Stac2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stac2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06102

品系全称

C57BL/6JCya-Stac2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217154-Stac2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stac2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06102) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3 and cysteine rich domain 2
基因别称
24b2,24b2/STAC2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146028.4 | Ensembl: ENSMUST00000017544
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~807 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stac2基因编码的是SH3和富含半胱氨酸的结构域蛋白2,属于SH3结构域蛋白家族,该家族成员在多种细胞过程中发挥重要作用,包括信号转导、细胞黏附和细胞骨架重塑。Stac2蛋白包含一个SH3结构域和一个富含半胱氨酸的结构域,这些结构域使其能够与多种蛋白质相互作用,参与调控多种生物学过程。在神经生物学中,Stac2蛋白在背根神经节(DRG)神经元中具有特定的表达模式,与疼痛感知和神经传导相关。在DRG神经元中,Stac2蛋白的表达与一组非肽能性痛觉感受器相关,并表达于所有trkB+神经元和部分本体感觉神经元中。Stac2基因的表达数据表明,Stac蛋白识别四种初级感觉神经元类别:一类肽能神经元,一组非肽能神经元,所有TrkB+神经元和一组本体感觉神经元。这表明Stac蛋白在DRG神经元的分子描述中发挥着重要作用,有助于我们深入了解DRG神经元的多样性[1]。

在骨代谢中,Stac2基因的表达与骨吸收过程密切相关。研究发现,Stac2基因的表达在骨吸收过程中上调,其蛋白产物可能通过影响细胞内的钙离子信号传导途径来调节骨吸收。在骨细胞中,Stac2蛋白可能通过与钙通道Cav1.1相互作用,促进钙离子内流,从而影响骨细胞的分化和活性[2]。此外,Stac2基因的表达还与乳腺癌的发生发展相关。在乳腺癌组织中,Stac2基因的表达水平显著下调,这可能与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强有关。研究发现,Stac2基因的表达下调与乳腺癌患者的不良预后相关,提示Stac2基因可能作为乳腺癌的潜在治疗靶点[3]。此外,Stac2基因的表达还与其他多种疾病的发生发展相关,包括卵巢癌、结直肠癌和心力衰竭等。在卵巢癌中,Stac2基因的表达水平与患者的预后相关,提示Stac2基因可能作为卵巢癌的潜在治疗靶点[4]。在结直肠癌中,Stac2基因的表达水平与患者的预后相关,提示Stac2基因可能作为结直肠癌的潜在治疗靶点[5]。在心力衰竭中,Stac2基因的表达水平与右心室功能障碍相关,提示Stac2基因可能作为心力衰竭的潜在治疗靶点[3]。

综上所述,Stac2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经生物学、骨代谢和肿瘤发生发展等。Stac2基因的表达与多种疾病的预后相关,提示Stac2基因可能作为多种疾病的潜在治疗靶点。然而,关于Stac2基因在疾病发生发展中的具体作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Legha, Wassim, Gaillard, Stéphane, Gascon, Eduardo, Alonso, Serge, Moqrich, Aziz. 2010. stac1 and stac2 genes define discrete and distinct subsets of dorsal root ganglia neurons. In Gene expression patterns : GEP, 10, 368-75. doi:10.1016/j.gep.2010.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20736085/
2. Hess, Jamila, Barysch-Bonderer, Marjam-Jeanette, Seeli, Corsin, Hafner, Jürg, Meier-Schiesser, Barbara. 2024. Identifying Key Drivers in the Pathogenesis of Martorell Hypertensive Ischaemic Leg Ulcer: A Comparative Analysis with Chronic Venous Leg Ulcer. In Acta dermato-venereologica, 104, adv40090. doi:10.2340/actadv.v104.40090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38813744/
3. Ili, Carmen, Buchegger, Kurt, Demond, Hannah, Saavedra, David, Brebi, Priscilla. 2020. Landscape of Genome-Wide DNA Methylation of Colorectal Cancer Metastasis. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32971738/
4. Yu, Min, Li, Dan, Zhang, Li, Wang, Ke. 2024. Identification and validation of a prognostic model based on immune-related genes in ovarian carcinoma. In PeerJ, 12, e18235. doi:10.7717/peerj.18235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39494284/
5. di Salvo, Thomas G, Yang, Kai-Chien, Brittain, Evan, Maltais, Simon, Hemnes, Anna. 2015. Right ventricular myocardial biomarkers in human heart failure. In Journal of cardiac failure, 21, 398-411. doi:10.1016/j.cardfail.2015.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25725476/