Rcor3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rcor3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05864

品系全称

C57BL/6JCya-Rcor3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214742-Rcor3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcor3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REST corepressor 3
基因别称
4921514E24Rik,C730034D20Rik,E130101E15Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346740.1 | Ensembl: ENSMUST00000192866
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2985 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rcor3,也称为CoREST3,是一种转录辅阻遏蛋白,属于CoREST家族。CoREST家族包括三个成员,分别是CoREST1(Rcor1)、CoREST2(Rcor2)和CoREST3(Rcor3),它们在基因表达调控中发挥重要作用。CoREST蛋白与组蛋白去甲基化酶LSD1和组蛋白去乙酰化酶HDAC1/2相互作用,共同形成转录抑制复合物,调控基因的表达。

Rcor3在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Rcor3可以与LSD1相互作用,抑制LSD1介导的组蛋白H3K4去甲基化过程,从而抑制基因的表达。Rcor3还可以与转录因子Gfi1b相互作用,招募Rcor3到相应的基因靶点上,导致这些基因的转录抑制[1]。此外,Rcor3的表达在红细胞和巨核细胞的分化过程中发生显著变化,Rcor3水平的升高可以抑制LSD1/Rcor1/2介导的分化过程,而Rcor3水平的降低则有利于分化过程的发生[1]。这表明Rcor3在调控造血细胞分化中发挥着重要作用。

Rcor3的表达在不同细胞类型中存在差异。研究发现,Rcor3在神经元中的表达水平显著高于Rcor1和Rcor2,而在成熟神经元中,Rcor3的表达水平显著升高,而Rcor1的表达水平显著降低[2]。这表明Rcor3在神经发育和神经分化过程中发挥重要作用。此外,Rcor3的表达还受到炎症反应的影响。研究发现,LPS诱导的神经炎症反应会导致Rcor3的表达水平升高[3]。

Rcor3的异常表达与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,Rcor3的表达水平在肺非结核分枝杆菌病(PNTM)患者中显著升高[5]。此外,Rcor3的表达水平还与结直肠癌的发生和发展相关,Rcor3的表达水平升高可以抑制MLH1基因的表达,从而促进结直肠癌的发生[4]。

综上所述,Rcor3是一种重要的转录辅阻遏蛋白,在基因表达调控、细胞分化、神经发育和疾病发生等方面发挥重要作用。Rcor3的表达水平在不同细胞类型和疾病状态下存在差异,这表明Rcor3的表达调控机制复杂,并且受到多种因素的影响。深入研究Rcor3的功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Upadhyay, Ghanshyam, Chowdhury, Asif H, Vaidyanathan, Bharat, Kim, David, Saleque, Shireen. 2014. Antagonistic actions of Rcor proteins regulate LSD1 activity and cellular differentiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 8071-6. doi:10.1073/pnas.1404292111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24843136/
2. Maksour, Simon, Ng, Neville, Hulme, Amy J, Ooi, Lezanne, Dottori, Mirella. 2024. REST and RCOR genes display distinct expression profiles in neurons and astrocytes using 2D and 3D human pluripotent stem cell models. In Heliyon, 10, e32680. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e32680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38975076/
3. Carvalho, Liebert Bernardes, Baroudi, Kusai, França, Cleiton, Bernadi, Maria Martha, da Silva, Rodrigo Augusto Foganholi. 2024. LPS-induced neuroinflammation induces changes in the transcriptional profile of members of the CoRest repressive complex in the hippocampus. In Molecular biology reports, 51, 1156. doi:10.1007/s11033-024-09984-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39546128/
4. Liu, Cheng, Fennell, Lochlan J, Bettington, Mark L, Leggett, Barbara A, Whitehall, Vicki L J. 2019. DNA methylation changes that precede onset of dysplasia in advanced sessile serrated adenomas. In Clinical epigenetics, 11, 90. doi:10.1186/s13148-019-0691-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31200767/
5. Chen, Fei, Szymanski, Eva P, Olivier, Kenneth N, Holland, Steven M, Duggal, Priya. . Whole-Exome Sequencing Identifies the 6q12-q16 Linkage Region and a Candidate Gene, TTK, for Pulmonary Nontuberculous Mycobacterial Disease. In American journal of respiratory and critical care medicine, 196, 1599-1604. doi:10.1164/rccm.201612-2479OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28777004/