Mfsd6l-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfsd6l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05934

品系全称

C57BL/6JCya-Mfsd6lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215723-Mfsd6l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfsd6l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
major facilitator superfamily domain containing 6-like
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146004.1 | Ensembl: ENSMUST00000053211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2431 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mfsd6l基因,全称为Major Facilitator Superfamily Domain Containing 6L,是一种重要的跨膜蛋白。Mfsd6l基因编码的蛋白属于主要易化超家族(Major Facilitator Superfamily,MFS)蛋白家族,MFS蛋白是一类广泛存在于原核和真核生物中的跨膜转运蛋白,负责多种物质的跨膜转运。Mfsd6l蛋白在细胞膜上形成通道,允许特定物质如氨基酸、糖、离子等通过,从而维持细胞内外物质的平衡。

Mfsd6l基因在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、神经发育、心脏发育和癌症发生等。Mfsd6l基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子等。

研究发现,Mfsd6l基因在新生儿小鼠心脏中表达,并在心脏再生能力丧失过程中发挥重要作用。在新生儿小鼠心脏中,DNA甲基化水平随时间变化,导致基因表达模式的变化,进而影响心脏再生能力。Mfsd6l基因启动子区域的DNA甲基化水平在新生儿小鼠心脏中逐渐增加,这表明Mfsd6l基因的表达可能受到DNA甲基化的调控。此外,Mfsd6l基因启动子区域富含多种转录因子结合位点,包括Mef2c、Meis3、Tead4和Runx1等,这些转录因子可能参与调控Mfsd6l基因的表达[1]。

Mfsd6l基因突变与儿童白内障的发生有关。研究发现,在沙特阿拉伯的儿童白内障患者中,Mfsd6l基因突变是导致白内障的重要原因之一。Mfsd6l基因突变可能导致蛋白质结构或功能的改变,从而影响晶状体的发育和功能,最终导致白内障的发生[2]。

Mfsd6l基因在女性肺癌中表达上调,并与不良预后相关。研究发现,Mfsd6l基因在女性肺癌中的表达水平显著高于正常组织,且与患者的生存期呈负相关。Mfsd6l基因可能通过参与细胞信号通路、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡等机制,影响肺癌的发生和发展[3]。

Mfsd6l基因在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,Mfsd6l基因在胰腺癌中的表达水平显著高于正常组织,且与患者的生存期呈负相关。Mfsd6l基因可能通过参与细胞信号通路、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡等机制,影响胰腺癌的发生和发展[4]。

综上所述,Mfsd6l基因在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、神经发育、心脏发育和癌症发生等。Mfsd6l基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子等。Mfsd6l基因在多种疾病中发挥重要作用,包括白内障、肺癌和胰腺癌等。Mfsd6l基因的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Górnikiewicz, Bartosz, Ronowicz, Anna, Krzemiński, Michał, Sachadyn, Paweł. 2016. Changes in gene methylation patterns in neonatal murine hearts: Implications for the regenerative potential. In BMC genomics, 17, 231. doi:10.1186/s12864-016-2545-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26979619/
2. Aldahmesh, Mohammed A, Khan, Arif O, Mohamed, Jawahir Y, Alswaid, Abdulrahman, Alkuraya, Fowzan S. 2012. Genomic analysis of pediatric cataract in Saudi Arabia reveals novel candidate disease genes. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 14, 955-62. doi:10.1038/gim.2012.86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22935719/
3. Feng, Siyang, Guo, Yunhui, Zhai, Jianxue, Xie, Siyu, Yang, Wei. 2024. Identification and Validation of Prognostic Risk Model for Female-Specific Lung Adenocarcinoma. In Alternative therapies in health and medicine, , . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39038326/
4. Michaud, Dominique S, Ruan, Mengyuan, Koestler, Devin C, De Vivo, Immaculata, Kelsey, Karl T. 2020. Epigenome-Wide Association Study Using Prediagnostic Bloods Identifies New Genomic Regions Associated With Pancreatic Cancer Risk. In JNCI cancer spectrum, 4, pkaa041. doi:10.1093/jncics/pkaa041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33134824/