Zbtb8b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb8b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05924

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb8bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215627-Zbtb8b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb8b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05924) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 8b
基因别称
BOZF1,Zbtb8
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153541.3 | Ensembl: ENSMUST00000053042
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1501 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb8b,也称为Zinc finger and BTB domain-containing protein 8b,是一种在哺乳动物中发现的基因。Zbtb8b基因编码的蛋白包含一个锌指结构域和一个BTB结构域,这两个结构域通常与DNA结合和转录调控功能相关。Zbtb8b基因的表达可能参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和免疫应答等。

在哺乳动物中,基因复制和基因丢失是进化过程中频繁发生的事件,这些动态过程对物种间的基因数量差异有着重要影响。基因复制后,通常两个副本基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物中,非对称进化在复制的同源异形基因中很常见,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,并与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已确定BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透率基因与遗传综合征有关。此外,基于家族和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

工程基因回路是后基因组时代研究的一个重要焦点。这些回路可以模拟复杂的分子网络,并可以通过数学建模和定量分析来预测和评估细胞过程的动力学。合成基因网络的发展可能会导致新的细胞控制逻辑形式,这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因的功能。然而,一些基因敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约有30%的必需基因可以通过基因间相互作用来拯救。这种“必需性绕过”(BOE)基因间相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。对BOE的研究有助于深入理解基因功能和基因间相互作用[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制。这些网络通过复杂的相互作用和反馈回路来协调基因表达,以响应细胞内外环境的变化。基因调控网络的研究对于理解细胞分化和发育、疾病发生和治疗具有重要意义[5]。

综上所述,Zbtb8b基因是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白可能参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和免疫应答等。Zbtb8b基因的研究有助于深入理解基因复制和进化的机制,以及基因表达调控的复杂网络。此外,Zbtb8b基因的研究对于理解乳腺癌等疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义[1-5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/