Mmp21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05867

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214766-Mmp21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 21
基因别称
b2b2458Clo,b2b873Clo
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152944.1 | Ensembl: ENSMUST00000033278
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2434 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2664387Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit heterotaxia and congenital cardiovascular defects including d-loop transposition of the great arteries, tricupid valve atresia, and ventricular septal defect.
Mmp21,也称为Matrix Metalloproteinase-21,是一种重要的基质金属蛋白酶家族成员。MMPs是一组锌离子依赖性内肽酶,参与细胞外基质(ECM)的降解和重塑,影响多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、凋亡和血管生成。Mmp21在胚胎发育、组织修复和疾病进展中发挥重要作用,尤其是在肿瘤发生和转移中。

根据研究,Mmp21在多种肿瘤组织中表达上调,包括结直肠癌、肝癌和乳腺癌等。Mmp21的表达上调与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关。例如,在结直肠癌中,Wnt信号通路的激活会导致Mmp21的表达上调,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,Mmp21的表达上调还与肿瘤的血管生成和耐药性相关。因此,Mmp21被认为是肿瘤治疗的一个重要靶点。

除了在肿瘤中的作用,Mmp21还与先天性心脏缺陷和左右不对称异常相关。研究发现,Mmp21的突变与异位综合征相关,这是一种由于早期胚胎发育中左右不对称异常引起的先天性心脏缺陷。Mmp21的突变会影响左右不对称的建立,导致心脏和其他器官的异常排列。因此,Mmp21在胚胎发育和器官形成中发挥重要作用。

此外,Mmp21还与肺动脉高压相关。肺动脉高压是一种严重的肺血管疾病,与肺动脉的收缩和重塑相关。研究发现,Mmp21的突变与肺动脉高压的发病机制相关,影响肺动脉的收缩和重塑。因此,Mmp21在肺动脉高压的发生和进展中发挥重要作用。

综上所述,Mmp21是一种重要的基质金属蛋白酶家族成员,参与细胞外基质的降解和重塑,影响多种生物学过程。Mmp21在肿瘤发生和转移、先天性心脏缺陷和左右不对称异常以及肺动脉高压中发挥重要作用。研究Mmp21的生物学功能和疾病中的作用机制,有助于深入理解细胞外基质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Nakai, Kazuki, Lin, Hancheng, Yamano, Shotaro, Fujita, Yasuyuki, Kon, Shunsuke. 2023. Wnt activation disturbs cell competition and causes diffuse invasion of transformed cells through NF-κB-MMP21 pathway. In Nature communications, 14, 7048. doi:10.1038/s41467-023-42774-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37923722/
2. Pasquetti, Domizia, Tesolin, Paola, Perino, Federica, Spedicati, Beatrice, Girotto, Giorgia. 2025. Expanding the Molecular Spectrum of MMP21 Missense Variants: Clinical Insights and Literature Review. In Genes, 16, . doi:10.3390/genes16010062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39858609/
3. Xiang, Yuqi, Liu, Liyu, Wang, Ying, Peng, Jinwu, Feng, Deyun. 2020. ADAM17 promotes the invasion of hepatocellular carcinoma via upregulation MMP21. In Cancer cell international, 20, 516. doi:10.1186/s12935-020-01556-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33100908/
4. Guimier, Anne, Gabriel, George C, Bajolle, Fanny, Lo, Cecilia W, Gordon, Christopher T. 2015. MMP21 is mutated in human heterotaxy and is required for normal left-right asymmetry in vertebrates. In Nature genetics, 47, 1260-3. doi:10.1038/ng.3376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26437028/
5. Perles, Zeev, Moon, Sungjin, Ta-Shma, Asaf, Elpeleg, Orly, Katsanis, Nicholas. 2015. A human laterality disorder caused by a homozygous deleterious mutation in MMP21. In Journal of medical genetics, 52, 840-7. doi:10.1136/jmedgenet-2015-103336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26429889/
6. Yuan, Zhuang-Zhuang, Fan, Liang-Liang, Jiang, Zi-Chen, Yang, Yi-Feng, Tan, Zhi-Ping. 2020. A Novel Nonsense MMP21 Variant Causes Dextrocardia and Congenital Heart Disease in a Han Chinese Patient. In Frontiers in cardiovascular medicine, 7, 582350. doi:10.3389/fcvm.2020.582350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33240936/