Stox1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stox1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05956

品系全称

C57BL/6JCya-Stox1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-216021-Stox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stox1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
storkhead box 1
基因别称
4732470K04Rik,Gm63
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033260.2 | Ensembl: ENSMUST00000133371
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2871 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684909Homozygous null pregnant mice develop gestational hypertension with placental vascular and extracellular matrix abnormalities and some placental hypoxia.
Stox1(Storkhead box 1)是一种转录因子,其在多种生物学过程中发挥着重要作用。Stox1基因编码两种主要异构体:STOX1A和STOX1B。STOX1A被认为是唯一具有激活基因表达能力的完整异构体,而STOX1B则缺乏部分结构域,可能具有不同的功能。STOX1主要在细胞核中表达,但也可以在细胞质中检测到。STOX1的活性受到多种因素的调节,包括细胞内的位置、异构体之间的平衡以及与其他蛋白质的相互作用。

STOX1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括炎症、氧化应激和细胞周期。STOX1的表达和变异与多种疾病相关,包括先兆子痫、阿尔茨海默病和结肠腺癌。

在先兆子痫中,STOX1被认为是一个重要的候选基因。STOX1基因的变异,特别是Y153H位点的变异,已被发现与早期先兆子痫的发生有关[2]。此外,STOX1基因的启动子区域也存在变异,这些变异与早期先兆子痫的发生相关[3]。STOX1在先兆子痫中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,STOX1可能通过调节炎症、氧化应激和细胞周期等途径影响先兆子痫的发生发展。

在阿尔茨海默病中,STOX1的表达和变异也被发现与疾病的发生发展相关。STOX1的变异可能导致其在细胞内的定位和活性发生改变,从而影响其靶基因的表达和生物学过程。

在结肠腺癌中,STOX1的表达与肿瘤的发生发展相关。研究表明,STOX1的表达与结肠腺癌的预后相关,STOX1的高表达可能预示着不良的预后[1]。STOX1在结肠腺癌中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,STOX1可能通过调节脂质代谢等途径影响结肠腺癌的发生发展。

此外,STOX1的缺失与妊娠高血压和胎盘缺陷相关[4]。研究表明,STOX1缺失小鼠在妊娠期间出现高血压,这可能是由于STOX1缺失导致子宫胎盘肾素-血管紧张素系统的激活。

综上所述,STOX1是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。STOX1的表达和变异与多种疾病相关,包括先兆子痫、阿尔茨海默病和结肠腺癌。STOX1在疾病中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,STOX1可能通过调节炎症、氧化应激、细胞周期和脂质代谢等途径影响疾病的发生发展。进一步研究STOX1的生物学功能和作用机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Chunhui, Liu, Ye, Wen, Siyuan, Xu, Chunjie, Gu, Lei. 2021. In silico development and clinical validation of novel 8 gene signature based on lipid metabolism related genes in colon adenocarcinoma. In Pharmacological research, 169, 105644. doi:10.1016/j.phrs.2021.105644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940186/
2. Pinarbasi, Ergun, Cekin, Nilgun, Bildirici, Aslihan Esra, Akin, Seyda, Yanik, Ali. 2020. STOX1 gene Y153H polymorphism is associated with early-onset preeclampsia in Turkish population. In Gene, 754, 144894. doi:10.1016/j.gene.2020.144894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32534058/
3. Akin, Seyda, Pinarbasi, Ergun, Bildirici, Aslihan Esra, Cekin, Nilgun. 2022. STOX1 promotor region -922 T > C polymorphism is associated with Early-Onset preeclampsia. In Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology, 42, 3464-3470. doi:10.1080/01443615.2022.2141612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36369889/
4. Parchem, Jacqueline G, Kanasaki, Keizo, Lee, Soo Bong, Gattone, Vincent H, Kalluri, Raghu. 2021. STOX1 deficiency is associated with renin-mediated gestational hypertension and placental defects. In JCI insight, 6, . doi:10.1172/jci.insight.141588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301424/