Rundc1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rundc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06108

品系全称

C57BL/6JCya-Rundc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217201-Rundc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rundc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06108) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN domain containing 1
基因别称
D930024B17
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172566.4 | Ensembl: ENSMUST00000040561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2595 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rundc1(RUN domain-containing protein 1)是一种在生物体内发挥重要功能的基因。它编码的蛋白质包含一个RUN结构域,这是一种在多种蛋白质中发现的保守结构域,与多种生物学过程相关,包括细胞周期调控、DNA损伤修复、信号转导等。Rundc1在多种细胞类型和组织中表达,其在细胞内的具体功能尚不完全清楚,但研究表明它与细胞增殖、分化和凋亡等过程密切相关。

在乳腺癌研究中,Rundc1基因的表达水平在正常组织和肿瘤组织之间存在差异。通过使用一种新型的基因表达分析方法——SRPP(Sequence-tagged reverse-transcription polymerase chain reaction coupled with pyrosequencing),研究人员可以准确测定Rundc1等十种预后标记基因在乳腺癌患者正常组织和肿瘤组织中的表达水平。SRPP方法具有高灵敏度、低成本和高效通量的特点,有助于更深入地研究Rundc1在乳腺癌发生和发展中的作用[1]。

此外,Rundc1基因在家族性胶质瘤中也引起了研究人员的关注。在染色体17q连锁区域中,研究人员通过靶向测序技术发现Rundc1基因可能是家族性胶质瘤的候选基因之一。这表明Rundc1在胶质瘤的发生和发展过程中可能发挥重要作用,为胶质瘤的遗传易感性和发病机制提供了新的线索[2]。

在鸭子的研究中,Rundc1基因也被认为是影响生长和胴体性状的候选基因之一。通过分析7种鸭组织(肝脏、肌肉、血液、脂肪、卵巢、脾脏和肺)的RNA测序数据,研究人员发现了大量与基因表达相关的cis-eQTLs(表达数量性状位点),其中Rundc1基因在血液组织中表现出显著的表达水平。这表明Rundc1可能在鸭子的生长和胴体性状中发挥重要作用,为鸭子的遗传改良提供了潜在的分子标记[3]。

此外,Rundc1基因还被发现与p53蛋白的转录活性调控相关。p53是一种重要的肿瘤抑制因子,参与细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等过程。研究发现,Rundc1基因的干扰导致p53转录活性的上调,而Rundc1基因的过表达则抑制p53靶基因的转录活性和p53介导的细胞凋亡。这表明Rundc1可能是一种p53的抑制剂,并可能具有致癌活性[4]。

综上所述,Rundc1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。它在乳腺癌、胶质瘤和鸭子的生长和胴体性状中均表现出显著的表达水平,并可能参与p53蛋白的转录活性调控。这些研究结果为进一步研究Rundc1基因的功能和其在疾病发生和发展中的作用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Song, Qinxin, Jing, Hua, Wu, Haiping, Kajiyama, Tomoharu, Kambara, Hideki. 2010. Gene expression analysis on a photodiode array-based bioluminescence analyzer by using sensitivity-improved SRPP. In The Analyst, 135, 1315-9. doi:10.1039/c0an00012d. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20498880/
2. Jalali, Ali, Amirian, E Susan, Bainbridge, Matthew N, Melin, Beatrice S, Bondy, Melissa L. 2015. Targeted sequencing in chromosome 17q linkage region identifies familial glioma candidates in the Gliogene Consortium. In Scientific reports, 5, 8278. doi:10.1038/srep08278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25652157/
3. Cai, Wentao, Hu, Jian, Zhang, Yunsheng, Zhou, Zhengkui, Hou, Shuisheng. 2024. Cis-eQTLs in seven duck tissues identify novel candidate genes for growth and carcass traits. In BMC genomics, 25, 429. doi:10.1186/s12864-024-10338-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38689208/
4. Llanos, Susana, Efeyan, Alejo, Monsech, Jorge, Dominguez, Orlando, Serrano, Manuel. 2006. A high-throughput loss-of-function screening identifies novel p53 regulators. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 5, 1880-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16929179/