Wipf1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Wipf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05903

品系全称

C57BL/6JCya-Wipf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215280-Wipf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wipf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAS/WASL interacting protein family, member 1
基因别称
D2Ertd120e,WIP,Waspip
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153138.4 | Ensembl: ENSMUST00000094681
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2178801Homozygous mutants have immunological abnormalities, although lymphocyte development appears normal. Mutants show abnormal B and T cell proliferative responses, high serum immunoglobulin levels and impaired immunological synapse formation.
WIPF1(Wiskott-Aldrich syndrome protein-interacting protein family member 1)是一种与Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)相互作用的蛋白质。WASP和WIPF1是WASP家族的两个成员,它们与细胞骨架的调节密切相关,参与多种细胞过程,包括细胞迁移、侵袭和信号传导。WIPF1在正常生理和病理条件下发挥重要作用,特别是在癌症的发生和发展中。WIPF1的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路等。

WIPF1在多种癌症中表达上调,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。例如,在一项关于胃癌的研究中发现,WIPF1在胃癌组织和细胞中过表达,高表达WIPF1是胃癌患者不良预后的独立风险因素。进一步研究表明,WIPF1通过调节PI3K/AKT信号通路,促进胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移。此外,WIPF1还与甲状腺癌、胰腺癌、头颈癌等癌症的进展相关[1,2,4,5,7,8]。

WIPF1的功能受到多种因素的调控,包括转录因子和信号通路等。例如,在甲状腺癌中,BRAF V600E突变导致WIPF1基因的表观遗传修饰改变,使其表达上调,从而促进甲状腺癌的侵袭性和转移。此外,WIPF1还受到microRNA的调控。在胰腺癌中,miR-141/200c通过直接与WIPF1的3'-非编码区相互作用,抑制WIPF1的表达,从而抑制胰腺癌细胞的侵袭和转移。这些研究结果表明,WIPF1的表达和功能受到多种因素的精细调控,参与多种癌症的发生和发展[2,5]。

除了在癌症中的作用外,WIPF1还在其他疾病中发挥重要作用。例如,WIPF1的突变与Wiskott-Aldrich综合征相关,这是一种原发性免疫缺陷病,表现为湿疹、出血和反复感染。WIPF1的突变导致WASP功能异常,影响T淋巴细胞的增殖和细胞骨架的调节,从而导致免疫缺陷[3,6]。

综上所述,WIPF1是一种重要的蛋白质,在细胞骨架的调节和多种生物学过程中发挥重要作用。WIPF1在癌症、免疫缺陷病等疾病中表达上调,与疾病的发生和发展密切相关。WIPF1的功能受到多种因素的精细调控,参与多种生物学过程。深入研究WIPF1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Fei, Xiao, Ruowen, Chen, Rui, Guan, Quanlin, Feng, Maohui. 2023. WIPF1 promotes gastric cancer progression by regulating PI3K/Akt signaling in a myocardin-dependent manner. In iScience, 26, 108273. doi:10.1016/j.isci.2023.108273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38026208/
2. Zhang, Tao, Shen, Xiaopei, Liu, Rengyun, Bishop, Justin, Xing, Mingzhao. . Epigenetically upregulated WIPF1 plays a major role in BRAF V600E-promoted papillary thyroid cancer aggressiveness. In Oncotarget, 8, 900-914. doi:10.18632/oncotarget.13400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27863429/
3. Ramesh, N, Antón, I M, Martínez-Quiles, N, Geha, R S. . Waltzing with WASP. In Trends in cell biology, 9, 15-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087612/
4. Staub, Eike, Groene, Joern, Heinze, Maya, Buhr, Heinz-Johannes, Rosenthal, André. 2009. An expression module of WIPF1-coexpressed genes identifies patients with favorable prognosis in three tumor types. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 87, 633-44. doi:10.1007/s00109-009-0467-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19399471/
5. Pan, Yu, Lu, Fengchun, Xiong, Ping, Pan, Minggui, Huang, Heguang. 2018. WIPF1 antagonizes the tumor suppressive effect of miR-141/200c and is associated with poor survival in patients with PDAC. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 167. doi:10.1186/s13046-018-0848-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30041660/
6. Niehues, Tim, von Hardenberg, Sandra, Velleuer, Eunike. 2024. Rapid identification of primary atopic disorders (PAD) by a clinical landmark-guided, upfront use of genomic sequencing. In Allergologie select, 8, 304-323. doi:10.5414/ALX02520E. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39381601/
7. Ding, Yinghe, Chu, Ling, Cao, Qingtai, Li, Xinyu, Zhuang, Quan. 2023. A meta-validated immune infiltration-related gene model predicts prognosis and immunotherapy sensitivity in HNSCC. In BMC cancer, 23, 45. doi:10.1186/s12885-023-10532-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36639648/
8. Alonso-Eiras, Jorge, Anton, Ines M. 2024. Multifaceted role of the actin-binding protein WIP: Promotor and inhibitor of tumor progression and dissemination. In Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 82, 186-196. doi:10.1002/cm.21935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39329352/