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Proca1-flox 基因敲除小鼠

Proca1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Proca1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06078

品系全称

C57BL/6JCya-Proca1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216974-Proca1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Proca1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein interacting with cyclin A1
基因别称
4933404M19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001368876.1 | Ensembl: ENSMUST00000108317
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~633 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Proca1，也称为Gastrin-Releasing Peptide Receptor (GRPR)，是一种在多种癌细胞表面差异性表达的蛋白质。GRPR属于G蛋白偶联受体家族，在体内参与调节多种生物学过程，如细胞增殖、分化和凋亡。近年来，GRPR在肿瘤诊断和治疗中的应用逐渐受到关注。

研究表明，GRPR在肺癌、口腔癌、结直肠癌等肿瘤中表达上调，可作为潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。例如，在肺癌中，GRPR的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究人员开发了一种GRPR靶向的MRI对比剂ProCA1.GRPR，用于检测肿瘤组织中GRPR的表达和空间分布。这种对比剂具有高弛豫率、靶向能力和肿瘤穿透性，有望在肿瘤的早期诊断和治疗监测中发挥重要作用[2]。

此外，GRPR在免疫治疗中也具有一定的应用价值。在口腔癌患者中，肥胖与免疫治疗（如抗PD-1疗法）的疗效相关。研究发现，高BMI的患者在接受抗PD-1治疗后，无病生存期（PFS）显著延长。进一步分析发现，肥胖患者肿瘤组织中PD1+ T细胞的浸润增加，这可能与肥胖引起的脂肪代谢相关基因表达改变有关。其中，6个关键脂肪代谢相关基因（ACSL5、PLA2G2D、PROCA1、IL4I1、UBE2L6和PSME1）的表达与PD-1表达和T细胞浸润密切相关，可能影响抗PD-1疗法的疗效[1]。

除了在肿瘤中的应用，GRPR还与男性不育相关。研究发现，在男性不育患者中，GRPR的表达发生改变。例如，在非阻塞性无精症患者中，GRPR的表达下调，可能与精子发生和分化相关基因的表达异常有关。此外，GRPR还与遗传性智力障碍相关。研究发现，在智力障碍患者中，GRPR的基因突变可能导致其功能异常，从而影响智力发育[3]。

综上所述，GRPR是一种重要的蛋白质，在肿瘤、免疫和生殖等方面发挥重要作用。深入研究GRPR的生物学功能和调控机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tan, Xiyan, Li, Guoli, Deng, Honghao, Zhang, Chenzhi, Chen, Yanfeng. . Obesity enhances the response to neoadjuvant anti-PD1 therapy in oral tongue squamous cell carcinoma. In Cancer medicine, 13, e7346. doi:10.1002/cam4.7346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38923758/
2. Pu, Fan, Qiao, Jingjuan, Xue, Shenghui, Liu, Zhi-Ren, Yang, Jenny J. 2015. GRPR-targeted Protein Contrast Agents for Molecular Imaging of Receptor Expression in Cancers by MRI. In Scientific reports, 5, 16214. doi:10.1038/srep16214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26577829/
3. Anazi, S, Maddirevula, S, Faqeih, E, Shaheen, R, Alkuraya, F S. 2016. Clinical genomics expands the morbid genome of intellectual disability and offers a high diagnostic yield. In Molecular psychiatry, 22, 615-624. doi:10.1038/mp.2016.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27431290/

资料下载

S-CKO-06078_6J_216974_Proca1_Exon 3_A_strategy.pdf
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