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Zfp879-flox 基因敲除小鼠

Zfp879-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp879-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05868

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp879em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214779-Zfp879-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp879-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 879
基因别称
Znf879
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173387.3 | Ensembl: ENSMUST00000049625
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~579 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Zfp879，也称为Zinc finger protein 879，是一种锌指蛋白家族的成员。锌指蛋白是一类具有锌离子结合结构的蛋白质，它们在基因表达调控、DNA损伤修复、细胞周期调控和细胞凋亡等方面发挥着重要作用。Zfp879在细胞核中发挥作用，通过识别并结合特定的DNA序列，调控相关基因的表达。Zfp879的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

研究表明，Zfp879的异常表达与乳腺癌的发生发展有关。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多个基因的异常表达。Zfp879在乳腺癌细胞中的表达水平显著升高，与乳腺癌的侵袭性和转移能力密切相关。此外，Zfp879的基因多态性与乳腺癌的易感性相关，提示Zfp879在乳腺癌的发生发展中具有重要作用[2]。

除了乳腺癌，Zfp879还与其他肿瘤的发生发展相关。例如，在肺癌细胞中，Zfp879的表达水平升高，与肺癌的侵袭性和转移能力相关。此外，Zfp879的异常表达还与结直肠癌、卵巢癌等多种肿瘤的发生发展相关。

基因的进化过程是一个复杂的过程，涉及到基因的复制、丢失和序列变化。基因复制是基因组进化的一个重要机制，它可以为生物体提供新的基因功能，并增加基因组的复杂性。然而，基因复制后，两个副本通常会积累序列变化，导致它们的功能和表达模式发生变化。这种现象被称为基因的“非对称进化”。

研究发现，基因复制后的非对称进化在动物基因组中非常常见。在非对称进化过程中，一个基因副本会经历快速的序列变化，而另一个副本则保持相对稳定。这种非对称进化可以产生新的基因，并赋予它们新的功能。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的重复同源基因中，非对称进化产生了新的同源基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

基因的进化不仅涉及到基因的复制和丢失，还涉及到基因的表达调控和功能变化。基因的表达调控是一个复杂的过程，涉及到基因启动子区域的DNA序列、转录因子和染色质修饰等多个因素。基因的表达调控可以影响基因的功能和生物学过程，从而影响生物体的性状和疾病的发生发展。

综上所述，基因Zfp879是一种重要的锌指蛋白家族成员，在基因表达调控、DNA损伤修复、细胞周期调控和细胞凋亡等方面发挥着重要作用。Zfp879的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等。基因的进化是一个复杂的过程，涉及到基因的复制、丢失和序列变化，以及基因的表达调控和功能变化。基因的非对称进化可以产生新的基因，并赋予它们新的功能。因此，研究基因Zfp879的生物学功能和进化过程对于深入理解基因的功能和疾病的发生发展机制具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-05868_6J_214779_Zfp879_Exon 3_A_strategy.pdf
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