Arhgap9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgap9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05996

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216445-Arhgap9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05996) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 9
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001285785 | Ensembl: ENSMUST00000219511
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGAP9,即Rho GTPase活化蛋白9,是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白含有Rho-GAP结构域,能够通过水解GTP为GDP来激活Rho GTP酶,进而调控细胞骨架动力学,包括细胞增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭等过程[2]。

研究发现,ARHGAP9的表达水平与多种癌症的预后密切相关。例如,在膀胱癌中,ARHGAP9的表达下调与患者的预后不良相关,高表达ARHGAP9的患者复发和进展的风险降低[1]。此外,在急性髓细胞白血病(AML)中,ARHGAP9的表达上调与患者的预后不良相关,且AML患者中ARHGAP9高表达者可从自体或异体造血干细胞移植(auto/allo-HSCT)中获益,提示ARHGAP9可能作为AML的预后标志物[3]。在肝细胞癌(HCC)中,ARHGAP9的表达下调与患者的生存时间缩短相关,过表达ARHGAP9可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制HCC的肺转移[4]。在结直肠癌(CRC)中,ARHGAP9的表达下调与肿瘤的发生发展相关,过表达ARHGAP9可抑制CRC细胞的增殖、侵袭和转移,并抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路[5]。

此外,ARHGAP9的表达还与免疫浸润相关。例如,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,ARHGAP9的表达上调与患者的预后不良相关,且与肿瘤的纯度和免疫浸润程度相关,提示ARHGAP9可能作为ccRCC的预后标志物和潜在的治疗靶点[6]。

综上所述,ARHGAP9在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与患者的预后密切相关,且与免疫浸润相关。因此,ARHGAP9可能成为癌症治疗和预后评估的重要靶点和标志物。

参考文献:
1. Piao, Xuan-Mei, Jeong, Pildu, Yan, Chunri, Yun, Seok Joong, Kim, Wun-Jae. 2019. A novel tumor suppressing gene, ARHGAP9, is an independent prognostic biomarker for bladder cancer. In Oncology letters, 19, 476-486. doi:10.3892/ol.2019.11123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897161/
2. Furukawa, Y, Kawasoe, T, Daigo, Y, Kitayama, J, Nakamura, Y. . Isolation of a novel human gene, ARHGAP9, encoding a rho-GTPase activating protein. In Biochemical and biophysical research communications, 284, 643-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11396949/
3. Han, Caixia, He, Shujiao, Wang, Ruiqi, Li, Yonghui, Yu, Li. 2021. The role of ARHGAP9: clinical implication and potential function in acute myeloid leukemia. In Journal of translational medicine, 19, 65. doi:10.1186/s12967-021-02733-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33579308/
4. Zhang, Hong, Tang, Qing-Feng, Sun, Meng-Yao, Zhang, Li-Jun, Zhang, Hong. 2018. ARHGAP9 suppresses the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells through up-regulating FOXJ2/E-cadherin. In Cell death & disease, 9, 916. doi:10.1038/s41419-018-0976-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30206221/
5. Sun, Jufeng, Zhao, Xiaoguang, Jiang, Huamao, Ma, Yinda, Qian, Zhiyu. 2022. ARHGAP9 inhibits colorectal cancer cell proliferation, invasion and EMT via targeting PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. In Tissue & cell, 77, 101817. doi:10.1016/j.tice.2022.101817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679685/
6. Xiong, Yu-Ling, Peng, Chao, Tian, Yue. . Upregulation of ARHGAP9 is correlated with poor prognosis and immune infiltration in clear cell renal cell carcinoma. In Medicine, 103, e39968. doi:10.1097/MD.0000000000039968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39465715/