Nmur2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nmur2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06030

品系全称

C57BL/6JCya-Nmur2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216749-Nmur2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmur2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin U receptor 2
基因别称
Nmu2r
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153079 | Ensembl: ENSMUST00000037682
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441765Mice homozygous for one knock-out allele exhibit increased chemical and thermal nociception thresholds, insensitivity to treatment with Nmu or Nms, and altered weight gain following a fast or when fed a high-fat diet that can be sex-dependent.
NMUR2,也称为神经调节肽U受体2,是一种G蛋白偶联受体,属于神经调节肽受体家族。该受体与神经调节肽U(NMU)和神经调节肽S(NMS)结合,参与调节多种生理过程,包括能量代谢、食欲调节、炎症反应、疼痛感知和生殖功能等。NMUR2的表达和功能在不同物种和组织中存在差异,例如在鸡中,NMUR2主要表达于大脑和前垂体,而在哺乳动物中,NMUR2的表达更为广泛。

NMUR2在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,研究发现,NMUR2的基因多态性与哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的发生有关,NMUR2基因的变异可能增加哮喘的风险,同时抑制COPD的发展[1]。此外,NMUR2还与进食障碍有关,如暴食症。在一项研究中,NMUR2基因的变异与暴食症的发生有关,NMUR2基因的变异可能与CSF1R基因的变异共同作用,导致暴食症的发生[2]。

在神经退行性疾病中,NMUR2也发挥重要作用。研究发现,NMUR2基因的表达在阿尔茨海默病(AD)患者中发生变化,NMUR2基因的表达可能与AD的病理过程有关[3]。此外,NMUR2还与胃癌的发生有关,研究发现,NMUR2基因在胃癌细胞中高表达,NMUR2基因的表达可能与胃癌的发生和发展有关[4]。

在肿瘤发生和发展中,NMUR2也发挥重要作用。研究发现,NMUR2基因的表达在乳腺癌组织中发生变化,NMUR2基因的高表达可能与乳腺癌的预后不良有关[5]。此外,NMUR2基因的表达还与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力有关,NMUR2基因的表达可能与乳腺癌的发生和发展有关[5]。

综上所述,NMUR2是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节多种生理过程,包括能量代谢、食欲调节、炎症反应、疼痛感知和生殖功能等。NMUR2在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括哮喘、COPD、进食障碍、神经退行性疾病、胃癌和乳腺癌等。对NMUR2的研究有助于深入理解NMUR2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Do, Ah Ra, An, Jin, Jo, Jinyeon, Won, Sungho, Kim, Tae-Bum. 2022. A genome-wide association study implicates the pleiotropic effect of NMUR2 on asthma and COPD. In Scientific reports, 12, 22073. doi:10.1038/s41598-022-24766-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36543808/
2. Liu, Qing, Guo, Xia-Nan, Liu, Cai-Yan, Xu, Wei-Hai. . A proposed synergistic effect of CSF1R and NMUR2 variants contributes to binge eating in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. In Annals of translational medicine, 8, 7. doi:10.21037/atm.2019.11.30. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055598/
3. George, Benu, D Gokhale, Sheetal, Yaswanth, P M, Devika, S, Suchithra, T V. 2021. Identification of Alzheimer associated differentially expressed gene through microarray data and transfer learning-based image analysis. In Neuroscience letters, 766, 136357. doi:10.1016/j.neulet.2021.136357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34808269/
4. Liu, Simeng, Wen, Huijuan, Li, Fazhan, Mi, Yang, Zheng, Pengyuan. 2024. Revealing the pathogenesis of gastric intestinal metaplasia based on the mucosoid air-liquid interface. In Journal of translational medicine, 22, 468. doi:10.1186/s12967-024-05276-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38760813/
5. Garczyk, Stefan, Klotz, Natalie, Szczepanski, Sabrina, Rose, Michael, Dahl, Edgar. . Oncogenic features of neuromedin U in breast cancer are associated with NMUR2 expression involving crosstalk with members of the WNT signaling pathway. In Oncotarget, 8, 36246-36265. doi:10.18632/oncotarget.16121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28423716/