Zmat1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zmat1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05930

品系全称

C57BL/6JCya-Zmat1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215693-Zmat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zmat1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05930) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, matrin type 1
基因别称
A230096A06,B930008K04Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175446 | Ensembl: ENSMUST00000064659
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZMAT1,也称为锌指蛋白,属于C2H2型锌指蛋白家族。C2H2型锌指蛋白是一类具有锌指结构的DNA结合蛋白,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。ZMAT1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

ZMAT1在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、肺癌、胃癌、心脏衰竭和急性髓系白血病等。在胰腺癌中,ZMAT1的表达下调与不良预后相关。ZMAT1通过诱导SIRT3/p53信号通路抑制胰腺癌细胞增殖和凋亡,发挥肿瘤抑制因子的作用[1]。在肺癌中,ZMAT1的表达上调与LUAD患者的良好预后相关,而与LUSC患者的预后不良相关[2]。ZMAT1在胃癌中的表达下调与不良预后相关,是胃癌的潜在诊断因子[3]。ZMAT1在心脏衰竭中的表达上调与心脏衰竭的诊断相关[4]。ZMAT1在急性髓系白血病中的表达上调与不良预后相关,通过circRNA-lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源性RNA网络发挥重要作用[5]。

此外,ZMAT1还参与调控小鼠滋养层干细胞向母体血管相关滋养层巨细胞的分化过程。ZMAT1作为一种转录因子,可能负责小鼠滋养层干细胞向窦状巨细胞的分化,而EGR1和MITF可能参与小鼠滋养层干细胞向螺旋动脉相关巨细胞的分化[6]。

综上所述,ZMAT1是一种重要的C2H2型锌指蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。ZMAT1在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、肺癌、胃癌、心脏衰竭和急性髓系白血病等。此外,ZMAT1还参与调控小鼠滋养层干细胞向母体血管相关滋养层巨细胞的分化过程。ZMAT1的研究有助于深入理解锌指蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Zuyi, Li, Zhenchong, Wang, Shujie, Zhang, Chuanzhao, Hou, Baohua. 2022. ZMAT1 acts as a tumor suppressor in pancreatic ductal adenocarcinoma by inducing SIRT3/p53 signaling pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 130. doi:10.1186/s13046-022-02310-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392973/
2. Situ, Yongli, Gao, Ruxiu, Lei, Lei, Xu, Qinying, Shao, Zheng. 2022. System analysis of FHIT in LUAD and LUSC: The expression, prognosis, gene regulation network, and regulation targets. In The International journal of biological markers, 37, 158-169. doi:10.1177/03936155221084056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35254116/
3. Lai, Yuexing, Xu, Ping, Li, Qinghua, Xu, Kai, Gao, Wei. 2015. Downregulation of long noncoding RNA ZMAT1 transcript variant 2 predicts a poor prognosis in patients with gastric cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 5556-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26191264/
4. Tian, Yuqing, Yang, Jiefu, Lan, Ming, Zou, Tong. 2020. Construction and analysis of a joint diagnosis model of random forest and artificial neural network for heart failure. In Aging, 12, 26221-26235. doi:10.18632/aging.202405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33401250/
5. Cheng, Yaqi, Su, Yaru, Wang, Shoubi, Liu, Chang, Wang, Zhichong. 2020. Identification of circRNA-lncRNA-miRNA-mRNA Competitive Endogenous RNA Network as Novel Prognostic Markers for Acute Myeloid Leukemia. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11080868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751923/
6. Dong, Jun-Peng, Xu, Yi-Chi, Jiang, Yi-Nan, Zeng, Wei-Hong, Lin, Yi. 2024. Identification of transcriptional signature change and critical transcription factors involved during the differentiation of mouse trophoblast stem cell into maternal blood vessel associated trophoblast giant cell. In Cellular signalling, 123, 111359. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39179089/