Hlf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hlf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06092

品系全称

C57BL/6JCya-Hlfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217082-Hlf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hlf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hepatic leukemia factor
基因别称
E230015K02Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172563 | Ensembl: ENSMUST00000004051
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96108Mice homozygous for a knock-out allele are viable, morphologically normal and fertile.
基因Hlf,也称为肝性白血病因子(Hepatic Leukemia Factor),是一种在生物学过程中发挥重要作用的转录因子。Hlf的表达在多种细胞类型和生理过程中具有选择性,如造血干细胞、肝细胞和肿瘤细胞等。Hlf的功能涉及细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面。

在造血系统中,Hlf是造血干细胞(HSCs)的一个重要标记基因。研究发现,Hlf的表达在HSCs中具有高度选择性,并且与HSCs的活性密切相关。Hlf的表达水平可以作为HSCs的标记,用于HSCs的分离和鉴定。此外,Hlf还可以作为HSCs活性的指示剂,用于监测HSCs的生物学行为和功能变化[2]。

在肿瘤生物学中,Hlf的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Hlf的表达在多种肿瘤组织中升高,如乳腺癌、肝癌和胆管癌等。Hlf的表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力密切相关。此外,Hlf还可以通过调节肿瘤微环境中的细胞因子表达,影响肿瘤细胞的生物学行为和功能[1,4]。

此外,Hlf的表达还与某些遗传性疾病相关。研究发现,Hlf的表达与急性淋巴细胞白血病(ALL)的发生和发展密切相关。Hlf的表达水平可以作为ALL患者的预后指标,用于指导临床治疗和患者管理。此外,Hlf的表达还与某些基因突变相关,如MLL基因融合和PAX5基因突变等[3,5]。

综上所述,基因Hlf在多种生物学过程中发挥重要作用,包括造血系统、肿瘤生物学和遗传性疾病等。Hlf的表达水平可以作为多种疾病的标记和预后指标,为疾病的诊断、治疗和患者管理提供重要参考。此外,Hlf的调控机制和功能研究还有助于深入理解生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Hengyu, Yang, Pinghua, Wang, JingHan, Han, Tao, Xiang, Daimin. 2022. HLF regulates ferroptosis, development and chemoresistance of triple-negative breast cancer by activating tumor cell-macrophage crosstalk. In Journal of hematology & oncology, 15, 2. doi:10.1186/s13045-021-01223-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34991659/
2. Lehnertz, Bernhard, Chagraoui, Jalila, MacRae, Tara, Gracias, Deanne, Sauvageau, Guy. . HLF expression defines the human hematopoietic stem cell state. In Blood, 138, 2642-2654. doi:10.1182/blood.2021010745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34499717/
3. Davis, Katelynn, Sheikh, Taimoor, Aggarwal, Nidhi. 2023. Emerging molecular subtypes and therapies in acute lymphoblastic leukemia. In Seminars in diagnostic pathology, 40, 202-215. doi:10.1053/j.semdp.2023.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37120350/
4. Xiang, Daimin, Gu, Mingye, Liu, Junyu, Fu, Jing, Wang, Hongyang. 2023. m6A RNA methylation-mediated upregulation of HLF promotes intrahepatic cholangiocarcinoma progression by regulating the FZD4/β-catenin signaling pathway. In Cancer letters, 560, 216144. doi:10.1016/j.canlet.2023.216144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36958694/
5. Li, Jian-Feng, Dai, Yu-Ting, Lilljebjörn, Henrik, Chen, Sai-Juan, Huang, Jin-Yan. 2018. Transcriptional landscape of B cell precursor acute lymphoblastic leukemia based on an international study of 1,223 cases. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, E11711-E11720. doi:10.1073/pnas.1814397115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30487223/