Ncaph-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ncaph-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05910

品系全称

C57BL/6JCya-Ncaphem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215387-Ncaph-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncaph-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-SMC condensin I complex, subunit H
基因别称
A730011O11Rik,Brrn1,CAP-H,HCAP-H,mCAP-H
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144818 | Ensembl: ENSMUST00000110387
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444777Homozygous null mice die before E12.5.
NCAPH,全称为Non-SMC condensin I complex subunit H,是染色体非结构维持蛋白I复合体的一种调节亚基。染色体非结构维持蛋白I复合体是细胞分裂过程中维持染色体结构稳定性的重要因子,它参与了染色体的凝缩、分离和重组等过程。NCAPH作为该复合体的一个组成部分,在维持染色体结构的完整性和稳定性方面发挥着重要作用。同时,NCAPH还参与了DNA损伤修复和基因表达的调控,这些功能使其在细胞的正常生长和发育中扮演着不可或缺的角色。

近年来,越来越多的研究发现NCAPH在多种癌症的发生和发展中发挥了重要作用。NCAPH在多种肿瘤组织中呈现高表达,包括乳腺癌、肺癌、胃癌和宫颈癌等。在乳腺癌中,NCAPH的高表达与不良的预后和化疗耐药性相关[1]。此外,NCAPH的高表达还与肿瘤的复发风险增加有关,因此,NCAPH有望成为乳腺癌患者预后的一个重要生物标志物[1]。

在肺癌中,NCAPH的高表达与患者的生存期缩短相关[2]。此外,NCAPH的高表达还与肿瘤的分期、治疗反应和吸烟状态相关,这表明NCAPH可能参与了肺癌的进展和预后[2]。

在胃癌中,NCAPH的高表达与肿瘤的生长、迁移、侵袭和细胞周期进程相关[4]。此外,NCAPH的高表达还与肿瘤的凋亡抑制和上皮间质转化相关,这表明NCAPH可能参与了胃癌的进展和预后[4]。

在宫颈癌中,NCAPH的高表达与肿瘤的增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化相关[5]。此外,NCAPH的高表达还与肿瘤的大小、侵袭深度和淋巴结转移相关,这表明NCAPH可能参与了宫颈癌的发生和发展[5]。

在膀胱癌中,NCAPH的高表达与肿瘤的增殖和凋亡抑制相关[3]。此外,NCAPH的高表达还与MEK/ERK信号通路的激活相关,这表明NCAPH可能通过调控信号通路参与了膀胱癌的发生和发展[3]。

在结肠腺癌中,NCAPH的高表达与肿瘤的干性和5-FU耐药性相关[6]。此外,NCAPH的高表达还与糖酵解信号通路的激活相关,这表明NCAPH可能通过调控糖酵解参与了结肠腺癌的发生和发展[6]。

总的来说,NCAPH在多种癌症的发生和发展中发挥了重要作用。NCAPH的高表达与肿瘤的增殖、迁移、侵袭、凋亡抑制、化疗耐药性以及不良预后相关。因此,NCAPH有望成为癌症患者预后的一个重要生物标志物,并为癌症的治疗提供新的靶点。

参考文献:
1. Mendiburu-Eliçabe, Marina, García-Sancha, Natalia, Corchado-Cobos, Roberto, Castillo-Lluva, Sonia, Pérez-Losada, Jesús. . NCAPH drives breast cancer progression and identifies a gene signature that predicts luminal a tumour recurrence. In Clinical and translational medicine, 14, e1554. doi:10.1002/ctm2.1554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344872/
2. Li, Chao, Meng, Jun, Zhang, Tongtong. 2022. NCAPH is a prognostic biomarker and associated with immune infiltrates in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 12, 9578. doi:10.1038/s41598-022-12862-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35688915/
3. Li, Bo, Xiao, Qian, Shan, Liping, Song, Yongsheng. 2022. NCAPH promotes cell proliferation and inhibits cell apoptosis of bladder cancer cells through MEK/ERK signaling pathway. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 427-438. doi:10.1080/15384101.2021.2021050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34974790/
4. Wang, Yan, Li, Jun-Qiang, Yang, Zhi-Liang, Li, Zi-Yue, Qin, Long. 2021. NCAPH regulates gastric cancer progression through DNA damage response. In Neoplasma, 69, 283-291. doi:10.4149/neo_2021_210607N761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34962823/
5. Wang, Meng, Qiao, Xiaowen, Cooper, Tamara, Zhang, Ranran, Wang, Xiao. 2020. HPV E7-mediated NCAPH ectopic expression regulates the carcinogenesis of cervical carcinoma via PI3K/AKT/SGK pathway. In Cell death & disease, 11, 1049. doi:10.1038/s41419-020-03244-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33311486/
6. Lei, Yuehua, Wang, Dengchao, Chen, Wenxing, Tian, Xiaojun, Wei, Jian. 2023. FOXM1/NCAPH activates glycolysis to promote colon adenocarcinoma stemness and 5-FU resistance. In Anti-cancer drugs, 34, 929-938. doi:10.1097/CAD.0000000000001526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37260271/