Nlgn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nlgn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06061

品系全称

C57BL/6JCya-Nlgn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216856-Nlgn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nlgn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06061) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroligin 2
基因别称
NL2,NLG2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001364137.1 | Ensembl: ENSMUST00000108634
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2271 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2681835Mice homozygous for a conditional ready allele are viable and fertile.
Nlgn2,也称为Neuroligin 2,是一种重要的神经细胞粘附分子,主要在突触后膜上表达,参与神经元之间的信号传递和突触形成。Nlgn2与突触前膜的Neurexin蛋白家族相互作用,调节GABA能神经递质的释放和突触可塑性,对神经发育和行为功能具有重要作用。

Nlgn2在多种神经发育疾病中发挥重要作用。例如,Nlgn2基因的突变与自闭症谱系障碍(ASD)的发生密切相关。研究发现,Nlgn2基因的突变可能导致突触功能障碍,影响神经元的连接和信号传递,从而引发ASD等神经发育疾病[2]。此外,Nlgn2基因的突变还与精神分裂症的发生有关。研究发现,Nlgn2基因的突变可能导致GABA能神经递质释放的异常,影响神经元的兴奋性和抑制性平衡,从而引发精神分裂症等精神疾病[5]。

Nlgn2在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Nlgn2基因的表达水平与乳腺癌患者的预后相关。高表达的Nlgn2基因与乳腺癌患者的生存率提高相关,而低表达的Nlgn2基因则与乳腺癌患者的预后较差相关[3]。此外,Nlgn2基因的表达水平还与神经母细胞瘤(NB)的预后相关。研究发现,高表达的Nlgn2基因与NB患者的预后较好相关,而低表达的Nlgn2基因则与NB患者的预后较差相关[1]。

Nlgn2在睡眠调节中也发挥重要作用。研究发现,Nlgn2基因的敲除小鼠表现出睡眠-觉醒周期的改变,慢波睡眠(SWS)的密度和幅度增加,并且对睡眠剥夺的响应发生改变[4]。这些发现表明,Nlgn2基因可能参与调节睡眠-觉醒周期和睡眠质量,并且与睡眠相关的神经发育疾病的发生有关。

Nlgn2基因的表达水平还与多种炎症性疾病的发生和发展相关。研究发现,Nlgn2基因的表达水平在败血症患者中升高,并且与炎症相关蛋白的表达水平相关[6]。此外,Nlgn2基因的表达水平还与脑炎的发生和发展相关。研究发现,Nlgn2基因的表达水平在脑炎患者的脑脊液中升高,并且可能与脑炎的神经功能障碍有关[7]。

综上所述,Nlgn2基因在神经发育、肿瘤、睡眠和炎症等多种生物学过程中发挥重要作用。Nlgn2基因的突变和表达水平的改变与多种神经发育疾病、精神疾病、肿瘤和炎症性疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Nlgn2基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Zhangping, Gao, Ming, Jiang, Wei. 2022. Prognostic role of NLGN2 and PTGDS in medulloblastoma based on gene expression omnibus. In American journal of translational research, 14, 3769-3782. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35836891/
2. Bay, Hanie, Haghighatfard, Arvin, Karimipour, Morteza, Seyedena, Seyed Yousef, Hashemi, Mehrdad. 2023. Expression alteration of Neuroligin family gene in attention deficit and hyperactivity disorder and autism spectrum disorder. In Research in developmental disabilities, 139, 104558. doi:10.1016/j.ridd.2023.104558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285744/
3. Zhang, Gang, Sun, Yi, Wu, Zheng-Sheng, Huang, Xing. 2021. Clinical Relevance and Prognostic Value of the Neuronal Protein Neuroligin 2 in Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 630257. doi:10.3389/fonc.2021.630257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804909/
4. Leduc, Tanya, El Alami, Hiba, Bougadir, Khadija, Bélanger-Nelson, Erika, Mongrain, Valérie. 2024. Neuroligin-2 shapes individual slow waves during slow-wave sleep and the response to sleep deprivation in mice. In Molecular autism, 15, 13. doi:10.1186/s13229-024-00594-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570872/
5. Sun, Chicheng, Cheng, Min-Chih, Qin, Rosie, Chen, Gong, Chen, Chia-Hsiang. 2011. Identification and functional characterization of rare mutations of the neuroligin-2 gene (NLGN2) associated with schizophrenia. In Human molecular genetics, 20, 3042-51. doi:10.1093/hmg/ddr208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21551456/
6. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
7. Xiong, Liu-Lin, Xue, Lu-Lu, Chen, Yan-Jun, Wang, Ting-Hua, Yu, Chang-Yin. 2021. Proteomics Study on the Cerebrospinal Fluid of Patients with Encephalitis. In ACS omega, 6, 16288-16296. doi:10.1021/acsomega.1c00367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235299/