Tcte1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcte1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05997

品系全称

C57BL/6JCya-Tcte1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21645-Tcte1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcte1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05997) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex-associated testis expressed 1
基因别称
D17Sil1,Tcte-1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013688.2 | Ensembl: ENSMUST00000113547
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1069 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98640Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male sterility characterized by asthenozoospermia and decreased ATP generation within sperm.
Tcte1,即T-complex-associated testes-expressed 1,是一个在哺乳动物中高度保守的基因,主要在睾丸组织中表达,尤其是在精子发生的早期阶段。Tcte1编码的蛋白质是精子鞭毛中动力蛋白臂调节复合物(N-DRC)的一部分,该复合物对于鞭毛的运动和能量传递至关重要。鞭毛的运动对于精子的游动能力至关重要,而精子游动能力是男性生育能力的关键因素。因此,Tcte1在男性生殖系统中发挥着重要作用。

研究表明,Tcte1的突变可能导致精子鞭毛的运动异常,进而导致男性不育。例如,一项研究发现,Tcte1基因敲除小鼠的精子表现出鞭毛运动异常和ATP水平降低,这是精子游动所需的能量来源。这些小鼠的精子鞭毛结构正常,但运动能力受损,导致它们无法正常游动。此外,Tcte1基因敲除小鼠的睾丸组织中,与线粒体ATP处理、细胞凋亡或精子发生相关的基因表达模式发生了改变,这表明Tcte1突变可能影响精子的能量代谢和细胞凋亡过程[1]。

另一项研究发现,Tcte1在精子鞭毛中定位于N-DRC,该复合物对于鞭毛的运动和能量传递至关重要。Tcte1基因敲除小鼠的精子表现出鞭毛运动异常和ATP水平降低,这是精子游动所需的能量来源。这些小鼠的精子鞭毛结构正常,但运动能力受损,导致它们无法正常游动。此外,Tcte1基因敲除小鼠的睾丸组织中,与线粒体ATP处理、细胞凋亡或精子发生相关的基因表达模式发生了改变,这表明Tcte1突变可能影响精子的能量代谢和细胞凋亡过程[2]。

此外,Tcte1基因的突变与某些遗传性疾病相关。例如,一项研究发现,Tcte1基因的突变与SCA1(Spinocerebellar ataxia type 1)相关,这是一种常染色体显性遗传性共济失调症[3]。此外,Tcte1基因的序列变异与精子结合到 zona-intact 卵子的能力有关,这表明Tcte1可能在物种特异性精子功能中发挥作用[4]。

综上所述,Tcte1是一种在男性生殖系统中发挥重要作用的基因。Tcte1的突变可能导致精子鞭毛的运动异常和ATP水平降低,进而导致男性不育。此外,Tcte1基因的突变与某些遗传性疾病相关,如SCA1。因此,进一步研究Tcte1的功能和机制对于理解男性不育和遗传性疾病的发病机制具有重要意义。

参考文献:
1. Olszewska, Marta, Malcher, Agnieszka, Stokowy, Tomasz, Yatsenko, Alexander N, Kurpisz, Maciej. 2024. Effects of Tcte1 knockout on energy chain transportation and spermatogenesis: implications for male infertility. In Human reproduction open, 2024, hoae020. doi:10.1093/hropen/hoae020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650655/
2. Castaneda, Julio M, Hua, Rong, Miyata, Haruhiko, Matzuk, Martin M, Liu, Mingxi. 2017. TCTE1 is a conserved component of the dynein regulatory complex and is required for motility and metabolism in mouse spermatozoa. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, E5370-E5378. doi:10.1073/pnas.1621279114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28630322/
3. Zoghbi, H Y, Jodice, C, Sandkuijl, L A, Litt, M, Cann, H M. . The gene for autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1) maps telomeric to the HLA complex and is closely linked to the D6S89 locus in three large kindreds. In American journal of human genetics, 49, 23-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2063871/
4. Juneja, R, Agulnik, S I, Silver, L M. . Sequence divergence within the sperm-specific polypeptide TCTE1 is correlated with species-specific differences in sperm binding to zona-intact eggs. In Journal of andrology, 19, 183-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9570741/