Mob3b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mob3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05881

品系全称

C57BL/6JCya-Mob3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214944-Mob3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mob3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MOB kinase activator 3B
基因别称
8430436F23Rik,A430018A01Rik,Mobkl2b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178061.5 | Ensembl: ENSMUST00000102975
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~918 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mob3b,也称为Mps one binder 3B,是一种重要的信号转导蛋白,参与调控多种细胞过程,包括有丝分裂退出、中心体复制、细胞凋亡和细胞增殖。Mob3b蛋白在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平和功能异常与癌症的侵袭性、转移和预后密切相关。

Mob3b蛋白在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。一项研究表明,Mob3b基因的表达水平与乳腺癌患者的临床和形态学参数以及疾病预后相关。在82名T1-4N0-3M0期乳腺癌患者中,Mob3b基因的表达水平升高与淋巴源性转移、年轻年龄、小肿瘤大小、雌激素和孕激素受体表达以及Luminal B分子亚型相关。新辅助化疗(NAC)刺激了7种干细胞基因的表达,包括Mob3b。在进一步发展为血源性转移的患者中,其肿瘤在治疗前和治疗后的Mob3b基因表达水平升高,与未发生血源性转移的患者相比,升高了2倍。此外,Mob3b基因的表达水平与乳腺癌的侵袭性、转移和预后密切相关[1]。

Mob3b蛋白在前列腺癌的发生和发展中也发挥重要作用。一项研究发现,Mob3b基因的表达水平与前列腺癌患者的临床病理学特征相关。与良性前列腺增生(BPH)患者相比,Mob3b基因在前列腺癌组织中的表达水平显著降低。Mob3b基因表达水平的降低与前列腺特异性抗原(PSA)水平升高、Gleason评分≥8和转移性疾病相关。这表明Mob3b基因可能在前列腺癌中发挥肿瘤抑制因子的作用[3]。

此外,Mob3b基因的表达水平与结直肠癌的发生和发展也密切相关。一项研究发现,Mob3b基因在结直肠癌组织中的表达水平降低,与不良预后相关。Mob3b基因的表达水平降低与结直肠癌细胞的侵袭性和转移能力增强相关。进一步研究发现,Mob3b基因的表达水平与mTOR/自噬信号通路的激活相关。Mob3b基因的表达水平降低可以激活mTOR/自噬信号通路,促进结直肠癌的发生和发展[4]。

Mob3b基因的表达水平与肺癌的发生和发展也相关。一项研究发现,Mob3b基因的表达水平与肺癌患者的免疫系统和预后相关。Mob3b基因的表达水平升高可以增加CD8+ T细胞的增殖水平和细胞因子分泌,从而促进免疫系统对肺癌的反应。此外,Mob3b基因的表达水平与肺癌的预后相关,可以作为肺癌的预后指标[2]。

Mob3b基因的表达水平与脑部疾病的发生和发展也相关。一项研究发现,Mob3b基因与额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)的遗传相关性相关。Mob3b基因的表达水平与FTD和ALS的发生和发展相关[5]。

此外,Mob3b基因的表达水平与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的获得性耐药相关。一项研究发现,Mob3b基因的表达水平与EGFR-TKI的获得性耐药相关。Mob3b基因的表达水平升高可以预测EGFR-TKI的获得性耐药[6]。

Mob3b基因的表达水平与眼黑色素瘤的发生和发展也相关。一项研究发现,Mob3b基因与眼黑色素瘤的发生和发展相关。Mob3b基因的编码区和剪接位点区域在眼黑色素瘤患者中没有检测到独特的遗传变异[7]。

Mob3b基因的表达水平与DNA甲基化相关。一项研究发现,Mob3b基因的DNA甲基化水平与前列腺癌的发生和发展相关。Mob3b基因的DNA甲基化水平升高可以预测前列腺癌的生化复发[8]。

综上所述,Mob3b蛋白是一种重要的信号转导蛋白,参与调控多种细胞过程,包括有丝分裂退出、中心体复制、细胞凋亡和细胞增殖。Mob3b蛋白在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平和功能异常与癌症的侵袭性、转移和预后密切相关。Mob3b基因的表达水平与乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、脑部疾病、EGFR-TKI的获得性耐药和眼黑色素瘤的发生和发展相关。此外,Mob3b基因的DNA甲基化水平与前列腺癌的发生和发展相关。Mob3b蛋白的研究有助于深入理解信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ibragimova, Marina K, Tsyganov, Matvey M, Deryusheva, Irina V, Slonimskaya, Elena M, Litviakov, Nikolai V. . Stem gene expression in breast tumors during chemotherapy: Connection with the main clinical and morphological factors and the disease outcome. In Journal of cancer research and therapeutics, 18, 89-95. doi:10.4103/jcrt.JCRT_1331_20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35381768/
2. Quan, Siyu, Li, Na, Lian, Shihai, Gao, Dejun, Li, Yun. 2024. SLC4A4 as a novel biomarker involved in immune system response and lung adenocarcinoma progression. In International immunopharmacology, 140, 112756. doi:10.1016/j.intimp.2024.112756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39083932/
3. Kim, Eun-Ah, Kim, Ye-Hwan, Kang, Ho Won, Lee, Sang-Cheol, Kim, Wun-Jae. 2015. Lower Levels of Human MOB3B Are Associated with Prostate Cancer Susceptibility and Aggressive Clinicopathological Characteristics. In Journal of Korean medical science, 30, 937-42. doi:10.3346/jkms.2015.30.7.937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26130958/
4. Sun, Juan, Zhang, Jin-Xiu, Li, Meng-Shi, Liu, Shi-Quan, Huang, Jie-An. . Loss of monopolar spindle-binding protein 3B expression promotes colorectal cancer invasiveness by activation of target of rapamycin kinase/autophagy signaling. In World journal of gastroenterology, 30, 3229-3246. doi:10.3748/wjg.v30.i26.3229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39086630/
5. Chen, Keying, Gao, Tongyu, Liu, Ying, Wang, Ting, Zeng, Ping. 2023. Identifying risk loci for FTD and shared genetic component with ALS: A large-scale multitrait association analysis. In Neurobiology of aging, 134, 28-39. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2023.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37979250/
6. Kim, Young Rae, Kim, Sung Young. 2018. Machine learning identifies a core gene set predictive of acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitor. In Journal of cancer research and clinical oncology, 144, 1435-1444. doi:10.1007/s00432-018-2676-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29802456/
7. Winkler, Paige A, Dawson-Baglien, Ethan M, Coffey, Madeline C, Ekenstedt, Kari J, Petersen-Jones, Simon M. 2024. Mapping the locus for ocular melanosis in Cairn Terriers. In Veterinary ophthalmology, , . doi:10.1111/vop.13291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39445902/
8. Haldrup, Christa, Mundbjerg, Kamilla, Vestergaard, Else Marie, Orntoft, Torben F, Sørensen, Karina D. 2013. DNA methylation signatures for prediction of biochemical recurrence after radical prostatectomy of clinically localized prostate cancer. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31, 3250-8. doi:10.1200/JCO.2012.47.1847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23918943/