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Slc26a10-flox 基因敲除小鼠

Slc26a10-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc26a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05994

品系全称

C57BL/6JCya-Slc26a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216441-Slc26a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc26a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05994) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 26, member 10
基因别称
D630010I07
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177615.4 | Ensembl: ENSMUST00000222911
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~3.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc26a10是SLC26基因家族的一员，该家族包含11个已知的基因，其中10个编码功能性蛋白质，而Slc26a10是一个假基因，不编码功能性蛋白质。SLC26家族的蛋白质主要作为阴离子交换器，负责交换硫酸盐、碘化物、甲酸盐、草酸盐、氢氧根离子和碳酸氢盐等阴离子。其中一些SLC26蛋白质还作为氯离子通道或阴离子门控分子马达发挥作用。Slc26a1（Sat-1）在近端小管中负责硫酸盐和草酸盐通过基底外侧膜的转运，而Slc26a6（CFEX、Pat-1）在顶端膜上介导多种阴离子交换，以促进跨细胞的钠离子和氯离子吸收。Slc26a4（pendrin）和Slc26a7在闰细胞中表达，并参与酸碱平衡和血压调节[3]。

在昆虫中，SLC26A10的作用尚不清楚。例如，在稻飞虱Nilaparvata lugens中，SLC26A10的表达模式分析显示，SLC26A10在成虫中的表达比若虫更高，在卵巢中表达最高。注射SLC26A10的双链RNA（dsRNA）后，SLC26A10的mRNA水平显著降低，从而导致雌性成虫的卵巢发育受阻；成熟卵母细胞中的卵子数量和孵化率以及酵母样共生体的数量都减少了。进一步研究表明，SLC26A10可能导致幼虫激素水平和卵黄蛋白原表达降低。这些结果表明，SLC26A10在N. lugens的繁殖中起着重要作用[2]。

在人类中，SLC26A10基因的突变与多种疾病相关。例如，在社区获得性肺炎（CAP）患者中，SLC26A10的表达水平与患者的预后相关。研究发现，在住院期间死亡的CAP患者和存活的患者之间，入院时外周血中的基因表达谱存在差异。与存活者相比，死亡患者的SLC26A10基因表达水平升高。此外，蛋白质-蛋白质相互作用网络分析发现，SLC26A10是主要基因枢纽之一。这些发现表明，SLC26A10可能在CAP的预后中发挥作用[1]。

SLC26A10基因的变异还与腹部肥胖相关。一项全基因组关联研究发现，SLC26A10基因中的一个单核苷酸多态性（SNP）与腹部脂肪组织指标相关。此外，SLC26A10基因的表达模式还与阿尔茨海默病（AD）中的大脑萎缩相关。研究发现，SLC26A10基因与大脑皮层厚度有关，其表达水平与大脑萎缩相关[4,5]。

SLC26A10基因的甲基化模式还用于法医学中区分不同类型的体液。研究发现，SLC26A10基因启动子区域的两个CpG标记具有月经血特异性甲基化模式。因此，SLC26A10基因的甲基化模式可以用于区分月经血和其他体液[6]。

SLC26A10基因的突变还与肢端黑色素瘤（AM）的侵袭和转移相关。研究发现，SLC26A10基因在AM的深层病变中的突变率显著高于浅层病变。此外，SLC26A10基因的突变还与AM的转移相关。这些结果表明，SLC26A10可能在AM的侵袭和转移中发挥作用[7]。

SLC26A10基因的表达模式还与鼻肠道型腺癌（ITAC）相关。研究发现，ITAC患者的SLC26A10基因表达水平升高。此外，SLC26A10基因的启动子区域具有半甲基化模式。这些结果表明，SLC26A10可能在ITAC的发生发展中发挥作用[8]。

综上所述，SLC26A10基因在多种生物学过程中发挥作用，包括阴离子交换、生殖、炎症反应、肥胖、大脑萎缩、侵袭和转移等。SLC26A10基因的变异和表达模式与多种疾病相关，包括社区获得性肺炎、腹部肥胖、阿尔茨海默病、肢端黑色素瘤和鼻肠道型腺癌等。因此，SLC26A10基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Viasus, Diego, Simonetti, Antonella F, Nonell, Lara, Gudiol, Carlota, Carratalà, Jordi. 2023. Whole-Blood Gene Expression Profiles Associated with Mortality in Community-Acquired Pneumonia. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11020429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830965/
2. Zhang, Ruijuan, Ji, Jinliang, Li, Yabin, Yu, Xiaoping, Xu, Yipeng. 2022. Molecular Characterization and RNA Interference Analysis of SLC26A10 From Nilaparvata lugens (Stål). In Frontiers in physiology, 13, 853956. doi:10.3389/fphys.2022.853956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35370768/
3. Sindić, Aleksandra, Chang, Min-Hwang, Mount, David B, Romero, Michael F. . Renal physiology of SLC26 anion exchangers. In Current opinion in nephrology and hypertension, 16, 484-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17693766/
4. Kim, Hyun-Jin, Son, Ho-Young, Sung, Joohon, Kim, Jong-Il, Park, Jin-Ho. 2022. A Genome-Wide Association Study on Abdominal Adiposity-Related Traits in Adult Korean Men. In Obesity facts, 15, 590-599. doi:10.1159/000524670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35472719/
5. Kim, Bo-Hyun, Choi, Yong-Ho, Yang, Jin-Ju, Nho, Kwangsik, Lee, Jong-Min. . Identification of Novel Genes Associated with Cortical Thickness in Alzheimer's Disease: Systems Biology Approach to Neuroimaging Endophenotype. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 75, 531-545. doi:10.3233/JAD-191175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32310165/
6. Lee, Hwan Young, Jung, Sang-Eun, Lee, Eun Hee, Yang, Woo Ick, Shin, Kyoung-Jin. 2016. DNA methylation profiling for a confirmatory test for blood, saliva, semen, vaginal fluid and menstrual blood. In Forensic science international. Genetics, 24, 75-82. doi:10.1016/j.fsigen.2016.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27344518/
7. Lim, Youngkyoung, Lee, Dong-Youn. 2021. Identification of genetic mutations related to invasion and metastasis of acral melanoma via whole-exome sequencing. In The Journal of dermatology, 48, 999-1006. doi:10.1111/1346-8138.15841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33890690/
8. Gallet, Patrice, Oussalah, Abderrahim, Pouget, Celso, Gueant, Jean Louis, Houlgatte, Rémi. 2021. Integrative genomics analysis of nasal intestinal-type adenocarcinomas demonstrates the major role of CACNA1C and paves the way for a simple diagnostic tool in male woodworkers. In Clinical epigenetics, 13, 179. doi:10.1186/s13148-021-01122-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563241/

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