Marchf9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Marchf9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05991

品系全称

C57BL/6JCya-Marchf9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216438-Marchf9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Marchf9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05991) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane associated ring-CH-type finger 9
基因别称
March9
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033262 | Ensembl: ENSMUST00000040307
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MARCHF9,也称为膜相关环指蛋白9,是一种膜相关环指家族的E3泛素连接酶。MARCHF9通过调节细胞表面膜蛋白的水平,在免疫系统中发挥重要作用。MARCHF9可以识别并结合特定的膜蛋白,如MHC I类分子和CD4,并促进其泛素化,从而导致这些蛋白的内吞和降解。MARCHF9还可以与免疫细胞粘附分子ICAM-1相互作用,通过泛素化和降解过程调节ICAM-1的表达。

MARCHF9在多种癌症中发挥重要作用。在结直肠癌中,MARCHF9的表达水平显著升高,且与癌症的晚期临床分期、远处转移和残留肿瘤的存在相关。MARCHF9的高表达还与不良的总体生存率和无病生存率相关。在体外实验中,MARCHF9的敲低可以抑制结直肠癌细胞系的增殖和侵袭能力,表明MARCHF9具有致癌作用[1]。

在胶质母细胞瘤中,MARCHF9的扩增与胶质母细胞瘤的免疫抑制微环境相关。MARCHF9的扩增与CDK4基因的扩增相关,且与MHC I类分子表达下调和DNA甲基化水平升高相关。这表明MARCHF9可能参与胶质母细胞瘤的免疫逃逸机制[2]。

MARCHF9可以调节ICAM-1的表达,通过泛素化和降解过程下调ICAM-1的水平。此外,MARCHF9的RING-CH结构域缺失的变体MARCH-IX RINGless可以增强MARCH-IX的活性,进一步促进ICAM-1的下调[3]。

MARCHF9在调节细胞表面膜蛋白的水平方面具有重要作用,参与免疫系统的调节和多种癌症的发生发展。MARCHF9的表达水平和功能与结直肠癌和胶质母细胞瘤的预后相关,表明MARCHF9可能作为这些癌症的潜在生物标志物和治疗靶点。未来的研究需要进一步阐明MARCHF9在肿瘤发生发展中的确切作用机制,并探索其在癌症治疗中的应用潜力。

参考文献:
1. Zhang, Jiayan, Jiao, Qinghan, Chen, Zhigang. 2024. Investigating the Prognostic and Oncogenic Roles of Membrane-Associated Ring-CH-Type Finger 9 in Colorectal Cancer. In Genetics research, 2024, 9279653. doi:10.1155/2024/9279653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39185021/
2. Luoto, Suvi, Hermelo, Ismaïl, Vuorinen, Elisa M, Nykter, Matti, Granberg, Kirsi J. 2018. Computational Characterization of Suppressive Immune Microenvironments in Glioblastoma. In Cancer research, 78, 5574-5585. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29921698/
3. Hoer, Simon, Smith, Lorraine, Lehner, Paul J. 2006. MARCH-IX mediates ubiquitination and downregulation of ICAM-1. In FEBS letters, 581, 45-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17174307/