Fcgbp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcgbp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05909

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgbpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215384-Fcgbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgbp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc fragment of IgG binding protein
基因别称
A430096B05Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001122603 | Ensembl: ENSMUST00000076648
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fcgbp,全称为Fc片段的IgG结合蛋白(Fc fragment of IgG-binding protein),是一种与免疫系统和黏膜上皮细胞相关的蛋白质。Fcgbp在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括肿瘤免疫、细胞迁移和入侵以及炎症反应等。近年来,随着生物信息学和分析技术的发展,Fcgbp在多种肿瘤中的表达和功能逐渐受到关注。

Fcgbp在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达和功能是研究的热点之一。Zeng等人通过TCGA-HNSC和GEO数据库分析发现,Fcgbp在HNSCC组织中表达下调,且与患者生存期呈正相关。进一步的研究表明,Fcgbp表达下调与肿瘤细胞迁移和入侵能力增强有关,而Fcgbp过表达则能抑制肿瘤细胞迁移和入侵,并激活免疫反应[1]。此外,Fcgbp的表达还与免疫细胞浸润模式相关,Fcgbp表达下调的肿瘤组织中,抑制性免疫细胞如髓源性抑制细胞的比例增加,而细胞毒性T淋巴细胞的比例降低[1]。

Fcgbp在肠道中也具有重要功能。Kim和Ho的研究表明,Fcgbp是肠道杯状细胞分泌的黏液蛋白之一,与MUC2和TFF等蛋白共同形成黏液层,保护肠道免受病原体侵害。在肠道疾病中,如结肠癌,Fcgbp的表达下调可能导致黏液层结构破坏,增加肠道通透性,进而影响肠道微生物和免疫系统的相互作用[2]。

Fcgbp在HPV感染的头颈部鳞状细胞癌中的表达也受到关注。Wang等人发现,Fcgbp表达与HPV感染呈正相关,且Fcgbp表达水平较高的患者生存期更长。此外,Fcgbp的表达还受到TGF-β的调控,TGF-β能够抑制Fcgbp的表达,并促进肿瘤细胞迁移[3]。

除了在肿瘤免疫中的重要作用,Fcgbp还与胶质瘤的发生发展相关。Yan等人的研究发现,Fcgbp在胶质瘤组织中表达上调,且与患者预后较差相关。Fcgbp的表达与免疫细胞浸润和免疫标记物的表达水平相关,提示Fcgbp可能参与胶质瘤的免疫耐受[4]。

Fcgbp在卵巢癌中的表达和功能也受到关注。Wang等人的研究表明,Fcgbp在卵巢癌组织中表达上调,且与患者预后较差相关。Fcgbp的表达与免疫细胞浸润和免疫相关基因的表达水平相关,提示Fcgbp可能通过促进M2巨噬细胞极化发挥致癌作用[6]。

Fcgbp在遗传性弥漫性胃癌中的表达也受到关注。Liu等人的研究发现,Fcgbp是HDGC患者中突变频率较高的基因之一,提示Fcgbp可能是HDGC的潜在易感基因[5]。

Fcgbp还与帕金森病(PD)的发生发展相关。Gómez-Garre等人的研究发现,Fcgbp在PD患者中的表达上调,且与患者风险相关,提示Fcgbp可能参与肠道与大脑之间的相互作用,影响肠道微生物、炎症过程和神经退行性变[7]。

综上所述,Fcgbp在多种肿瘤中发挥重要作用,包括头颈部鳞状细胞癌、胶质瘤和卵巢癌等。Fcgbp的表达与肿瘤细胞的迁移、入侵和免疫反应相关,且受到多种因素的调控。此外,Fcgbp还与肠道疾病和神经系统疾病相关。Fcgbp的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展和其他疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Lijuan, Zeng, Jun, He, Jianfeng, Wu, Huilin, Zhou, Libin. 2024. FCGBP functions as a tumor suppressor gene in head and neck squamous cell carcinoma. In Discover oncology, 15, 704. doi:10.1007/s12672-024-01607-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580769/
2. Kim, Young S, Ho, Samuel B. . Intestinal goblet cells and mucins in health and disease: recent insights and progress. In Current gastroenterology reports, 12, 319-30. doi:10.1007/s11894-010-0131-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20703838/
3. Wang, Yating, Liu, Yan, Liu, Huiqiao, Fu, Jiangtao, Wang, Xiaofei. 2017. FcGBP was upregulated by HPV infection and correlated to longer survival time of HNSCC patients. In Oncotarget, 8, 86503-86514. doi:10.18632/oncotarget.21220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29156811/
4. Yan, Tengfeng, Tian, Daofeng, Chen, Junhui, Cai, Linzhi, Chen, Qianxue. 2022. FCGBP Is a Prognostic Biomarker and Associated With Immune Infiltration in Glioma. In Frontiers in oncology, 11, 769033. doi:10.3389/fonc.2021.769033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35047393/
5. Liu, Ze-Xian, Zhang, Xiao-Long, Zhao, Qi, Xu, Rui-Hua, Qiu, Miao-Zhen. 2022. Whole-Exome Sequencing Among Chinese Patients With Hereditary Diffuse Gastric Cancer. In JAMA network open, 5, e2245836. doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.45836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36484990/
6. Wang, Kai, Guan, Chenan, Shang, Xianwen, Xia, Liang, Chai, Zeying. 2021. A bioinformatic analysis: the overexpression and clinical significance of FCGBP in ovarian cancer. In Aging, 13, 7416-7429. doi:10.18632/aging.202601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33686968/
7. Gómez-Garre, Pilar, Periñán, María Teresa, Jesús, Silvia, Franceschi, Claudio, Mir, Pablo. 2022. Transcriptomic analysis reveals an association of FCGBP with Parkinson's disease. In NPJ Parkinson's disease, 8, 157. doi:10.1038/s41531-022-00415-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36371440/