gpr142还与肿瘤的发生和发展密切相关,是评估骨肉瘤患者生存状态的新标志物和缺血性卒中的潜在治疗靶点。

参考文献:
1. Jiang, Yafei, Yang, Jin, Xia, Li, Hong, Tianpei, Wei, Rui. . Gut Microbiota-Tryptophan Metabolism-GLP-1 Axis Participates in β-Cell Regeneration Induced by Dapagliflozin. In Diabetes, 73, 926-940. doi:10.2337/db23-0553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38471012/
2. Wang, Jingru, Carrillo, Juan J, Lin, Hua V. 2016. GPR142 Agonists Stimulate Glucose-Dependent Insulin Secretion via Gq-Dependent Signaling. In PloS one, 11, e0154452. doi:10.1371/journal.pone.0154452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104960/
3. Li, Runmin, Wang, Guosheng, Wu, ZhouJie, Sun, Qi, Cai, Ming. 2021. Identification of 6 gene markers for survival prediction in osteosarcoma cases based on multi-omics analysis. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 1512-1523. doi:10.1177/1535370221992015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33563042/
4. Liu, Lian Zhu, Ma, Tianwei, Zhou, Jingye, Lin, Hua V, Chen, Jiehao. 2019. Discovery of LY3325656: A GPR142 agonist suitable for clinical testing in human. In Bioorganic & medicinal chemistry letters, 30, 126857. doi:10.1016/j.bmcl.2019.126857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31982234/
5. Ilinca, Andreea, Martinez-Majander, Nicolas, Samuelsson, Sofie, Putaala, Jukka, Lindgren, Arne. 2020. Whole-Exome Sequencing in 22 Young Ischemic Stroke Patients With Familial Clustering of Stroke. In Stroke, 51, 1056-1063. doi:10.1161/STROKEAHA.119.027474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32172663/