Scrn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scrn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06099

品系全称

C57BL/6JCya-Scrn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217140-Scrn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scrn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secernin 2
基因别称
D11Moh48,SES2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146027.2 | Ensembl: ENSMUST00000021249
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~683 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scrn2,也称为Secernin-2,是一个编码蛋白质的基因,该蛋白质属于Secernin家族,该家族成员在细胞分裂过程中发挥重要作用。Secernin蛋白在细胞分裂的早期阶段,即有丝分裂的前期,通过调节细胞骨架的重组,参与纺锤体组装和染色体的排列。Scrn2在细胞周期中的这一特定阶段发挥关键作用,确保细胞正确地分离染色体,防止异常分裂和细胞死亡[1]。

Scrn2基因的表达和功能异常与多种疾病的发生发展有关。例如,在阿尔茨海默病(AD)的研究中,Scrn2基因被发现与β-淀粉样蛋白(Aβ)的摄取有关。Aβ是AD的主要病理标志物,其异常积累导致神经元损伤和认知功能下降。研究表明,Scrn2基因的三个单核苷酸多态性(SNPs)与Aβ在脑中的摄取有关,这些SNPs通过调节Scrn2基因的表达,影响海马体积和认知评分,进而影响AD的发病机制[2]。

此外,Scrn2基因还与癌症的发生发展有关。在一项关于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究中,发现Scrn2基因的表达下调与TNBC患者的预后不良相关。Scrn2基因通过稳定组蛋白甲基转移酶KMT2C的表达,抑制癌症进展并增强TNBC细胞对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的敏感性。Scrn2基因的表达下调导致KMT2C的降解,从而抑制细胞凋亡,增加DNA损伤,使TNBC细胞对PARP抑制剂更加敏感[3]。

Scrn2基因也与呼吸道传染病的发生发展有关。在一项关于呼吸道传染病易感基因的研究中,发现Scrn2基因与流行性感冒A病毒(IAV)、麻疹、风疹和腮腺炎的易感性相关。Scrn2基因的表达异常可能影响宿主对病毒感染的反应,进而影响疾病的发生和严重程度[4]。

在自闭症谱系障碍(ASD)的研究中,Scrn2基因也被发现与ASD的发生发展有关。Scrn2基因的突变与ASD的发生发展相关,这些突变可能影响Scrn2基因的表达和功能,进而影响神经发育和认知功能[5]。

最后,Scrn2基因在畜牧业中也具有重要意义。在一项关于南非Nguni和波尔蒙杂交牛的研究中,发现Scrn2基因的拷贝数变异与牛的生长和繁殖能力相关。Scrn2基因的拷贝数变异可能影响牛的生长速度、繁殖能力和对环境的适应性,从而影响牛的生产性能和经济价值[6]。

综上所述,Scrn2基因在细胞分裂、疾病发生发展、呼吸道传染病易感性和畜牧业中具有重要意义。Scrn2基因的表达和功能异常与多种疾病的发生发展有关,包括AD、TNBC、呼吸道传染病和ASD。此外,Scrn2基因的拷贝数变异还可能影响牛的生产性能和经济价值。深入研究Scrn2基因的功能和作用机制,有助于我们更好地理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Bo-Hyun, Lee, HyunWoo, Ham, Hongki, Kim, Mansu, Seo, Sang Won. 2023. Clinical effects of novel susceptibility genes for beta-amyloid: a gene-based association study in the Korean population. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1278998. doi:10.3389/fnagi.2023.1278998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37901794/
2. Huang, Min-Ying, Cai, Jia-Yang, Yang, Shao-Ying, Cao, A-Yong, Li, Da-Qiang. 2025. Secernin-2 Stabilizes Histone Methyltransferase KMT2C to Suppress Progression and Confer Therapeutic Sensitivity to PARP Inhibition in Triple-Negative Breast Cancer. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 12, e2413280. doi:10.1002/advs.202413280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39836524/
3. Zhu, Xiaobo, Zou, Yixin, Jia, Linna, Yang, Sheng, Huang, Peng. 2023. Using multi-tissue transcriptome-wide association study to identify candidate susceptibility genes for respiratory infectious diseases. In Frontiers in genetics, 14, 1164274. doi:10.3389/fgene.2023.1164274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020999/
4. Ben-Mahmoud, Afif, Gupta, Vijay, Abdelaleem, Alice, Stanton, Lawrence W, Kim, Hyung-Goo. 2024. Genome Sequencing Identifies 13 Novel Candidate Risk Genes for Autism Spectrum Disorder in a Qatari Cohort. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252111551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39519104/
5. Kooverjee, Bhaveni B, Soma, Pranisha, van der Nest, Magrieta A, Scholtz, Michiel M, Neser, Frederick W C. 2023. Copy Number Variation Discovery in South African Nguni-Sired and Bonsmara-Sired Crossbred Cattle. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13152513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37570321/