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Asb16-flox 基因敲除小鼠

Asb16-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asb16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06114

品系全称

C57BL/6JCya-Asb16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217217-Asb16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Asb16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06114) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 16
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_148953.3 | Ensembl: ENSMUST00000036467
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~768 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Asb16，也称为Ankyrin Repeat and SOCS Box 16，是一种编码含有锚蛋白重复和SOCS盒结构域的蛋白质的基因。锚蛋白重复是一种蛋白质结构域，通常参与蛋白质-蛋白质相互作用，而SOCS盒结构域则与蛋白质泛素化和降解有关。Asb16在细胞中发挥重要作用，参与调控多种生物学过程，包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡。

Asb16的表达和功能与多种癌症相关。研究发现，Asb16的表达水平在结直肠癌细胞中较高，而Asb16的沉默可以抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭和干性，并加速细胞凋亡。机制研究表明，miR-185-5p可以与Asb16-AS1相互作用，并抑制结直肠癌细胞的进展。TEAD1（TEA结构域转录因子1）是Hippo信号通路的主要效应分子，被证实是miR-185-5p的靶点，并促进结直肠癌的发展。因此，Asb16-AS1通过调节miR-185-5p/TEAD1轴来驱动结直肠癌的进展[1]。

Asb16-AS1在卵巢癌细胞中也表现出高表达。Asb16-AS1的敲低可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭，同时促进细胞凋亡。此外，Asb16-AS1被证实通过竞争性结合miR-3918来上调GOLM1的表达。miR-3918的表达上调可以抑制卵巢癌细胞的生长。因此，Asb16-AS1通过作为miR-3918的海绵并正向调节GOLM1的表达来促进卵巢癌细胞的恶性过程和化疗耐药性[2]。

在泛癌分析中，Asb16-AS1的表达模式和预后价值被研究。与正常组织相比，Asb16-AS1在肿瘤组织中的表达水平较高，并且与多种癌症类型的预后不良相关。功能实验证实，Asb16-AS1的高表达可以促进肿瘤的进展。此外，Asb16-AS1与免疫浸润相关，与B细胞、T细胞CD4+和T细胞CD8+呈正相关，而与巨噬细胞、树突状细胞和嗜中性粒细胞呈负相关。这些结果表明Asb16-AS1是一个潜在的泛癌预后标志物，与多种癌症类型的免疫浸润相关[3]。

Asb16-AS1在胃癌细胞中也表现出上调的表达。Asb16-AS1可以增强胃癌细胞的增殖能力和干细胞样特征。此外，Asb16-AS1通过捕获miR-3918和miR-4676-3p来上调TRIM37的表达。Asb16-AS1与ATM丝氨酸/苏氨酸激酶（ATM）相互作用，诱导TRIM37的磷酸化，并激活NF-κB通路。因此，Asb16-AS1通过调节TRIM37的表达和磷酸化来发挥致癌功能[4]。

Asb16-AS1与牛蹄部皮肤炎（BDD）的发生和发展相关。研究发现，在BDD的易感基因中，ASB16基因附近存在功能性变异。这些变异与BDD的发病和慢性病变的发展有关。因此，ASB16基因可能参与BDD的遗传易感性[5]。

Asb16-AS1与骨矿物质密度（BMD）的变化相关。研究发现，ASB16-AS1基因是与BMD变化相关的潜在因果基因之一。ASB16-AS1的表达上调可以增加成骨细胞相关基因（BMP2和ALPL）的表达，表明其功能意义。因此，ASB16-AS1可能参与BMD的调控[6]。

Asb16-AS1与食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭相关。研究发现，ASB16-AS1在食管癌组织中的表达水平较高，而miR-1258的表达水平较低。ASB16-AS1通过靶向miR-1258的表达来促进食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭。因此，ASB16-AS1是食管癌发生和发展的重要调节因子[7]。

Asb16-AS1在胶质瘤细胞中也表现出促进增殖、迁移和侵袭的作用。研究发现，ASB16-AS1在胶质瘤组织中的表达水平较高，并且与肿瘤分期和分级相关。抑制ASB16-AS1的表达可以显著抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，ASB16-AS1的敲低会影响EMT信号通路中关键蛋白的表达。因此，ASB16-AS1是胶质瘤发生和发展的重要调节因子[8]。

Asb16-AS1在宫颈癌细胞中也表现出促进增殖、迁移和侵袭的作用。研究发现，ASB16-AS1在宫颈癌组织中的表达水平较高，而miR-1305的表达水平较低。ASB16-AS1通过靶向miR-1305的表达来促进宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，ASB16-AS1通过结合miR-1305和Wnt2来增强Wnt/β-catenin通路。因此，ASB16-AS1是宫颈癌发生和发展的重要调节因子[9]。

综上所述，Asb16基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡。Asb16-AS1的表达和功能与多种癌症相关，包括结直肠癌、卵巢癌、胃癌、食管癌和胶质瘤。Asb16-AS1通过调节miRNA的表达和信号通路来影响癌症的发生和发展。此外，Asb16-AS1还与牛蹄部皮肤炎和BMD的变化相关。因此，Asb16-AS1是一个重要的调节因子，参与多种生物学过程和疾病的发生。对这些研究的深入理解有助于开发新的治疗策略和预防措施。

参考文献：
1. Yu, Mingxu, Shi, Changsheng, Xu, Dingyin, Zhuo, Shengye, Yang, Qing. 2021. LncRNA ASB16-AS1 drives proliferation, migration, and invasion of colorectal cancer cells through regulating miR-185-5p/TEAD1 axis. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 1-11. doi:10.1080/15384101.2021.1973700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34870557/
2. Fan, Yang, Wang, Long, Han, Xuechuang, Zhang, Na, She, Lina. 2023. LncRNA ASB16-AS1 accelerates cellular process and chemoresistance of ovarian cancer cells by regulating GOLM1 expression via targeting miR-3918. In Biochemical and biophysical research communications, 675, 1-9. doi:10.1016/j.bbrc.2023.06.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37429067/
3. Wu, Linyong, Liao, Wei, Wang, Xiaodong, Yang, Hong, He, Yun. . Expression, prognosis value, and immune infiltration of lncRNA ASB16-AS1 identified by pan-cancer analysis. In Bioengineered, 12, 10302-10318. doi:10.1080/21655979.2021.1996054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34709970/
4. Fu, Tao, Ji, Ke, Jin, Li, Bu, Zhaode, Ji, Jiafu. 2020. ASB16-AS1 up-regulated and phosphorylated TRIM37 to activate NF-κB pathway and promote proliferation, stemness, and cisplatin resistance of gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 24, 45-59. doi:10.1007/s10120-020-01096-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32572790/
5. Oelschlaegel, Diana, Wensch-Dorendorf, Monika, Kopke, Grit, Brenig, Bertram, Swalve, Hermann H. 2022. Functional Variants Associated With CMPK2 and in ASB16 Influence Bovine Digital Dermatitis. In Frontiers in genetics, 13, 859595. doi:10.3389/fgene.2022.859595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832195/
6. Meng, Xiang-He, Chen, Xiang-Ding, Greenbaum, Jonathan, Tan, Li-Jun, Deng, Hong-Wen. 2018. Integration of summary data from GWAS and eQTL studies identified novel causal BMD genes with functional predictions. In Bone, 113, 41-48. doi:10.1016/j.bone.2018.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29763751/
7. Jia, Z, Wang, P S, Yang, Y, Wang, Z H, Wang, W. . [LncRNA ASB16-AS1 regulates the proliferation, migration and invasion of esophageal cancer cells by targeting miR-1258]. In Zhonghua zhong liu za zhi [Chinese journal of oncology], 43, 762-768. doi:10.3760/cma.j.cn112152-20200509-00430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34289570/
8. Zhang, Delong, Zhou, Huanggui, Liu, Jun, Mao, Jie. 2019. Long Noncoding RNA ASB16-AS1 Promotes Proliferation, Migration, and Invasion in Glioma Cells. In BioMed research international, 2019, 5437531. doi:10.1155/2019/5437531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30949502/
9. Liu, Wei, Zhuang, Rujin, Feng, Shujun, Kapora, Elena, Tan, Wenhua. 2020. Long non-coding RNA ASB16-AS1 enhances cell proliferation, migration and invasion via functioning as a ceRNA through miR-1305/Wnt/β-catenin axis in cervical cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 125, 109965. doi:10.1016/j.biopha.2020.109965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32058219/

资料下载

S-CKO-06114_6J_217217_Asb16_Exon 2_A_strategy.pdf
S-CKO-06114_6J_217217_Asb16_Exon 2_A_strategy.pdf
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