Hrob-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hrob-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06113

品系全称

C57BL/6JCya-Hrobem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217216-Hrob-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hrob-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06113) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homologous recombination factor with OB-fold
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153544.3 | Ensembl: ENSMUST00000100392
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1568 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HROB基因,也称为C17orf53,是一种与DNA损伤修复和同源重组(HR)相关的基因。HROB编码的蛋白质在DNA复制和同源重组中发挥着重要作用。HROB蛋白与MCM8/9解旋酶复合物相互作用,促进DNA损伤修复,维持基因组完整性。HROB蛋白的表达水平在S期达到峰值,在静息期下调。HROB蛋白的结构预测和同源搜索表明,HROB是一种具有丰富螺旋区域和标准寡核苷酸/寡糖结合折叠基序的蛋白质,这些基序起源于真核生物进化的早期[3]。

HROB基因的突变与多种疾病相关,包括原发性卵巢功能不全(POI)。POI是一种影响1-3.7%的40岁以下女性的公共健康问题,导致不孕和寿命缩短。HROB基因的突变可以导致POI,因为HROB蛋白在DNA损伤修复和同源重组中发挥着重要作用。HROB基因的突变可以导致HROB蛋白的功能丧失,从而影响DNA损伤修复和同源重组,导致卵巢功能不全[1,2,4]。

HROB基因的突变也与肿瘤发生发展相关。HROB基因的突变可以导致DNA损伤修复和同源重组的缺陷,从而增加DNA损伤和突变的风险,促进肿瘤的发生发展。此外,HROB基因的突变还可以影响肿瘤的化疗敏感性,因为HROB蛋白在DNA损伤修复中发挥着重要作用[5]。

HROB基因的研究对于深入理解DNA损伤修复和同源重组的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。HROB基因的研究有助于开发新的疾病诊断和治疗策略,为改善患者的预后和生活质量提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xinghan, Peng, Xiangyun, Zheng, Yu, Peng, Yu, Wang, Hua. 2023. Genetic analysis of novel pathogenic gene HROB in a family with primary ovarian insufficiency. In Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences, 52, 727-731. doi:10.3724/zdxbyxb-2023-0468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38105698/
2. Heddar, Abdelkader, Ogur, Cagri, Da Costa, Sabrina, Catteau-Jonard, Sophie, Misrahi, Micheline. 2022. Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicine. In EBioMedicine, 84, 104246. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36099812/
3. Kutz, Julia, Schmietendorf, Hannes, Rahman, Sheikh Anika, Opel, Franz, Pospiech, Helmut. 2024. HROB Is Implicated in DNA Replication. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15121587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39766854/
4. Tucker, Elena J, Bell, Katrina M, Robevska, Gorjana, Jaillard, Sylvie, Sinclair, Andrew H. 2021. Meiotic genes in premature ovarian insufficiency: variants in HROB and REC8 as likely genetic causes. In European journal of human genetics : EJHG, 30, 219-228. doi:10.1038/s41431-021-00977-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34707299/
5. Liu, Xianming, Wang, Cunchuan. 2022. Pan-Cancer Analysis Identified Homologous Recombination Factor With OB-Fold (HROB) as a Potential Biomarker for Various Tumor Types. In Frontiers in genetics, 13, 904060. doi:10.3389/fgene.2022.904060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35903352/