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Gltpd2-flox 基因敲除小鼠

Gltpd2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gltpd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06067

品系全称

C57BL/6JCya-Gltpd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216871-Gltpd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gltpd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycolipid transfer protein domain containing 2
基因别称
C730027E14Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146020 | Ensembl: ENSMUST00000057685
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gltpd2，全称为Glycerol-3-phosphate dehydrogenase 2，是一种编码甘油-3-磷酸脱氢酶的基因。甘油-3-磷酸脱氢酶是甘油代谢途径中的关键酶，参与甘油-3-磷酸的氧化还原反应。甘油-3-磷酸脱氢酶有多个同工酶，分别位于线粒体、细胞质和过氧化物酶体中，各自在不同的代谢途径中发挥作用。Gltpd2编码的甘油-3-磷酸脱氢酶主要位于线粒体中，参与线粒体内的甘油代谢和能量产生。

甘油代谢途径在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞能量代谢、信号传导和细胞生长。甘油-3-磷酸脱氢酶是甘油代谢途径中的关键酶，其活性受到多种因素的调控，包括底物浓度、激素水平和细胞内环境等。甘油-3-磷酸脱氢酶的活性异常可能导致多种疾病的发生，包括糖尿病、肥胖和心血管疾病等。

在Chen等人（2024）的研究中，他们对20名患有肠易激综合症（IBS）的年轻成年人和21名健康对照者进行了多组学分析，以研究肠道菌群和宿主转录组之间的关联。他们发现，IBS患者的肠道菌群多样性和组成与健康对照者存在显著差异。此外，IBS患者的转录组也发生了显著改变，包括768个上调基因和1496个下调基因。基因本体分析显示，IBS患者中富集了免疫系统和免疫反应相关的基因。抗原加工和呈递途径在IBS患者的转录组数据中也发生了显著变化。该研究还发现，Akkermansia、Blautia、Holdemania和Sutterella等肠道菌群与ANXA2P2、PCSK1N和GLTPD2等基因的表达存在显著相关性。这些结果表明，IBS患者存在免疫反应和代谢失调，这与肠道菌群和宿主转录组的改变有关[1]。

综上所述，Gltpd2是一种编码甘油-3-磷酸脱氢酶的基因，参与线粒体内的甘油代谢和能量产生。甘油代谢途径在多种生物学过程中发挥重要作用，而甘油-3-磷酸脱氢酶的活性异常可能导致多种疾病的发生。在IBS患者中，肠道菌群和宿主转录组的改变与免疫反应和代谢失调有关，而GLTPD2基因的表达与肠道菌群的变化存在显著相关性。这些发现为IBS的发病机制提供了新的线索，并为开发新的治疗策略提供了理论基础。

参考文献：
1. Chen, Jie, Zhao, Tingting, Li, Hongfei, Starkweather, Angela R, Cong, Xiaomei S. 2024. Multi-Omics Analysis of Gut Microbiota and Host Transcriptomics Reveal Dysregulated Immune Response and Metabolism in Young Adults with Irritable Bowel Syndrome. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542485/

资料下载

S-CKO-06067_6J_216871_Gltpd2_Exon 1~3_strategy.pdf
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