Slc35f1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc35f1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05890

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35f1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215085-Slc35f1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35f1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member F1
基因别称
Duf6,E130016L02
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178675.4 | Ensembl: ENSMUST00000105473
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~628 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2139810Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no detectable phenotypic abnormalities.
Slc35f1,也称为溶质载体家族35成员F1,是一种在哺乳动物大脑中表达的糖类转运蛋白。作为糖类转运蛋白家族的一员,Slc35f1在细胞内的糖类转运和代谢中发挥着重要作用。研究表明,Slc35f1在神经发育过程中扮演着关键角色,与神经发育障碍有关。此外,Slc35f1的表达和功能异常还与多种疾病相关,如食管鳞状细胞癌、糖尿病黄斑水肿、原发性膜性肾病等。

在神经发育方面,研究发现Slc35f1基因突变与神经发育障碍有关。例如,人类SLC35F1基因突变可导致类似于雷特综合症的神经发育障碍,患者伴有智力障碍。然而,Slc35f1基因敲除小鼠模型的研究却发现,这些小鼠在解剖学和行为学方面并未表现出明显的神经发育异常。这表明,尽管Slc35f1在神经发育过程中发挥重要作用,但其功能异常并不一定会导致明显的神经发育障碍[1]。

在肿瘤研究方面,全基因组测序研究发现,Slc35f1基因突变与食管鳞状细胞癌的预后不良相关。此外,Slc35f1基因突变还与6q22.1微缺失相关,这一区域与儿童癫痫的易感性有关。这表明,Slc35f1基因突变可能在肿瘤发生和发展过程中发挥重要作用[2,5]。

在行为学方面,Slc35f1基因与延迟折扣行为有关。延迟折扣行为是指个体在面对奖励时,倾向于低估延迟获得的奖励价值。研究发现,Slc35f1基因的表达水平与延迟折扣行为相关,其表达水平的变化可能影响个体的行为决策[3,6]。

此外,Slc35f1基因还与免疫系统和生殖系统相关。研究发现,Slc35f1基因的表达在精子储存库中受到调控,参与免疫系统的平衡和生殖过程。这表明,Slc35f1基因在维持免疫系统和生殖系统的功能方面具有重要作用[4,7]。

综上所述,Slc35f1基因在神经发育、肿瘤、行为学、免疫系统和生殖系统等方面发挥着重要作用。Slc35f1基因突变或表达异常可能与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Slc35f1基因的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Di Fede, Elisabetta, Peron, Angela, Colombo, Elisa Adele, Gervasini, Cristina, Vignoli, Aglaia. 2021. SLC35F1 as a candidate gene for neurodevelopmental disorders resembling Rett syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 185, 2238-2240. doi:10.1002/ajmg.a.62203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33821533/
2. Cui, Yongping, Chen, Hongyan, Xi, Ruibin, Li, Yanhong, Liu, Zhihua. 2020. Whole-genome sequencing of 508 patients identifies key molecular features associated with poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. In Cell research, 30, 902-913. doi:10.1038/s41422-020-0333-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32398863/
3. Lara, Montana Kay, Chitre, Apurva S, Chen, Denghui, Palmer, Abraham A, Mitchell, Suzanne H. 2023. Genome-wide association study of delay discounting in Heterogenous Stock rats. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.12.570851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168347/
4. Atikuzzaman, Mohammad, Alvarez-Rodriguez, Manuel, Vicente-Carrillo, Alejandro, Wright, Dominic, Rodriguez-Martinez, Heriberto. 2017. Conserved gene expression in sperm reservoirs between birds and mammals in response to mating. In BMC genomics, 18, 98. doi:10.1186/s12864-017-3488-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28100167/
5. Szafranski, Przemyslaw, Von Allmen, Gretchen K, Graham, Brett H, Stankiewicz, Paweł, Lalani, Seema R. 2014. 6q22.1 microdeletion and susceptibility to pediatric epilepsy. In European journal of human genetics : EJHG, 23, 173-9. doi:10.1038/ejhg.2014.75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24824130/
6. Lara, Montana Kay, Chitre, Apurva S, Chen, Denghui, Palmer, Abraham A, Mitchell, Suzanne H. . Genome-wide association study of delay discounting in Heterogeneous Stock rats. In Genes, brain, and behavior, 23, e12909. doi:10.1111/gbb.12909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119916/
7. Tie, Xuan, Chen, Zhiang, Yao, Shulei, Su, Xiaole, Wang, Lihua. . Immune Imbalance in Primary Membranous Nephropathy at Single-cell Resolution. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 30, 36332. doi:10.31083/FBL36332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40018947/