Gpat2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpat2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05916

品系全称

C57BL/6JCya-Gpat2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215456-Gpat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpat2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05916) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerol-3-phosphate acyltransferase 2, mitochondrial
基因别称
A530057A03Rik,Gm116,xGPAT1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081089 | Ensembl: ENSMUST00000062211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684962Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with decreased testis weight, impaired spermatogenesis, azoospermia, abnormal DNA methylation during gametogenesis, and increased male germ cell apoptosis.
Gpat2,全称为甘油-3-磷酸酰基转移酶2,是甘油磷脂和三酰甘油(TAG)合成过程中的关键酶。它属于酰基转移酶家族,负责催化甘油-3-磷酸的酰化反应,这是甘油磷脂和TAG合成中的第一步,也是速率决定步骤。在哺乳动物中,酰基转移酶分为四种亚型:GPAT1和GPAT2位于线粒体外膜,而GPAT3和GPAT4位于内质网膜。这些酶的活性与生理和病理功能密切相关。

GPAT2的表达具有组织特异性,主要在睾丸中表达,且在男性生殖细胞成熟过程中发挥重要作用。研究表明,GPAT2在雄性生殖细胞中的表达受表观遗传机制和维生素A衍生物的调节,并在性成熟过程中波动[1]。在发育中的雄性生殖细胞中,GPAT2的表达与piRNA的生物合成密切相关,piRNA是一种保护生殖细胞基因组免受转座子元件影响的非编码小RNA。GPAT2的缺失会导致piRNA的产生受损,进而导致转座子的去抑制和生殖细胞的凋亡,从而影响正常的精子发生[2,3,5]。

此外,GPAT2的表达还与肿瘤的发生有关。研究表明,GPAT2在多种类型的癌症中异常表达,如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌。GPAT2的表达与肿瘤的生物学行为密切相关,如细胞增殖、锚定非依赖性生长、迁移和致瘤性。在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中,GPAT2的表达与其组织学分级相关。沉默GPAT2的表达会降低细胞的增殖速率、锚定非依赖性生长和致瘤性,并增加细胞对凋亡的敏感性。相反,GPAT2的过表达会增加细胞的增殖速率和对凋亡的抵抗力[4,6]。

GPAT2的表达还与细胞的表面形态和膜通透性有关。研究表明,GPAT2的表达会影响细胞的表面粗糙度和膜通透性。GPAT2表达的细胞表面更加粗糙,膜通透性更低,这与其在肿瘤发生中的作用一致。此外,GPAT2的表达还会影响细胞中甘油磷脂的组成,缺乏GPAT2的细胞中花生四烯酸含量减少,这可能是由于其他酶(如AGPAT11)的过表达来补偿花生四烯酸的缺乏[6]。

综上所述,GPAT2是一种重要的酰基转移酶,在甘油磷脂和TAG的合成中发挥关键作用。GPAT2的表达具有组织特异性,主要在睾丸中表达,并在男性生殖细胞成熟过程中发挥重要作用。此外,GPAT2的表达还与肿瘤的发生和细胞生物学行为密切相关。因此,GPAT2的研究对于理解其生理和病理功能具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Garcia-Fabiani, Maria B, Montanaro, Mauro A, Stringa, Pablo, Pellon-Maison, Magali, Gonzalez-Baro, Maria R. 2017. Glycerol-3-phosphate acyltransferase 2 is essential for normal spermatogenesis. In The Biochemical journal, 474, 3093-3107. doi:10.1042/BCJ20161018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28729426/
2. Stallmeyer, Birgit, Bühlmann, Clara, Stakaitis, Rytis, O'Carroll, Dónal, Tüttelmann, Frank. 2024. Inherited defects of piRNA biogenesis cause transposon de-repression, impaired spermatogenesis, and human male infertility. In Nature communications, 15, 6637. doi:10.1038/s41467-024-50930-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39122675/
3. Karasawa, Ken, Tanigawa, Kazunari, Harada, Ayako, Yamashita, Atsushi. 2019. Transcriptional Regulation of Acyl-CoA:Glycerol-sn-3-Phosphate Acyltransferases. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20040964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30813330/
4. Pellon-Maison, Magali, Montanaro, Mauro A, Lacunza, Ezequiel, Coleman, Rosalind A, Gonzalez-Baro, Maria R. 2014. Glycerol-3-phosphate acyltranferase-2 behaves as a cancer testis gene and promotes growth and tumorigenicity of the breast cancer MDA-MB-231 cell line. In PloS one, 9, e100896. doi:10.1371/journal.pone.0100896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24967918/
5. Shiromoto, Yusuke, Kuramochi-Miyagawa, Satomi, Nagamori, Ippei, Ikawa, Masahito, Nakano, Toru. . GPAT2 is required for piRNA biogenesis, transposon silencing, and maintenance of spermatogonia in mice†. In Biology of reproduction, 101, 248-256. doi:10.1093/biolre/ioz056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30951587/
6. Cattaneo, Elizabeth R, Prieto, Eduardo D, Garcia-Fabiani, Maria B, Guillou, Herve, Gonzalez-Baro, Maria R. 2017. Glycerol-3-phosphate acyltransferase 2 expression modulates cell roughness and membrane permeability: An atomic force microscopy study. In PloS one, 12, e0189031. doi:10.1371/journal.pone.0189031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29211789/