Mrm1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06086

品系全称

C57BL/6JCya-Mrm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217038-Mrm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06086) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial rRNA methyltransferase 1
基因别称
A530065E19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145433.1 | Ensembl: ENSMUST00000018549
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1033 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrm1,也称为Methyltransferase-like 1,是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mrm1与另一个蛋白质Mrm3形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mrm1在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、心肌梗死和肾脏异常。在神经退行性疾病中,Mrm1的表达与神经退行性疾病的风险相关,并可能成为潜在的治疗靶点[1]。在心肌梗死中,Mrm1的表达与心肌梗死的发生和预后相关,可能通过调控相关信号通路影响心肌梗死的发生和进展[2]。此外,Mrm1的表达还与肾脏异常相关,例如在17q12微缺失综合征中,Mrm1基因的缺失与肾脏异常相关[4]。

Mrm1不仅参与RNA修饰,还与染色质调控相关。在酵母中,Mrm1的表达受his3基因的影响,并与其他基因共同维持线粒体功能[3]。在人类中,Mrm1的表达与HNF1B基因相关,并在肾脏发育中发挥重要作用[4]。

综上所述,Mrm1是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mrm1在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、心肌梗死和肾脏异常。此外,Mrm1还具有染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Mrm1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Kang-Fu, Chen, Ting, Gu, Xiao-Jing, Chi, Li-Yi, Chen, Yong-Ping. 2024. Identification of Potential Causal Genes for Neurodegenerative Diseases by Mitochondria-Related Genome-Wide Mendelian Randomization. In Molecular neurobiology, 62, 3892-3902. doi:10.1007/s12035-024-04528-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39347895/
2. Hou, Ruirui, Guo, Dong, Fan, Maoxia, Zhao, Jisen, Wu, Xiaoqi. 2022. Screening and Analysis of Potential Critical Gene in Acute Myocardial Infarction Based on a miRNA-mRNA Regulatory Network. In International journal of general medicine, 15, 2847-2860. doi:10.2147/IJGM.S354641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35300139/
3. Young, M J, Court, D A. . Effects of the S288c genetic background and common auxotrophic markers on mitochondrial DNA function in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 25, 903-12. doi:10.1002/yea.1644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19160453/
4. Chen, Chih-Ping, Wu, Fang-Tzu, Pan, Yen-Ting, Wu, Peih-Shan, Wang, Wayseen. . Prenatal diagnosis and perinatal findings of 17q12 microdeletion encompassing HNF1B in a fetus with bilateral hyperechogenic kidneys on fetal ultrasound and mild renal abnormality after birth, and a review of the literature of prenatal diagnosis of 17q12 microdeletion. In Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 63, 77-80. doi:10.1016/j.tjog.2023.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216274/