Tekt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tekt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06072

品系全称

C57BL/6JCya-Tekt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21689-Tekt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tekt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tektin 1
基因别称
MT14
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001282006.1 | Ensembl: ENSMUST00000021155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~723 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TEKT1,也称为Tektin-1,是一种微管稳定蛋白,属于微管相关蛋白家族。TEKT1与微管蛋白共组装,形成纤毛和鞭毛的微管结构。TEKT1在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞运动、细胞分裂和细胞信号传导。TEKT1的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。

TEKT1在多种癌症中表达上调,包括子宫内膜癌、肺癌和甲状腺癌。在子宫内膜癌中,TEKT1通过脂肪酸代谢途径促进细胞增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡[2]。在肺癌中,TEKT1的表达与肿瘤的发生和进展相关,并可能成为肺癌治疗的潜在靶点[3]。在甲状腺癌中,TEKT1是预测患者预后的重要基因之一,可能成为甲状腺癌治疗的潜在靶点[5]。

TEKT1在生殖系统疾病中也发挥重要作用。TEKT1在精子发生过程中表达,参与精子尾部的形成和功能。TEKT1的突变或表达异常可能导致精子尾部缺陷,进而导致男性不育[4]。此外,TEKT1还在多囊肾疾病的发生中发挥重要作用。TEKT1的突变可能导致纤毛功能障碍,进而导致多囊肾疾病的发生[1]。

TEKT1在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞运动、细胞分裂和细胞信号传导。TEKT1的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。TEKT1的研究有助于深入理解TEKT1在细胞过程中的作用机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ryan, Rebecca, Failler, Marion, Reilly, Madeline Louise, Benmerah, Alexandre, Saunier, Sophie. . Functional characterization of tektin-1 in motile cilia and evidence for TEKT1 as a new candidate gene for motile ciliopathies. In Human molecular genetics, 27, 266-282. doi:10.1093/hmg/ddx396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29121203/
2. Xiahou, Zhikai, Xiao, Hong, Song, Yafeng, Xu, Xin. . Fatty acid metabolism-related signature suggests an oncogenic role of TEKT1 in endometrial cancer. In Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 64, 92-104. doi:10.1016/j.tjog.2024.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39794059/
3. Lan, Xiu, Lin, Weilong, Xu, Yufen, Lv, Zhuqing, Chen, Wenyu. 2020. The detection and analysis of differential regulatory communities in lung cancer. In Genomics, 112, 2535-2540. doi:10.1016/j.ygeno.2020.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32045668/
4. Cassatella, Daniele, Martino, Nicola Antonio, Valentini, Luisa, Dell'Aquila, Maria Elena, Ventura, Mario. 2013. Male infertility and copy number variants (CNVs) in the dog: a two-pronged approach using Computer Assisted Sperm Analysis (CASA) and Fluorescent In Situ Hybridization (FISH). In BMC genomics, 14, 921. doi:10.1186/1471-2164-14-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24373333/
5. Zhong, Lin-Kun, Gan, Xiao-Xiong, Deng, Xing-Yan, Zheng, Bing-Xing, Xu, Bo. 2020. Potential five-mRNA signature model for the prediction of prognosis in patients with papillary thyroid carcinoma. In Oncology letters, 20, 2302-2310. doi:10.3892/ol.2020.11781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32782547/