Csnk1g1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Csnk1g1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05875

品系全称

C57BL/6JCya-Csnk1g1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214897-Csnk1g1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csnk1g1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05875) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hedgehog信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
casein kinase 1, gamma 1
基因别称
9130020E21Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173185.2 | Ensembl: ENSMUST00000034949
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~652 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Csnk1g1,也称为Casein Kinase 1 gamma1,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。Casein Kinase 1家族是一类广泛存在于真核细胞中的蛋白激酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复、信号转导和基因表达等。Csnk1g1作为Casein Kinase 1家族的一个亚型,在细胞生长、形态发生和细胞周期调控中发挥重要作用。

Csnk1g1的基因定位于人类染色体15q22.1-q22.31区域,编码一个由393个氨基酸组成的蛋白质。研究发现,Csnk1g1存在两种不同的剪接变体,分别称为hCK1 gamma1S和hCK1 gamma1L。hCK1 gamma1S主要在睾丸组织中表达,而hCK1 gamma1L在多种组织中均有表达。这两种变体在激酶结构域上高度相似,但在C端序列上存在差异,其中hCK1 gamma1L具有一个50个氨基酸的C端特征序列,这一序列在Casein Kinase 1 gamma2和gamma3亚型中也有发现,提示这一序列可能是gamma亚型的标志性序列。研究表明,hCK1 gamma1L可能具有与hCK1 gamma1S和rCK1 gamma1不同的独特功能[5]。

Csnk1g1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,Csnk1g1的表达与结直肠癌患者的预后相关。在一项研究中,研究者发现Csnk1g1的表达与结直肠癌患者的肿瘤分期和淋巴结转移相关,高表达Csnk1g1的患者预后较差[6]。此外,Csnk1g1的表达还与宫颈癌的发生和转移相关。一项研究发现,Csnk1g1的表达与宫颈癌患者的肿瘤分期和淋巴结转移相关,高表达Csnk1g1的患者预后较差[2]。

除了在癌症中的作用,Csnk1g1还与精神疾病的发生相关。一项研究发现,Csnk1g1与精神分裂症和炎症性肠病之间存在遗传相关性。通过对大规模全基因组关联研究(GWAS)数据的分析,研究者发现Csnk1g1是精神分裂症和炎症性肠病共有的基因之一,并且与这两个疾病之间存在因果关系[1]。

Csnk1g1的表达和功能还受到其他基因和分子的调控。例如,研究发现circRNA hsa_circ_101555可以竞争性地结合miR-145-5p,从而上调CDCA3的表达,促进肝细胞癌细胞的增殖和迁移[4]。此外,circRNA circ0001955可以竞争性地结合miR-188-3p,从而上调NCAPG2的表达,激活AKT/mTOR信号通路,促进宫颈癌细胞的增殖和转移[3]。

综上所述,Csnk1g1是一种重要的Casein Kinase 1家族成员,参与调控细胞生长、形态发生和细胞周期。Csnk1g1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和精神疾病。此外,Csnk1g1的表达和功能还受到其他基因和分子的调控。深入研究Csnk1g1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jing, Luo, Guang-Yu, Tian, Tian, Deng, Bin, Ni, Jing. 2024. Shared genetic basis and causality between schizophrenia and inflammatory bowel disease: evidence from a comprehensive genetic analysis. In Psychological medicine, 54, 2658-2668. doi:10.1017/S0033291724000771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38563283/
2. Wang, Wei, Luo, Haixia, Chang, Jingjing, Zou, Binbin, Hao, Min. 2023. Circular RNA circ0001955 promotes cervical cancer tumorigenesis and metastasis via the miR-188-3p/NCAPG2 axis. In Journal of translational medicine, 21, 356. doi:10.1186/s12967-023-04194-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37248471/
3. Wu, Cuiling, Ma, Shengchao, Zhao, Bingru, Suo, Langda, Fu, Xuefeng. 2023. Drivers of plateau adaptability in cashmere goats revealed by genomic and transcriptomic analyses. In BMC genomics, 24, 428. doi:10.1186/s12864-023-09333-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528361/
4. Gu, Xiaoguang, Zhang, Jianan, Ran, Yajuan, Song, Shasha, Yu, Xiufeng. 2021. Circular RNA hsa_circ_101555 promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation and migration by sponging miR-145-5p and regulating CDCA3 expression. In Cell death & disease, 12, 356. doi:10.1038/s41419-021-03626-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33824281/
5. Kusuda, J, Hirai, M, Tanuma, R, Hashimoto, K. . Cloning, expression analysis and chromosome mapping of human casein kinase 1 gamma1 (CSNK1G1): identification of two types of cDNA encoding the kinase protein associated with heterologous carboxy-terminal sequences. In Cytogenetics and cell genetics, 90, 298-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11124537/
6. Chen, Zhenlong, Ren, Rui, Wan, Daiwei, Li, Wei, Zhi, Qiaoming. 2019. Hsa_circ_101555 functions as a competing endogenous RNA of miR-597-5p to promote colorectal cancer progression. In Oncogene, 38, 6017-6034. doi:10.1038/s41388-019-0857-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31300733/