Cped1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cped1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05859

品系全称

C57BL/6JCya-Cped1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214642-Cped1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cped1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05859) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin-like and PC-esterase domain containing 1
基因别称
6720481P07,A430107O13Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081351.1 | Ensembl: ENSMUST00000115383
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~607 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CPED1,也称为Cadherin-like and PC-esterase domain-containing 1,是一种在人类基因组中被广泛研究的基因。这个基因位于第7号染色体上,与多种生物学过程相关,包括骨矿物质密度(BMD)、骨折风险、以及前列腺癌等。CPED1基因的功能尚未完全明确,但已有研究表明它在骨生物学、生殖细胞形成、以及癌症发生发展中可能发挥着重要作用。

研究表明,CPED1基因的表达和选择性剪接在人类和小鼠中存在差异。在人类基因组中,CPED1基因的表达与骨矿物质密度有关,而小鼠模型的研究表明,Cped1基因的表达和选择性剪接与骨生物学有关。具体来说,Cped1基因在小鼠中的表达和选择性剪接模式表明,它可能产生多种蛋白质产物,其中一些产物可能包含或缺少预期的功能结构域。这些数据为未来关于该基因在骨生物学中作用的功能研究提供了框架[1]。

此外,CPED1基因在生殖细胞形成中也可能发挥着重要作用。研究显示,CPED1在鸡的精原干细胞(SSCs)中特异性表达。通过CRISPR/Cas9基因敲除系统,研究人员发现,CPED1基因的敲除可以显著抑制SSCs的形成。此外,组蛋白乙酰化和转录因子Sox2参与了对CPED1表达的调控。这些结果表明,CPED1是一个关键的基因,它调节着SSCs的形成[2]。

CPED1基因的变异还与一些疾病的发生发展相关。例如,在沙特阿拉伯的一个家庭中,研究人员发现了一种罕见的CPED1基因变异,可能与乳糜泻(CD)的发生有关。该变异是一种非常罕见的常染色体隐性突变,通过全外显子测序(WES)技术鉴定[3]。此外,CPED1基因的变异还与前列腺癌的发生发展相关。研究发现,FOXP2-CPED1融合基因在前列腺癌中频繁出现,并具有恶性转化的能力[4]。

综上所述,CPED1基因在骨生物学、生殖细胞形成、以及癌症发生发展中可能发挥着重要作用。尽管CPED1基因的功能尚未完全明确,但已有研究表明它在多种生物学过程中发挥着重要作用。未来,对于CPED1基因的深入研究将有助于我们更好地理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maynard, Robert D, Godfrey, Dana A, Medina-Gomez, Carolina, Ackert-Bicknell, Cheryl L. 2018. Characterization of expression and alternative splicing of the gene cadherin-like and PC esterase domain containing 1 (Cped1). In Gene, 674, 127-133. doi:10.1016/j.gene.2018.06.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935354/
2. Zhang, Chen, Wang, Fei, Zuo, Qisheng, Chen, GuoHong, Li, Bichun. 2018. Cped1 promotes chicken SSCs formation with the aid of histone acetylation and transcription factor Sox2. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038055/
3. Bokhari, Hifaa A, Shaik, Noor Ahmad, Banaganapalli, Babajan, Elango, Ramu, Saadah, Omar Ibrahim. 2020. Whole exome sequencing of a Saudi family and systems biology analysis identifies CPED1 as a putative causative gene to Celiac Disease. In Saudi journal of biological sciences, 27, 1494-1502. doi:10.1016/j.sjbs.2020.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32489286/
4. Zhu, Xiaoquan, Chen, Chao, Wei, Dong, Wang, Jianye, Zhao, Yanyang. 2023. FOXP2 confers oncogenic effects in prostate cancer. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.81258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37668356/