Plekhh3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plekhh3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06107

品系全称

C57BL/6JCya-Plekhh3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217198-Plekhh3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plekhh3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology domain containing, family H (with MyTH4 domain) member 3
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146030.2 | Ensembl: ENSMUST00000043397
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~1748 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plekhh3,也称为pleckstrin homology domain containing, family H member 3,是一种在细胞信号传导和细胞骨架调节中发挥重要作用的蛋白质。Plekstrin同源结构域是一种蛋白质结构域,它能够与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路中的磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)结合,从而在细胞内信号传导中发挥关键作用。Plekhh3包含多个pleckstrin同源结构域,以及一个F-BAR结构域,后者能够促进细胞膜的重塑。

Plekhh3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架的组织、细胞迁移、细胞粘附和细胞信号传导。它还能够与多种蛋白质相互作用,包括Rho家族GTPases、actin和microtubules等,从而影响细胞的形态和功能。

在疾病发生发展过程中,Plekhh3也可能发挥着重要作用。例如,在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者中,Plekhh3的表达水平与疾病的严重程度相关。一项研究发现,在OSA患者的循环单核细胞中,Plekhh3的表达水平升高,并且与疾病的严重程度和过度日间嗜睡相关[1]。此外,Plekhh3的表达水平还与OSA患者的内皮紧密连接蛋白AMOT P130的表达水平相关,提示Plekhh3可能参与OSA患者血管内皮功能的调节。

在前列腺癌中,Plekhh3也被认为是潜在的易感基因。一项研究发现,在家族性BRCA1/2突变阴性的前列腺癌患者中,Plekhh3的截断变异和错义变异与前列腺癌的发生发展相关[2]。这些变异的发现为前列腺癌的遗传易感性和发病机制提供了新的线索。

此外,Plekhh3在B细胞淋巴瘤中也可能发挥着重要作用。一项研究发现,在B细胞淋巴瘤细胞系中,Plekhh3的表达水平与BET和SYK抑制剂的联合治疗相关。Plekhh3的表达水平与BET抑制剂的抗增殖效果和细胞周期阻滞相关,提示Plekhh3可能作为B细胞淋巴瘤治疗的潜在靶点[3]。

综上所述,Plekhh3是一种在细胞信号传导和细胞骨架调节中发挥重要作用的蛋白质,它在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架的组织、细胞迁移、细胞粘附和细胞信号传导。Plekhh3在OSA、前列腺癌和B细胞淋巴瘤等多种疾病中也可能发挥着重要作用,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Chen, Yung-Che, Chen, Kuang-Den, Su, Mao-Chang, Lin, Meng-Chih, Hsiao, Chang-Chun. 2017. Genome-wide gene expression array identifies novel genes related to disease severity and excessive daytime sleepiness in patients with obstructive sleep apnea. In PloS one, 12, e0176575. doi:10.1371/journal.pone.0176575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28520763/
2. Hunter, Sally M, Rowley, Simone M, Clouston, David, Campbell, Ian G, Thorne, Heather. 2015. Searching for candidate genes in familial BRCAX mutation carriers with prostate cancer. In Urologic oncology, 34, 120.e9-16. doi:10.1016/j.urolonc.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585945/
3. Sender, Sina, Sultan, Ahmad Wael, Palmer, Daniel, Junghanss, Christian, Murua Escobar, Hugo. 2022. Evaluation of the Synergistic Potential of Simultaneous Pan- or Isoform-Specific BET and SYK Inhibition in B-Cell Lymphoma: An In Vitro Approach. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230614/