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Alx1-flox 基因敲除小鼠

Alx1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Alx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05983

品系全称

C57BL/6JCya-Alx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216285-Alx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Alx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05983) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ALX homeobox 1
基因别称
C130005I02，Cart1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172553.4 | Ensembl: ENSMUST00000040859
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~805 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104621Homozygotes for a null allele show cranial neural tube and forebrain mesenchyme defects leading to acrania, meroanencephaly, and neonatal lethality. Homozygotes for another null allele die neonatally and display eye morphogenesis defects and craniofacial abnormalities, including frontonasal malformations, notching of the upper lip and cleft palate.
更多信息
Alx1基因，也称为Aristaless-like homeobox 1，是一种包含同源框结构域的转录因子。它在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Alx1在脊椎动物和海胆等无脊椎动物中均存在，其结构和功能在不同物种间具有高度保守性。在脊椎动物中，Alx1基因家族成员包括Alx1、Alx3和Alx4，它们在骨骼形成过程中发挥重要作用。在无脊椎动物海胆中，Alx1是控制骨骼细胞命运决定的关键基因，参与调控骨骼形成过程。

研究发现，Alx1基因在多种疾病中发挥重要作用。例如，在肺癌中，Alx1基因的表达上调与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关。此外，Alx1基因的突变还与人类面部骨骼发育异常（frontonasal dysplasia，FND）相关，FND是一种罕见的先天性畸形，表现为眼距增宽、鼻根宽大等症状。此外，Alx1基因在胚胎干细胞中发挥重要作用，维持其多能性和分化潜能。

综上所述，Alx1基因是一种重要的转录因子，参与调控多种生物学过程，包括细胞分化、发育和疾病发生。深入研究Alx1基因的功能和调控机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Alx1是一种高度保守的转录因子，在脊椎动物和海胆等无脊椎动物中均存在。在脊椎动物中，Alx1基因家族成员包括Alx1、Alx3和Alx4，它们在骨骼形成过程中发挥重要作用。研究发现，Alx1基因在多种疾病中发挥重要作用，例如肺癌和FND。此外，Alx1基因在胚胎干细胞中发挥重要作用，维持其多能性和分化潜能。因此，深入研究Alx1基因的功能和调控机制对于理解相关疾病的发病机制和寻找治疗靶点具有重要意义。

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，对Alx1基因的研究取得了重要进展。例如，研究发现Alx1基因的表达上调与肺癌细胞的侵袭和转移能力增强相关[3]。此外，Alx1基因的突变还与人类面部骨骼发育异常（frontonasal dysplasia，FND）相关[2]。此外，Alx1基因在胚胎干细胞中发挥重要作用，维持其多能性和分化潜能[1]。

Alx1基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。深入研究Alx1基因的功能和调控机制对于理解相关疾病的发病机制和寻找治疗靶点具有重要意义。随着分子生物学技术的不断发展，对Alx1基因的研究取得了重要进展，为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Xiao, Xiuqing, Chen, Yashuang, Peng, Lisheng, Zhang, Tian. 2021. Generation of a homozygous ALX1 knockout human embryonic stem cell line (WAe001-A-060) by a CRISPR/Cas9 system. In Stem cell research, 53, 102309. doi:10.1016/j.scr.2021.102309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33799274/
2. Ullah, A, Kalsoom, U-E, Umair, M, Basit, S, Ahmad, W. 2016. Exome sequencing revealed a novel splice site variant in the ALX1 gene underlying frontonasal dysplasia. In Clinical genetics, 91, 494-498. doi:10.1111/cge.12822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324866/
3. Yao, Wei, Liu, Yong, Zhang, Zhuo, Xu, Yinghui, Zou, Lijuan. 2015. ALX1 promotes migration and invasion of lung cancer cells through increasing snail expression. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 12129-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722397/

资料下载

S-CKO-05983_6J_216285_Alx1_Exon 2_A_strategy.pdf
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