Samd14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Samd14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06096

品系全称

C57BL/6JCya-Samd14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217125-Samd14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06096) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 14
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146025.2 | Ensembl: ENSMUST00000055947
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1011 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384945Mice homozygous for a hypomorphic allele affecting an intronic enhancer exhibit increased susceptibility to PTZ-induced anemia due to increased hematopoietic stem cell apoptosis.
SAMD14(Sterile Alpha Motif Domain Containing 14)是一种编码具有 sterile alpha motif (SAM) 结构域的蛋白质的基因。SAM 结构域是一种蛋白质结构域,广泛存在于多种蛋白质中,并参与蛋白质-蛋白质相互作用、信号传导和细胞功能调节。SAMD14 在多种生物学过程中发挥重要作用,包括造血、红细胞再生、肿瘤发生和肿瘤微环境调节等。

在造血和红细胞再生方面,SAMD14 蛋白促进干细胞因子/Kit 信号传导,并增加祖细胞水平和功能。SAMD14 还与肌动蛋白帽蛋白复合物相互作用,促进 SCF/Kit 信号传导,并增加红系祖细胞的成熟和生存。此外,SAMD14 在严重贫血中发挥重要作用,其增强子 Samd14-Enh 调控红细胞的再生和生存[3,7]。

在肿瘤发生和肿瘤微环境调节方面,SAMD14 蛋白可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。研究表明,SAMD14 启动子高甲基化与胃癌的基因表达和不良预后密切相关[1]。此外,SAMD14 在前列腺癌中表达下调,其过表达可减少基质沉积和排列,并抑制前列腺上皮细胞形态的促肿瘤生成。这些结果表明,SAMD14 在肿瘤发生和肿瘤微环境调节中发挥着重要作用[2]。

除了以上方面,SAMD14 还与自身免疫性疾病有关。研究发现,SAMD14 和神经组织特异性 F-肌动蛋白结合蛋白 I(neurabin-I)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的自身抗原靶点,其异常的糖基化修饰可导致其免疫原性增强,并激活 B 细胞受体信号通路,促进淋巴瘤的发生[4,5]。此外,lnc-SAMD14-4 在人软骨细胞中可调节 COL1A1 和 COL1A2 的表达,可能在骨关节炎的发病机制中发挥重要作用[6]。

综上所述,SAMD14 在多种生物学过程中发挥重要作用,包括造血、红细胞再生、肿瘤发生和肿瘤微环境调节等。SAMD14 的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Xiaoyang, Chang, Xiaojing, Xu, Yan, Chen, Shuchen, Dai, Dongqiu. 2020. SAMD14 promoter methylation is strongly associated with gene expression and poor prognosis in gastric cancer. In International journal of clinical oncology, 25, 1105-1114. doi:10.1007/s10147-020-01647-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32206938/
2. Teng, Linda K H, Pereira, Brooke A, Keerthikumar, Shivakumar, Risbridger, Gail P, Lister, Natalie L. 2021. Mast Cell-Derived SAMD14 Is a Novel Regulator of the Human Prostate Tumor Microenvironment. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13061237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33799802/
3. Hewitt, Kyle J, Katsumura, Koichi R, Matson, Daniel R, Paulson, Robert F, Bresnick, Emery H. . GATA Factor-Regulated Samd14 Enhancer Confers Red Blood Cell Regeneration and Survival in Severe Anemia. In Developmental cell, 42, 213-225.e4. doi:10.1016/j.devcel.2017.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28787589/
4. Thurner, Lorenz, Preuss, Klaus-Dieter, Bewarder, Moritz, Kim, Yoo-Jin, Pfreundschuh, Michael. 2018. Hyper-N-glycosylated SAMD14 and neurabin-I as driver autoantigens of primary central nervous system lymphoma. In Blood, 132, 2744-2753. doi:10.1182/blood-2018-03-836932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30249786/
5. Thurner, Lorenz, Hartmann, Sylvia, Neumann, Frank, Preuss, Klaus-Dieter, Bewarder, Moritz. 2020. Role of Specific B-Cell Receptor Antigens in Lymphomagenesis. In Frontiers in oncology, 10, 604685. doi:10.3389/fonc.2020.604685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33363034/
6. Zhang, Haibin, Chen, Cheng, Cui, Yinghong, Li, Yihan, Ma, Chi. 2019. lnc-SAMD14-4 can regulate expression of the COL1A1 and COL1A2 in human chondrocytes. In PeerJ, 7, e7491. doi:10.7717/peerj.7491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31534838/
7. Hewitt, Kyle J, Kim, Duk Hyoung, Devadas, Prithvia, Keles, Sunduz, Bresnick, Emery H. 2015. Hematopoietic Signaling Mechanism Revealed from a Stem/Progenitor Cell Cistrome. In Molecular cell, 59, 62-74. doi:10.1016/j.molcel.2015.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26073540/