Il1f10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il1f10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05902

品系全称

C57BL/6JCya-Il1f10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215274-Il1f10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1f10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05902) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 family, member 10
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153077 | Ensembl: ENSMUST00000058056
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2652548Mice homozygous for a null allele are healthy, fertile and do not show any overt phenotype. Induced psoriasis develops similarly to wild-type mice.
IL1F10,也称为IL-38,是白介素-1家族的成员,编码一种在健康人类上皮细胞中组成性表达的细胞因子[1]。IL-38在皮肤角质形成细胞的分化中发挥着重要作用,其表达与角质形成细胞分化密切相关[1]。研究发现,IL1F10基因的表达涉及从两个不同的启动子进行协调转录,并与人类表皮中IL1F10基因下游增强子区域的表观遗传重塑相关[1]。

除了在皮肤中的作用,IL1F10基因的表达也与多种疾病相关。研究发现,在痛风患者中,IL1RN-IL1F10区域的遗传变异与IL-1Ra的表达改变相关,并可能导致IL-1β的升高,从而影响炎症反应[2]。此外,IL-38基因的缺失会加剧小鼠的结肠炎,表明IL-38可能是一种抗炎细胞因子,有助于维持肠道稳态[3]。

在甲状腺相关眼病(TAO)的研究中,发现IL1F10基因的多态性与TAO的易感性相关,特别是对于哈萨克斯坦的GD患者[4]。此外,研究发现,IL-1基因簇的遗传多态性与强直性脊柱炎(AS)的发生相关,其中IL1A基因与AS表型强相关,而IL1F10基因与非AS表型相关[5]。类似地,研究发现IL-1基因簇的遗传多态性与银屑病关节炎(PsA)的发生相关,其中IL1A基因和IL1B基因附近的区域与PsA的易感性相关[6]。

除了上述研究,还发现IL1F10基因的遗传变异与肺功能相关。研究发现,在韩国成人中,IL1RN-IL1F10基因附近的遗传变异与PM10暴露后肺功能下降相关[7]。此外,研究发现IL1F10基因的遗传多态性与类风湿性关节炎(RA)的易感性相关,其中IL1F10基因的SNPs与RA患者的疾病活动参数相关[8]。

综上所述,IL1F10基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括皮肤角质形成细胞分化、炎症反应、肠道稳态、甲状腺相关眼病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和肺功能等。IL1F10基因的表达受到多种因素的调控,包括启动子、增强子区域的表观遗传修饰以及转录因子的调控。IL1F10基因的遗传多态性与多种疾病的易感性相关,提示IL1F10基因在疾病发生发展中可能发挥着重要的角色。深入研究IL1F10基因的功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生发展的关系,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Talabot-Ayer, Dominique, Diaz-Barreiro, Alejandro, Modarressi, Ali, Palmer, Gaby. 2022. Epigenetic remodeling of downstream enhancer regions is linked to selective expression of the IL1F10 gene in differentiated human keratinocytes. In Gene, 842, 146800. doi:10.1016/j.gene.2022.146800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35961432/
2. Gaal, Orsolya I, Leask, Megan, Nica, Valentin, Crișan, Tania O, Joosten, Leo A B. 2024. Gout-associated SNP at the IL1RN-IL1F10 region is associated with altered cytokine production in PBMCs of patients with gout and controls. In Arthritis research & therapy, 26, 205. doi:10.1186/s13075-024-03436-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39568029/
3. de Graaf, Dennis M, Wang, Ruth X, Amo-Aparicio, Jesús, Joosten, Leo A B, Dinarello, Charles A. 2022. IL-38 Gene Deletion Worsens Murine Colitis. In Frontiers in immunology, 13, 840719. doi:10.3389/fimmu.2022.840719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693797/
4. Mussakulova, Ainura, Balmukhanova, Altynay, Aubakirova, Alua, Zhunussova, Gulnur, Balmukhanova, Aigul. 2024. IL-17 and IL-38 gene polymorphisms in thyroid-associated ophthalmopathy. In International ophthalmology, 44, 379. doi:10.1007/s10792-024-03317-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39292290/
5. Monnet, Dominique, Kadi, Amir, Izac, Brigitte, Chiocchia, Gilles, Breban, Maxime. 2012. Association between the IL-1 family gene cluster and spondyloarthritis. In Annals of the rheumatic diseases, 71, 885-90. doi:10.1136/annrheumdis-2011-200439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22312160/
6. Rahman, Proton, Sun, Shuying, Peddle, Lynette, Greenwood, Celia, Gladman, Dafna. . Association between the interleukin-1 family gene cluster and psoriatic arthritis. In Arthritis and rheumatism, 54, 2321-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16918024/
7. Kim, Hyun-Jin, Seo, Yong-Seok, Sung, Joohon, Kim, Jong-Il, Park, Jin-Ho. 2019. A genome-wide by PM10 interaction study identifies novel loci for lung function near BICD1 and IL1RN-IL1F10 genes in Korean adults. In Chemosphere, 245, 125581. doi:10.1016/j.chemosphere.2019.125581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31846791/
8. Sims, A-M, Timms, A E, Bruges-Armas, J, Xu, H, Brown, M A. 2007. Prospective meta-analysis of interleukin 1 gene complex polymorphisms confirms associations with ankylosing spondylitis. In Annals of the rheumatic diseases, 67, 1305-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18063673/