Prr14l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prr14l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05919

品系全称

C57BL/6JCya-Prr14lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215476-Prr14l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr14l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05919) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich 14-like
基因别称
6030436E02Rik,C330019G07Rik,Prl14l
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194340.2 | Ensembl: ENSMUST00000120129
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr14l,也称为Proline-rich protein 14-like,是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质。Prr14l的功能尚不完全清楚,但是它在多种生物学过程中可能发挥作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、细胞分化和细胞信号传导。Prr14l是一种富含脯氨酸的蛋白质,具有多个脯氨酸重复序列,这些序列可能与蛋白质的相互作用和功能有关。Prr14l可能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、细胞分化和细胞信号传导。Prr14l的过表达或缺失可能对细胞生长、分化和凋亡产生重要影响。Prr14l的表达和功能可能在多种疾病中发生变化,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。

在癌症研究中,Prr14l的表达和功能在多种癌症类型中发生变化。例如,Prr14l在结直肠癌中的表达水平与患者的总体生存率相关[1]。此外,Prr14l在慢性粒-单核细胞白血病(CMML)和相关骨髓增殖性肿瘤中发生突变,这些突变可能导致Prr14l功能的改变,从而影响肿瘤的发生和发展[2]。在甲状腺癌的研究中,Prr14l的表达和突变情况与肿瘤的类型和生物学行为相关[3]。在子宫腺肉瘤的研究中,Prr14l的基因突变与其他基因的融合突变相关,这些突变可能对肿瘤的发生和发展产生影响[4]。在2型糖尿病的研究中,Prr14l的表达水平与胰岛素分泌和血糖控制相关[5]。

综上所述,Prr14l是一种在多种生物学过程中发挥作用的蛋白质,其表达和功能在多种疾病中发生变化。Prr14l的研究有助于深入理解其在细胞生长、分化和凋亡中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。Prr14l的研究还可能揭示其在癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Chen, Huarong, Sun, Xiaoqiang, Ge, Weiting, Bai, Rui, Zheng, Shu. 2016. A seven-gene signature predicts overall survival of patients with colorectal cancer. In Oncotarget, 8, 95054-95065. doi:10.18632/oncotarget.10982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29221110/
2. Chase, Andrew, Pellagatti, Andrea, Singh, Shalini, Boultwood, Jacqueline, Cross, Nicholas C P. 2018. PRR14L mutations are associated with chromosome 22 acquired uniparental disomy, age-related clonal hematopoiesis and myeloid neoplasia. In Leukemia, 33, 1184-1194. doi:10.1038/s41375-018-0340-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30573780/
3. Ye, Meihua, Guo, Zhenying, Xu, Jingjing, He, Xianglei, Ge, Minghua. 2024. Primary Squamous Cell Carcinoma of the Thyroid Has a Molecular Genetic Profile Distinct From That of Anaplastic Thyroid Carcinoma: A Whole Exome Sequencing and Gene Expression Profiling Study. In The American journal of surgical pathology, 48, 1024-1031. doi:10.1097/PAS.0000000000002251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775423/
4. Li, Yao, Meng, Xue, Luo, Yuqing, Luo, Shuai, Wang, Jinjing. 2023. Next-Generation Sequencing Analysis of 3 Uterine Adenosarcomas with Heterogeneously Differentiated Genomic Mutations. In International journal of analytical chemistry, 2023, 7436368. doi:10.1155/2023/7436368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37810911/
5. Ottosson-Laakso, Emilia, Krus, Ulrika, Storm, Petter, Groop, Leif, Vikman, Petter. 2017. Glucose-Induced Changes in Gene Expression in Human Pancreatic Islets: Causes or Consequences of Chronic Hyperglycemia. In Diabetes, 66, 3013-3028. doi:10.2337/db17-0311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28882899/