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Tcte2-flox 基因敲除小鼠

Tcte2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcte2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06002

品系全称

C57BL/6JCya-Tcte2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21646-Tcte2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tcte2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex-associated testis expressed 2
基因别称
Tcte-2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_177952 | Ensembl: ENSMUST00000130033
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Tcte2（t complex testes expressed 2）是一种男性特异性基因，在染色体17的第3.3带上定位。这个基因在雄性小鼠的减数分裂过程中表达，对于雄性生育力的维持至关重要。在Tcte2基因座上，存在两种不同的男性生育力缺陷：杂交不育和传递比率畸变。杂交不育现象出现在不同小鼠品种之间的杂交后代中，F1代雄性小鼠在第一次减数分裂过程中出现缺陷，导致不育。而传递比率畸变则出现在杂合子雄性小鼠中，这些小鼠携带t染色体17的t等位基因，表现出一种减数分裂驱动现象，即雄性配子在受精过程中功能不平等[1]。

Tcte2基因在减数分裂Ⅰ期表达一种编码mRNA以及一些假定的非开放阅读框（non-ORF）转录本。在t染色体17的t等位基因形式上，5'部分的基因座缺失会消除Tcte2的表达。此外，在Tcte2基因座上，假定的非ORF RNA序列在杂交不育小鼠与实验室小鼠杂交后，显示出不同的剪接模式。通过对t等位基因和其他不同小鼠品种中的多态性进行识别，Tcte2基因的等位基因被提议作为与杂交不育和传递比率畸变表型相关的候选基因。尽管之前已经从理论上推测物种形成和减数分裂驱动可能涉及相同基因的等位基因，但Tcte2是第一个在分子水平上支持这一联系的被克隆的候选基因[1]。

综上所述，Tcte2基因在雄性小鼠的减数分裂过程中发挥重要作用，与男性生育力缺陷密切相关。Tcte2基因的发现和研究对于理解杂交不育和传递比率畸变的分子机制具有重要意义。未来，进一步研究Tcte2基因的功能和调控机制，有助于开发针对男性生育力缺陷的治疗策略，并为生殖生物学领域提供新的研究方向[1]。

参考文献：
1. Braidotti, G, Barlow, D P. . Identification of a male meiosis-specific gene, Tcte2, which is differentially spliced in species that form sterile hybrids with laboratory mice and deleted in t chromosomes showing meiotic drive. In Developmental biology, 186, 85-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9188755/

资料下载

S-CKO-06002_6J_21646_Tcte2_Exon 2_B_strategy.pdf
S-CKO-06002_6J_21646_Tcte2_Exon 2_B_strategy.pdf
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