Zfp365-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp365-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05959

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp365em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216049-Zfp365-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp365-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05959) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 365
基因别称
DBZ,Su48,Znf365,talanin
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178679.2 | Ensembl: ENSMUST00000064656
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1246 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143676Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal cortical basket cells in the somatosensory cortices, delayed myelination in the corpus callosum during the early postnatal period, and an increase in immature oligodendrocytes.
Zfp365,也称为ZNF365,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一种具有锌指结构的蛋白质,它们在细胞中具有多种功能,包括调控基因表达、DNA修复和染色质重塑等。Zfp365在维持基因组稳定性方面发挥着重要作用,尤其是在处理端粒功能障碍和脆弱位点时。此外,Zfp365还与细胞周期控制和细胞衰老相关,其表达水平与某些疾病的发生发展密切相关。

在特发性肺纤维化(IPF)中,肺泡上皮细胞的异常激活、成纤维细胞群的扩张和细胞外基质的积累是主要特征。研究表明,Zfp365在IPF患者的肺组织中过度表达,并且在成纤维细胞/肌成纤维细胞和肺泡上皮细胞中定位。此外,在博来霉素诱导的肺纤维化模型中,Zfp365的表达水平也显著升高,并且定位于肺上皮细胞和间质细胞群。这些发现表明,Zfp365在IPF和实验性肺纤维化中起着重要作用,并且可能具有保护作用,因为其缺失会增加实验性肺纤维化的程度,并导致细胞衰老的增加[1]。

Zfp365对端粒和脆弱位点的稳定性也至关重要。端粒是染色体末端的保护性结构,其长度和稳定性与细胞的衰老和死亡密切相关。研究表明,Zfp365是p53的直接靶基因,它可以抑制一些脆弱位点的表达,包括端粒。在Zfp365缺失的情况下,端粒功能障碍会导致端粒姐妹染色单体交换增加、有丝分裂失败和染色体非整倍性增加。因此,p53-Zfp365轴在端粒功能障碍的背景下有助于维持基因组稳定性[2]。

综上所述,Zfp365是一种重要的锌指蛋白,参与调控细胞周期、细胞衰老和基因组稳定性。它在IPF和实验性肺纤维化中过度表达,并且可能具有保护作用。此外,Zfp365还与端粒和脆弱位点的稳定性相关,其缺失会导致端粒功能障碍和染色体非整倍性增加。Zfp365的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Urista, Juan, Maldonado, Mariel, Toscano-Marquez, Fernanda, Selman, Moisés, Pardo, Annie. 2022. Lack of ZNF365 Drives Senescence and Exacerbates Experimental Lung Fibrosis. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11182848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36139424/
2. Zhang, Yuqing, Shin, Sandra J, Liu, Debra, Depinho, Ronald A, Paik, Ji-Hye. 2013. ZNF365 promotes stability of fragile sites and telomeres. In Cancer discovery, 3, 798-811. doi:10.1158/2159-8290.CD-12-0536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23776040/