Fam117a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam117a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05922

品系全称

C57BL/6JCya-Fam117aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215512-Fam117a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam117a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 117, member A
基因别称
5730593F17Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172543.4 | Ensembl: ENSMUST00000037502
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~699 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM117A,也称为Family with Sequence Similarity 117 Member A,是一种编码蛋白质的基因,其功能尚不明确。尽管FAM117A的确切生物学功能仍需进一步研究,但目前的研究表明,该基因可能与多种生物学过程相关,包括细胞周期、肿瘤发生和发育等。

在肿瘤领域,FAM117A的表达与多种癌症的预后和治疗方案密切相关。例如,一项针对肺腺癌的研究发现,FAM117A的表达水平与患者的生存率显著相关。具体而言,FAM117A表达下调与患者的不良预后相关,而FAM117A过表达则抑制细胞周期从G1期到S期的转换,从而抑制肿瘤细胞的生长[1]。此外,研究还发现,FAM117A的缺失导致肿瘤细胞生长,但这一生长被PD0332991(一种已批准用于癌症治疗的药物)治疗完全阻断。这表明FAM117A可能作为预测肺腺癌患者对PD0332991治疗敏感性的生物标志物[1]。

除了在肺癌中的作用,FAM117A还与其他类型的癌症相关。例如,一项研究旨在识别非小细胞肺癌(NSCLC)的预后和预测放射治疗反应的基因特征。研究通过分析对电离辐射响应不同的商业细胞系的差异基因表达模式,并外推到接受放射治疗的107名NSCLC患者,发现了一个由六个基因组成的特征,包括FAM117A,用于预测总生存期和无进展生存期。具有不利预后特征的患者的总生存期中位数为24.13个月,而具有有利预后特征的患者的总生存期中位数为71.47个月。这表明FAM117A可能作为预测NSCLC患者对放射治疗反应的生物标志物[2]。

除了在癌症中的潜在应用,FAM117A还与神经退行性疾病阿尔茨海默病(AD)相关。一项基于多组学和孟德尔随机化分析的研究发现,FAM117A与AD存在因果关系。研究整合了AD患者的正电子发射断层扫描(PET)、单核苷酸多态性(SNP)和基因表达数据,并使用先进的关联分析方法(AdaSMCCA、rAdaSMCCA和unAdaSMCCA算法)进行了分析。研究还分析了AD样本的单细胞转录组(scRNA-seq)数据,以识别高评分的细胞簇及其相互作用。这些结果表明,FAM117A可能作为AD诊断和治疗的生物标志物[3]。

除了在人类疾病中的作用,FAM117A还与动物的繁殖能力相关。一项研究发现,在Lacaune羊群体中,FecL基因座是影响排卵率的两个主要基因座之一。通过全基因组扫描,FecL基因座被定位在羊的11号染色体上,并且通过精细映射,将FecL基因座缩小到包含FAM117A在内的一个基因区域。研究还发现,FecL基因座的突变与Lacaune羊的排卵率和产仔数相关。这表明FAM117A可能在动物的繁殖能力中发挥作用[4]。

此外,一项关于饮食纤维和多酚对肠道基因表达影响的研究发现,FAM117A是唯一在所有干预期间(孕前、妊娠或哺乳)都发生改变的基因。这表明FAM117A可能参与纤维和多酚对肠道的影响[5]。

综上所述,FAM117A是一个重要的基因,其表达与多种生物学过程相关,包括细胞周期、肿瘤发生、发育和神经退行性疾病。FAM117A的研究有助于深入理解其在生物学功能和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Chao, Zhang, Jiajin, Wang, Kuan, Fan, Mengjiao, Hu, Yi. 2022. FAM117A Is a New Prognostic Marker of Lung Adenocarcinoma and Predicts Sensitivity to PD0332991. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 3945446. doi:10.1155/2022/3945446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280504/
2. Peinado-Serrano, Javier, Quintanal-Villalonga, Álvaro, Muñoz-Galvan, Sandra, Ortiz-Gordillo, María J, Carnero, Amancio. 2022. A Six-Gene Prognostic and Predictive Radiotherapy-Based Signature for Early and Locally Advanced Stages in Non-Small-Cell Lung Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14092054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35565183/
3. Tu, Kun, Zhou, Wenhui, Kong, Shubing. 2024. Exploring biomarkers of Alzheimer's disease based on multi-omics and Mendelian randomisation analysis. In Annals of human biology, 51, 2415035. doi:10.1080/03014460.2024.2415035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39508514/
4. Bai, Maoshu, Liu, Xin, Wang, Lingling. 2023. Identification of potential tumor antigens and immune subtypes for lung adenocarcinoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 40, 100. doi:10.1007/s12032-023-01973-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36809467/
5. Drouilhet, L, Lecerf, F, Bodin, L, Fabre, S, Mulsant, P. 2009. Fine mapping of the FecL locus influencing prolificacy in Lacaune sheep. In Animal genetics, 40, 804-12. doi:10.1111/j.1365-2052.2009.01919.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19466934/