Prdx2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prdx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06022

品系全称

C57BL/6JCya-Prdx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21672-Prdx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prdx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxiredoxin 2
基因别称
Band-8,NkefB,PRP,PrxII,TDX1,TPx,TPx-B,TR,TSA,Tdpx1,Torin
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011563 | Ensembl: ENSMUST00000005292
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109486Homozygous null mice have hemolytic anemia and exhibit enlarged spleens due to congestion of the red pulp.
PRDX2,全称Peroxiredoxin 2,是一种重要的抗氧化酶,属于过氧化氢酶(Peroxiredoxin,Prx)家族。该家族成员在细胞内起到清除活性氧(ROS)的作用,维持细胞内氧化还原平衡。PRDX2通过催化过氧化氢(H2O2)还原反应,将H2O2转化为水,从而保护细胞免受ROS的损伤。此外,PRDX2还参与细胞信号传导、细胞凋亡、细胞增殖和分化等生物学过程。

PRDX2在多种肿瘤中发挥重要作用,如结直肠癌、胃癌、淋巴瘤和膀胱癌。研究发现,PRDX2在结直肠癌、胃癌、淋巴瘤和膀胱癌组织中表达水平升高,与肿瘤的发生、发展和化疗耐药性密切相关。例如,研究发现,PRDX2通过调节肿瘤干细胞特性和上皮-间质转化(EMT)过程,促进膀胱癌的化疗耐药性和转移[2]。此外,PRDX2在急性髓性白血病(AML)中表达下调,可能与AML的发生和发展有关[3]。

PRDX2的异常表达可能与多种信号通路和表观遗传调控机制有关。例如,研究发现,SOX11可以上调PRDX2的表达,从而调节氧化还原平衡和化疗耐药性[1]。此外,PRDX2基因启动子区域的表观遗传修饰,如组蛋白H3乙酰化和DNA甲基化,也可能影响PRDX2的表达水平[3,4]。

针对PRDX2的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,研究发现,抑制PRDX2的表达可以增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为克服肿瘤化疗耐药性提供新的治疗靶点[2]。此外,PRDX2的表达水平可能与患者的预后相关,可以作为肿瘤诊断和治疗的潜在生物标志物[5]。

综上所述,PRDX2是一种重要的抗氧化酶,在多种肿瘤中发挥重要作用。PRDX2的异常表达可能与多种信号通路和表观遗传调控机制有关。针对PRDX2的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. De Bolòs, Anna, Sureda-Gómez, Marta, Carreras-Caballé, Maria, Balsas, Patricia, Amador, Virginia. 2024. SOX11/PRDX2 axis modulates redox homeostasis and chemoresistance in aggressive mantle cell lymphoma. In Scientific reports, 14, 7863. doi:10.1038/s41598-024-58216-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570586/
2. Li, Peng, Wang, Weihua, Zhu, Baowei, Wang, Chenyu, Li, Qin. 2024. PRDX2 regulates stemness contributing to cisplatin resistance and metastasis in bladder cancer. In Environmental toxicology, 39, 2869-2880. doi:10.1002/tox.24153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38294069/
3. Agrawal-Singh, Shuchi, Isken, Fabienne, Agelopoulos, Konstantin, Dugas, Martin, Müller-Tidow, Carsten. 2011. Genome-wide analysis of histone H3 acetylation patterns in AML identifies PRDX2 as an epigenetically silenced tumor suppressor gene. In Blood, 119, 2346-57. doi:10.1182/blood-2011-06-358705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22207736/
4. Schneider, Markus, Szaumkessel, Marcin, Richter, Julia, Siebert, Reiner, Giefing, Maciej. . The PRDX2 gene is transcriptionally silenced and de novo methylated in Hodgkin and Reed-Sternberg cells of classical Hodgkin lymphoma. In Blood, 123, 3672-4. doi:10.1182/blood-2014-02-553263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24904103/
5. Wang, Sen, Chen, Zheng, Zhu, Shoumin, Xu, Zekuan, El-Rifai, Wael. 2019. PRDX2 protects against oxidative stress induced by H. pylori and promotes resistance to cisplatin in gastric cancer. In Redox biology, 28, 101319. doi:10.1016/j.redox.2019.101319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31536951/