Rdh19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rdh19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05998

品系全称

C57BL/6JCya-Rdh19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216453-Rdh19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rdh19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinol dehydrogenase 19
基因别称
RDH-S,RDH-S2,Rdhs
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147222.2 | Ensembl: ENSMUST00000077530
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~762 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rdh19基因是一种在动物基因组中广泛存在的基因,它编码了一种还原酶,该酶在细胞的抗氧化防御系统中起着重要作用。Rdh19基因通过参与脂肪酸代谢和能量产生等过程,影响着细胞的生长和发育。此外,Rdh19基因还与一些疾病的发生和发展有关,例如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。在基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本基因会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以生成具有全新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形盒基因中,非对称进化导致了新的同源异形盒基因的产生,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

基因突变是基因进化的另一个重要因素。基因突变可以导致基因功能的丧失或改变,从而影响生物体的生长和发育。在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有一些中低外显率基因与乳腺癌的发生有关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等基因与乳腺癌的发病风险有关[2]。

基因工程是现代生物技术的一个重要领域。通过基因工程,人们可以设计并构建具有特定功能的基因网络,从而实现细胞的精细调控。例如,通过构建合成基因网络,可以预测和评估细胞过程的动力学,从而更好地理解细胞现象[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法。基因敲除可以导致基因功能的丧失,从而揭示基因在生物体中的作用。然而,对于一些必需基因,基因敲除会导致生物体的死亡。近年来,人们发现了一些基因可以绕过必需基因的致死性,这种现象被称为“必需性绕过”。例如,在裂殖酵母中,近30%的必需基因的致死性可以通过必需性绕过相互作用来挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络通过基因之间的相互作用,实现了基因表达的精细调控。例如,MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因的启动子相互作用,从而影响MHC基因的表达[5]。

综上所述,Rdh19基因是一种重要的基因,它参与了细胞的抗氧化防御系统,影响着细胞的生长和发育。同时,Rdh19基因还与一些疾病的发生和发展有关。基因复制、基因突变、基因工程、基因敲除和基因调控网络等是基因进化的重要机制。通过对这些机制的研究,人们可以更好地理解基因的功能和作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/