Dhx33-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dhx33-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06070

品系全称

C57BL/6JCya-Dhx33em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216877-Dhx33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhx33-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06070) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAH-box helicase 33
基因别称
3110057P17Rik,9430096J02Rik,Ddx33
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178367.4 | Ensembl: ENSMUST00000108527
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1435 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DHX33,也称为DEAH-box helicase 33,是一种RNA解旋酶,在细胞增殖和癌症发展中发挥着重要作用。DHX33参与多种细胞活动,包括核糖体生物合成、蛋白质翻译和基因转录。研究表明,DHX33在多种人类癌症中异常表达,并且与癌症进展和不良预后相关[7]。

DHX33的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关。例如,在肝细胞癌中,DHX33的表达显著升高,并且与肿瘤大小、血清AFP水平和肿瘤包膜密切相关。DHX33的高表达与较差的总生存期和疾病无进展生存期相关,并且是肝细胞癌的独立预后因素[7]。此外,DHX33在肺腺癌中也表现出类似的作用,其高表达与临床分期、年龄、N分期、T分期和病理分期相关,并且是肺腺癌的独立预后因素[5]。

DHX33的功能机制涉及多种途径。研究表明,DHX33与AP-2β转录因子相互作用,并作为共激活因子刺激Bcl-2基因转录,从而促进癌症细胞存活[2]。此外,DHX33还与DNA去甲基化蛋白Gadd45a相互作用,导致局部DNA去甲基化,进而影响基因转录[1]。DHX33还参与调节胆固醇代谢途径的基因转录,从而支持癌症发展[3]。此外,DHX33还与HMGB家族基因的转录和表达相关,在癌症细胞中发挥重要作用[4]。

DHX33的表达调控机制也备受关注。研究发现,DHX33基因存在两个起始密码子,导致DHX33蛋白存在两种形式,分别为全长和短链形式。两种形式的DHX33蛋白在细胞定位和功能上相似,但短链形式可能具有更高的翻译效率[6]。此外,DHX33的翻译起始过程存在漏检扫描现象,这可能是细胞对DHX33翻译效率的一种保护机制[6]。

DHX33的研究对于深入理解癌症发生发展的机制具有重要意义。DHX33的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关,其功能机制涉及多种途径。此外,DHX33的表达调控机制也备受关注。DHX33的研究有助于为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Weimin, Chen, Shiyun, Wang, Jiuling, Ning, Wen, Zhang, Yandong. 2020. DHX33 Recruits Gadd45a To Cause DNA Demethylation and Regulates a Subset of Gene Transcription. In Molecular and cellular biology, 40, . doi:10.1128/MCB.00460-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312884/
2. Wang, Jiuling, Feng, Weimin, Yuan, Zhen, Weber, Jason D, Zhang, Yandong. 2019. DHX33 Interacts with AP-2β To Regulate Bcl-2 Gene Expression and Promote Cancer Cell Survival. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00017-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182639/
3. Nie, Guangli, Chen, Shiyun, Song, Qingzhi, Lv, Guoqing, Zhang, Yandong. 2023. DHX33 mediates p53 to regulate mevalonate pathway gene transcription in human cancers. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1868, 130547. doi:10.1016/j.bbagen.2023.130547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38143011/
4. Wang, Xingshun, Chen, Shiyun, Wen, Fuyu, Zeng, Yong, Zhang, Yandong. 2023. RNA helicase DHX33 regulates HMGB family genes in human cancer cells. In Cellular signalling, 110, 110832. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37543097/
5. Ding, Jingjing, Zhou, Jun, Shen, Xiaoyi, Feng, Xianzhen, Xu, Zhongqing. 2023. Systematic analysis of the prognostic and immunological role of DHX33 in pan-cancer. In Environmental toxicology, 38, 2011-2021. doi:10.1002/tox.23827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37256545/
6. Wang, Jiuling, Yuan, Zhen, Zhang, Yandong. 2018. Alternative translation initiation from two in-frame start codons in DHX33 gene. In Biochemical and biophysical research communications, 502, 501-507. doi:10.1016/j.bbrc.2018.05.201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29864424/
7. Tian, Qiu-Hong, Zhang, Mei-Fang, Luo, Rong-Guang, Hu, Gang, Zeng, Jing-Sheng. 2016. DHX33 expression is increased in hepatocellular carcinoma and indicates poor prognosis. In Biochemical and biophysical research communications, 473, 1163-1169. doi:10.1016/j.bbrc.2016.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27073163/