Mfap3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mfap3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06032

品系全称

C57BL/6JCya-Mfap3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216760-Mfap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfap3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06032) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microfibrillar-associated protein 3
基因别称
2610509F16Rik,2700079M14Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145426.2 | Ensembl: ENSMUST00000020830
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1046 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mfap3,也称为微纤维相关蛋白3,是一种重要的细胞外基质蛋白。它在许多组织中发挥着重要作用,包括微纤维的形成、弹性蛋白的生成和组织稳态的维持。Mfap3是一种细胞外基质糖蛋白,具有五个亚家族成员,包括Mfap1、Mfap2、Mfap3、Mfap4和Mfap5。其中,Mfap2和Mfap5与Mfap1、Mfap3和Mfap4具有非常有限的氨基酸序列同源性,而Mfap1和Mfap3在组织中的表达更为广泛,表明它们在组织中的功能更为多样。Mfap3在微纤维的形成和组装过程中起着关键作用,通过与其他细胞外基质蛋白相互作用,维持组织的结构和功能。

Mfap3在多种疾病中发挥着重要作用,包括骨代谢紊乱、癌症和疼痛等。研究发现,Mfap3在骨代谢紊乱中起着重要作用。例如,Mfap2缺陷小鼠表现出进行性骨量减少和RANKL表达升高,而Mfap5缺陷小鼠则出现中性粒细胞减少症,Mfap4缺陷小鼠则出现肺气肿样病理改变和新生内膜增生的形成受损[1]。此外,Mfap3还与癌症的发生和发展有关。研究表明,Mfap3在乳腺癌的发展过程中表达下调,与不良预后相关[3]。此外,Mfap3还与疼痛的发生和发展有关。研究发现,Mfap3在疼痛状态和未来急诊室就诊中具有预测价值,尤其是在女性和患有创伤后应激障碍(PTSD)的男性中[2]。

综上所述,Mfap3是一种重要的细胞外基质蛋白,参与微纤维的形成和组装过程,维持组织的结构和功能。Mfap3在骨代谢紊乱、癌症和疼痛等疾病中发挥着重要作用,是潜在的疾病治疗和预防靶点。未来需要进一步研究Mfap3的生物学功能和分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Sipin, Ye, Lin, Bennett, Samuel, He, Dengwei, Xu, Jiake. 2020. Molecular structure and function of microfibrillar-associated proteins in skeletal and metabolic disorders and cancers. In Journal of cellular physiology, 236, 41-48. doi:10.1002/jcp.29893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32572962/
2. Niculescu, A B, Le-Niculescu, H, Levey, D F, Kurian, S M, White, F A. 2019. Towards precision medicine for pain: diagnostic biomarkers and repurposed drugs. In Molecular psychiatry, 24, 501-522. doi:10.1038/s41380-018-0345-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755720/
3. Uddin, Md Nazim, Wang, Xiaosheng. 2022. Identification of key tumor stroma-associated transcriptional signatures correlated with survival prognosis and tumor progression in breast cancer. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 29, 541-561. doi:10.1007/s12282-022-01332-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35020130/